阿苯片

鹽酸普拉克索片

本品為復方制劑，每片含阿司匹林100毫克、苯巴比妥10毫克。輔料為：

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

海南亞洲制藥股份有限公司

上海勃林格殷格翰藥業有限公司

國藥準字H46020707

國藥準字J20180038

用于6歲以下小兒退熱、鎮痛、鎮驚。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。本品也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療，請詳見說明書。

口服。用量見下表：年齡（歲）體重（公斤）一次用量（片）一日次數1～310～150.5～1若癥狀未緩解，間4～616～201.5～2隔4～6小時重復用藥一次，24小時內不超過4次。

口服用藥，用水吞服，伴隨或不伴隨進食均可。詳見說明書。

1.呼吸抑制及卟啉病患者禁用。2.喘息、鼻息肉綜合征、對阿司匹林及對其他解熱鎮痛藥過敏者禁用。3.血友病、血小板減少癥、活動性出血性疾病患者禁用。4.嚴重肝腎功能不全患者禁用。

使用本品，預計會產生以下不良反應：做夢異常，健忘癥等，大多數藥物不良反應通常在治療初期發生，當繼續治療時大多數于消失。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數據，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退，這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現幻覺，大于等于65歲患者發生率為13％，小于65歲患者發生率為2％。

用于6歲以下小兒退熱、鎮痛、鎮驚。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。本品也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療，請詳見說明書。

1.較常見的有惡心、嘔吐、上腹部不適或疼痛等不良反應。2.較少見的有支氣管痙攣性過敏反應。3.皮膚過敏反應，表現為皮疹、蕁麻疹、皮膚瘙癢等。4.某些兒童應用本藥可能引起反常的興奮。

1.本品為對癥治療藥，連續使用不得超過3天，癥狀未緩解請咨詢醫師或藥師。2.1歲以下兒童應在醫師指導下使用。3.肝腎功能減退、心功能不全、鼻出血以及有溶血性貧血史者慎用。4.發熱伴脫水的患兒慎用。5.如服用過量或出現嚴重不良反應，應立即就醫。6.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。7.本品性狀發生改變時禁止使用。8.請將本品放在兒童不能接觸的地方。9.兒童必須在成人監護下使用。10.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。

1. 可能引起幻覺、意識模糊等精神癥狀；2. 可能引起低血壓；3. 可能引起頭暈、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起沖動控制障礙；6. 可能引起外周水腫；7. 可能引起體重增加；8. 可能引起運動障礙；9. 可能引起睡眠行為異常。