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膦甲酸鈉
膦甲酸鈉

膦甲酸鈉

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:膦甲酸鈉

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20057931

生產(chǎn)企業(yè): 海南沙汀寧制藥有限公司

功能主治:注射用膦甲酸鈉、膦甲酸鈉氯化鈉注射液:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
膦甲酸鈉
膦甲酸鈉
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

本品主要成份為膦甲酸鈉。

本品的活性成份為左乙拉西坦,其化學(xué)名稱為(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺。

生產(chǎn)企業(yè)

海南沙汀寧制藥有限公司

USB Pharma S.A.(比利時(shí))

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20057931

國(guó)藥準(zhǔn)字J20160087

說(shuō)明
作用與功效

注射用膦甲酸鈉、膦甲酸鈉氯化鈉注射液:

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書使用,或遵醫(yī)囑。 注射用膦甲酸鈉:加入5%葡萄糖或0.9%氯化鈉稀釋成12mg/ml(以CNa3O5P·6H2O計(jì),本品1支相當(dāng)于含CNa3O5P·6H2O1g,取本品3支,加入溶劑稀釋至250ml即得)后,靜脈滴注,劑量應(yīng)個(gè)體化。 1、艾滋病(AIDS)患者巨細(xì)胞病毒性視網(wǎng)膜炎(腎功能正常)。 (1)誘導(dǎo)治療:推薦初始劑量為60mg/kg,每8小時(shí)一次,靜滴時(shí)間不得少于1小時(shí),根據(jù)療效連用2-3周。 (2)維持治療:維持劑量為90-120mg/kg/日(按腎功能調(diào)整劑量),靜滴時(shí)間不得少于2小時(shí)。維持治療期間,若病情加重,可重復(fù)誘導(dǎo)治療及維持治療過(guò)程。 2、免疫功能損害患者耐阿昔洛韋單純皰疹病毒(HSV)性皮膚粘膜感染。 (1)推薦劑量為40mg/kg,每8或12小時(shí)一次,靜滴時(shí)間不得少于1小時(shí),連用2-3 周或直至治愈。 (2)腎功能不全者可參照下表應(yīng)進(jìn)行劑量調(diào)整。(詳見說(shuō)明書) 膦甲酸鈉氯化鈉注射液:靜脈滴注。劑量個(gè)體化: 1、愛(ài)滋(AIDS)患者巨細(xì)胞病毒性視網(wǎng)膜炎(腎功能正常): (1)誘導(dǎo)治療:推薦初始劑量為60mg/kg、每8小時(shí)一次、靜滴時(shí)間不得少于1小時(shí)、根據(jù)療效連用2-3周。 (2)維持治療:維持劑量為90-120mg/kg/日(按腎功能調(diào)整劑量)、靜滴時(shí)間不得少于2小時(shí)。維持治療期間、若病情加重、可重復(fù)誘導(dǎo)治療及維持治療過(guò)程。 2、免疫功能損害患者耐阿昔洛韋單純皰疹病毒性皮膚粘膜感染,推薦劑量為40mg/kg,每8或12小時(shí)一次,靜滴時(shí)間不得少于1小時(shí),連用2-3周或直至治愈。 膦甲酸鈉滴眼液: 1、滴眼,每日6次,每次2滴,三日后每次4次。 2、療程:樹枝狀、地圖狀角膜炎4周;盤狀角膜炎4周。 膦甲酸鈉乳膏:外用,適量涂于患處,一日3-4次,連用5日為一療程。

(1)給藥途徑:口服。開浦蘭左乙拉西坦片需以適量的水吞服,服用不受進(jìn)食影響。(2...

