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安吖啶
安吖啶

安吖啶

處方藥 醫保

通用名稱:安吖啶

批準文號:國藥準字H20093386

生產企業: 海南卓科制藥有限公司

功能主治:本品對急性白血病和惡性淋巴瘤有效。對蒽環類和阿糖胞苷產生耐藥的患者無明顯交叉耐藥性,部分患者仍有效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
安吖啶
安吖啶
苯磺酸氨氯地平分散片
苯磺酸氨氯地平分散片
主要成分

本品主要成分為安吖啶。

本品主要成份為苯磺酸氨氯地平。

生產企業

海南卓科制藥有限公司

南通久和藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20093386

國藥準字H20080298

說明
作用與功效

本品對急性白血病和惡性淋巴瘤有效。對蒽環類和阿糖胞苷產生耐藥的患者無明顯交叉耐藥性,部分患者仍有效。

(1)高血壓。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。(2)慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物合用。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 安吖啶注射液: 1、急性白血病:按體表面積一次75mg/m2,一日1次,靜脈注射或滴注,連用7天,最大耐受劑量是150mg/m2。 2、實體瘤:按體表面積一次75-120mg/m2,3-4周一次。

1.治療高血壓:初始劑量為5mg,每日一次,最大劑量為10mg,每日一次。虛弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始劑量為2.5mg,每日一次;此劑量也可為原使用其它抗高血壓藥物治療需加用本品治療的劑量。劑量調整應根據患者個體反應進行。一般的劑量調整應在7-14天后開始進行。如臨床需要,在對患者進行嚴密觀測后,可更快地開始劑量調整。2.治療心絞痛:初始劑量為5-10mg,每日一次,老年及肝功能不全的患者建議使用較低劑量治療,大多數人的有效劑量為10mg/日。

副作用

尚不明確。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦用藥缺乏相應的研究資料,但根據動物試驗結果,本品只在非常必要時方可用于孕婦。尚不知本品能否通過乳汁分泌,服藥的哺乳期婦女應中止哺乳。兒童用藥:尚無本品用于兒童患者的資料。老年用藥:本品血藥濃度的達峰時間在老年和年輕患者中是相似的,老年患者曲線下面積(AUC)增加和消除半衰期的延長使消除率有下降趨勢。有報導在接受相似劑量的氨氯地平時,老年患者具有與年輕患者相同的良好耐受性。因此,老年患者可用正常劑量。但開始宜用較小劑量,再漸增量為妥。

成分

本品對急性白血病和惡性淋巴瘤有效。對蒽環類和阿糖胞苷產生耐藥的患者無明顯交叉耐藥性,部分患者仍有效。

(1)高血壓。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。(2)慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物合用。

藥理作用

1、主要是骨髓抑制,為劑量限制性毒性。當給藥量達到90-120mg/m2,即可出現血小板和白細胞減少。 2、常見胃腸道反應,與劑量有關。常出現低至中度惡心、嘔吐。當總劑量達到750mg/m2或更高時,容易發生黏膜炎。 3、心、肝、神經毒性較輕,個別患者可出現室性心率不齊。較少出現過敏反應和癲癇發作,常伴有脫發。

注意事項

1、對骨髓抑制及心、肝、神經系統疾病的患者應慎用或適當減少劑量。 2、為避免靜脈炎,應將每次劑量稀釋到150ml以上的溶液中,緩慢靜滴。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女應慎用本品。 4、兒童用藥:兒童用藥無特殊要求。劑量應按體表面積調整。 5、老年患者用藥:老年患者用藥無特殊要求。劑量應適當降低。

1.警告:極少數患者特別是伴有嚴重冠狀動脈阻塞性疾病的患者,在開始使用鈣拮抗劑治療或增加劑量時,出現心絞痛頻率增加、時間延長和/或程度加重,或發生急性心肌梗塞,其作用機制目前尚不清楚。 2.因本品的擴血管作用是逐漸產生的,服用本品后發生急性低血壓的情況罕有報道。然而對于嚴重的主動脈狹窄患者,當與其它外周血管擴張劑合用時,應引起注意。 3.心衰患者的使用:充血性心衰患者使用鈣拮抗劑應謹慎。在對非缺血引起心衰的病人(NYHA Ⅲ-Ⅳ級)進行的長期、安慰劑對照研究(PRAISE-2)中,雖然心衰加重的發生率與安慰劑相比無明顯差異,但與氨氯地平有關的肺水腫報道有增加。 4.肝功能受損病人的使用:與其它所有鈣拮抗劑相同,本品的半衰期在肝功能受損時延長,但尚未確定本品在這類患者中的推薦劑量。因此,這類患者使用本品應謹慎。 5.腎功能衰竭病人的使用:氨氯地平的血藥濃度改變與腎功能損害程度無相關性,因此,可以采用正常劑量。本品不能被透析。

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