副作用

對(duì)膦甲酸鈉過(guò)敏禁用。

? 成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明, 藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。 其中,嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時(shí)間的推移, 中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒(méi)有明顯的劑量相關(guān)性。   兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為55.4%和40.2%,藥物組未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應(yīng)有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動(dòng)、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應(yīng)發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人 18.6%)外,總的安全性和成人相仿。成人和兒童不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)是具有可比性的。   總結(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗(yàn),評(píng)估了每個(gè)系統(tǒng)的不良反應(yīng)和發(fā)生頻率:很常見>10%; 常見1-10%;少見:0.1%-1%; 罕見:0.01%-0.1%; 非常罕見 [0.01%;包括單獨(dú)的報(bào)告。上市后臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù),尚不足以估計(jì)治療人群中不良反應(yīng)的發(fā)生率。   - 全身反應(yīng)和給藥部位

禁忌

成分

注射用膦甲酸鈉、膦甲酸鈉氯化鈉注射液:

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

藥理作用

注射用膦甲酸鈉、膦甲酸鈉氯化鈉注射液: 據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,對(duì)188例AIDS患者的前瞻性臨床試驗(yàn)及上市后出現(xiàn)的與本品有關(guān)、無(wú)關(guān)和不能判斷的不良反應(yīng)如下: 1、腎功能損害:血清肌酐值升高,肌酐清除率降低,腎功能異常、急性腎功能衰竭、尿毒癥、多尿、代謝性酸中毒。停止用藥1-10周內(nèi)血清肌酐值能恢復(fù)至治療前水平或正常。 2、電介質(zhì):低鈣血癥、低鎂血癥、低鉀血癥、低磷血癥或高磷血癥。本品能螯合二價(jià)金屬離子(Ca2+、Mg2+、Fe2+、Zn2+)。30%AIDS患者使用本品出現(xiàn)可逆性低鈣血癥,呈量效關(guān)系。 3、驚厥(包括癲癇大發(fā)作):雖然許多患者出現(xiàn)驚厥可能因低鈣血癥或原有疾病(隱球菌腦膜炎、占位性病變或其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤),但不能除外與本品的關(guān)系。 4、貧血或血紅蛋白降低:一般不同時(shí)伴有白細(xì)胞及血小板計(jì)數(shù)下降。許多AIDS患者同時(shí)接受AZT治療,并在接受本品前已存在貧血。 5、局部刺激:注射部位靜脈炎,生殖泌尿道刺激癥狀或潰瘍。 6、全身:疲乏、不適、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、膿毒癥。 7、胃腸系統(tǒng):惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、消化不良、便秘,曾有胰腺炎個(gè)例報(bào)道。 8、代謝及營(yíng)養(yǎng)失調(diào):低鈉血癥和下肢浮腫,乳酸脫氫酶、堿性磷酸酶或淀粉酶升高。 9、中樞及周圍神經(jīng)系統(tǒng):Paraethesia、頭痛、眩暈、非自主性肌肉收縮、震顫、共濟(jì)失調(diào)、神經(jīng)病。 10、精神失調(diào):厭食、焦慮、神經(jīng)質(zhì)、精神混亂、抑郁、精神病、激動(dòng)、進(jìn)攻性反應(yīng)。 11、肝膽系統(tǒng):ALT和AST異常。 12、心血管:ECG異常、高血壓或低血壓、室性心律不齊。 13、其他:白細(xì)胞減少、粒細(xì)胞減少、血小板減少、皮疹、肌肉無(wú)力。 膦甲酸鈉滴眼液:短期(8日)應(yīng)用的不良反應(yīng)表現(xiàn)為少數(shù)患者有一過(guò)性可耐受的眼部刺激癥狀。 膦甲酸鈉乳膏: 1、個(gè)別患者可有局部紅腫等刺激反應(yīng)。 2、長(zhǎng)期大量使用經(jīng)局部吸收后,也可產(chǎn)生與全身用藥相同的不良反應(yīng)。如:腎功能損害,頭痛、震顫等中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,貧血、粒細(xì)胞減少等血液系統(tǒng)疾病及惡心、嘔吐、食欲減退、腹痛、發(fā)熱、肝功能異常等其他反應(yīng)。

藥理作用?   左乙拉西坦是一種吡咯烷酮衍生物,其化學(xué)結(jié)構(gòu)與現(xiàn)有的抗癲癇藥物無(wú)相關(guān)性。左乙拉西坦抗癲癇作用的確切機(jī)制尚不清楚。在多種癲癇動(dòng)物模型中評(píng)估了左乙拉西坦的抗癲癇作用。左乙拉西坦對(duì)電流或多種致驚劑最大刺激誘導(dǎo)的單純癲癇發(fā)作無(wú)抑制作用,并在亞最大刺激和閾值試驗(yàn)中僅顯示微弱活性。但對(duì)毛果蕓香堿和紅藻氨酸誘導(dǎo)的局灶性發(fā)作繼發(fā)的全身性發(fā)作觀察到保護(hù)作用,這兩種化學(xué)致驚厥劑能模仿一些人伴有繼發(fā)性全身發(fā)作的復(fù)雜部分性發(fā)作的特性。左乙拉西坦對(duì)復(fù)雜部分性發(fā)作的大鼠點(diǎn)燃模型的點(diǎn)燃過(guò)程和點(diǎn)燃狀態(tài)均具有抑制作用。這些動(dòng)物模型對(duì)人體特定類型癲癇的預(yù)測(cè)價(jià)值尚不明確。   體外、體內(nèi)試驗(yàn)顯示,左乙拉西坦抑制海馬癲癇樣突發(fā)放電,而對(duì)正常神經(jīng)元興奮性無(wú)影響,提示左乙拉西坦可能選擇性地抑制癲癇樣突發(fā)放電的超同步性和癲癇發(fā)作的傳播。   左乙拉西坦在濃度高至10 uM時(shí),對(duì)多種已知受體無(wú)親和力,如苯二氮卓類、GABA、甘氨酸、NMDA、再攝取位點(diǎn)和第二信使系統(tǒng)。體外試驗(yàn)顯示左乙拉西坦對(duì)神經(jīng)元電壓門控的鈉離子通道或T-型鈣電流無(wú)影響。左乙拉西坦并不直接易化GABA能神經(jīng)傳遞,但研究顯示對(duì)培養(yǎng)的神經(jīng)元GABA和甘氨酸

注意事項(xiàng)

注射用膦甲酸鈉、膦甲酸鈉氯化鈉注射液: 1、本品必須由專科醫(yī)生嚴(yán)格按使用說(shuō)明書使用。 2、使用本品期間必須密切監(jiān)測(cè)腎功能,根據(jù)腎功能情況調(diào)整劑量,做到給藥個(gè)體化。 3、本品不能采用快速或彈丸式靜脈推注方式給藥。靜脈滴注速度不得大于1mg/kg/分。 4、為減低本品的腎毒性,使用以前及使用期間患者應(yīng)水化;靜脈輸液(5%葡萄糖或生理鹽水)量為2.5升/日,并可適當(dāng)使用噻嗪類利尿藥。 5、本品不能與其他藥物混合靜脈滴注,本品僅能使用5%葡萄糖或生理鹽水稀釋。 6、本品不能與其他腎毒性藥物如氨基糖苷類抗生素、兩性霉素B或萬(wàn)古霉素等同時(shí)使用。本品不能與靜注噴他脒聯(lián)合使用,以免發(fā)生低鈣血癥。 7、避免與皮膚、眼接觸,若不慎接觸,應(yīng)立即用清水洗凈。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:無(wú)有關(guān)孕婦臨床應(yīng)用研究資料,權(quán)衡利弊后慎用。尚不清楚本品是否從哺乳期婦女乳汁分泌,哺乳期婦女應(yīng)用本品時(shí)應(yīng)停止哺乳。 9、兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確立。兒童用藥應(yīng)再仔細(xì)評(píng)價(jià),只有在獲利大于風(fēng)險(xiǎn)時(shí)使用。 10、老年用藥:無(wú)65歲以上老年人用藥的安全和有效性資料。老年人常合并有腎小球?yàn)V過(guò)功能減退,在用藥前以及用藥期間應(yīng)評(píng)價(jià)其腎功能狀態(tài)。 11、藥物過(guò)量:據(jù)PDR(55)版,在一項(xiàng)189例的臨床對(duì)照試驗(yàn)中,10例過(guò)量且出現(xiàn)不良反應(yīng)事件,只有1例完全恢復(fù)。1例以癲癇大發(fā)作呼吸停止而死亡者以每天12.5g連服三天;其他9例服用劑量為推薦劑量的1.14-8倍(平均4倍)。不良反應(yīng)癲癇發(fā)作(3例)、腎功能損害(3例)、感覺(jué)異常(4例)、電解質(zhì)紊亂(5例)。本品過(guò)量無(wú)拮抗劑,血液透析和水合作用可能有一定療效,該干預(yù)的療效尚無(wú)法確定。 膦甲酸鈉滴眼液: 1、本品如遇低溫析出結(jié)晶,可置于溫?zé)崴休p搖溶解,繼續(xù)使用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥:目前尚沒(méi)有孕婦用哺乳期婦女應(yīng)用本品的臨床經(jīng)驗(yàn),但孕婦一般不宜使用膦甲酸鈉注射液,哺乳期婦女使用注射液應(yīng)停止哺乳。 3、兒童用藥:目前尚無(wú)兒童使用本品的經(jīng)驗(yàn)。 膦甲酸鈉乳膏: 1、本品嚴(yán)格限用于免疫功能損害患者耐阿昔洛韋的單純皰疹病毒性皮膚、黏膜感染。 2、破損皮膚涂敷本品或涂敷面積較大時(shí),應(yīng)適當(dāng)減少劑量。 3、用藥后如局部刺激癥狀嚴(yán)重,應(yīng)立即停藥。 4、肝腎功能不全者慎用。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:動(dòng)物生殖實(shí)驗(yàn)雖未發(fā)現(xiàn)使用本品對(duì)胎兒的影響,但因無(wú)確鑿的人類臨床試驗(yàn)資料。因此孕婦不宜使用本品。本品是否隨乳汁排泄尚缺乏資料,哺乳期婦女使用本品期間應(yīng)停止哺乳。 6、兒童用藥:兒童使用本品的安全性和有效性尚不清楚。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)本品可沉積在牙齒和骨骼中,在人體的骨骼中也有沉積,故兒童一般不宜使用本品。有應(yīng)用指征時(shí)需仔細(xì)權(quán)衡利弊后方可應(yīng)用。 7、老年用藥:對(duì)于65歲以上的人群尚無(wú)使用本品后的安全性和有效性資料。由于老年人的腎小球?yàn)V過(guò)率下降,因此老年患者應(yīng)慎用。 8、藥物過(guò)量:尚不明確。

根據(jù)當(dāng)前的臨床實(shí)踐,如需停止服用本品, 建議逐漸停藥。(例如:成人每隔2到4周,每次減少500mg, 每日2次; 兒童應(yīng)每隔兩周,每次減少10mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對(duì)加用左乙拉西坦治療有效應(yīng), 可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。   臨床研究中報(bào)告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。   對(duì)于肝功能損害的病人,參照[用法與用量]。對(duì)于嚴(yán)重肝功能損害的病人,應(yīng)先行檢查腎功能,然后進(jìn)行調(diào)整。   對(duì)駕駛和應(yīng)用機(jī)器影響   目前沒(méi)有研究關(guān)于服藥后對(duì)機(jī)器駕馭能力和駕駛車輛能力的影響。   由于個(gè)體敏感性差異,在治療初始階段或者劑量增加后,會(huì)產(chǎn)生嗜睡或者其他中樞神經(jīng)癥狀。因而,對(duì)于這些需要服用藥物的病人,不推薦操作需要技巧的機(jī)器,如駕駛汽車或者操縱機(jī)械。

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