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膦甲酸鈉
膦甲酸鈉

膦甲酸鈉

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:膦甲酸鈉

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20057931

生產(chǎn)企業(yè): 海南沙汀寧制藥有限公司

功能主治:注射用膦甲酸鈉、膦甲酸鈉氯化鈉注射液:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
膦甲酸鈉
膦甲酸鈉
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

本品主要成份為膦甲酸鈉。

主要組成成分鹽酸度洛西汀。 化學(xué)名稱:(+)-(S)-N-甲基-γ-(1-萘基氧)-2-噻吩丙醇胺鹽酸鹽 化學(xué)結(jié)構(gòu)式: 分子式:C18H19NOS·HCl 分子量:333.88

生產(chǎn)企業(yè)

海南沙汀寧制藥有限公司

LILLY?DEL?CARIBE,INC.

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20057931

注冊證號(hào)H20150287

說明
作用與功效

注射用膦甲酸鈉、膦甲酸鈉氯化鈉注射液:

用于治療抑郁癥。用于治療廣泛性焦慮障礙。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 注射用膦甲酸鈉:加入5%葡萄糖或0.9%氯化鈉稀釋成12mg/ml(以CNa3O5P·6H2O計(jì),本品1支相當(dāng)于含CNa3O5P·6H2O1g,取本品3支,加入溶劑稀釋至250ml即得)后,靜脈滴注,劑量應(yīng)個(gè)體化。 1、艾滋病(AIDS)患者巨細(xì)胞病毒性視網(wǎng)膜炎(腎功能正常)。 (1)誘導(dǎo)治療:推薦初始劑量為60mg/kg,每8小時(shí)一次,靜滴時(shí)間不得少于1小時(shí),根據(jù)療效連用2-3周。 (2)維持治療:維持劑量為90-120mg/kg/日(按腎功能調(diào)整劑量),靜滴時(shí)間不得少于2小時(shí)。維持治療期間,若病情加重,可重復(fù)誘導(dǎo)治療及維持治療過程。 2、免疫功能損害患者耐阿昔洛韋單純皰疹病毒(HSV)性皮膚粘膜感染。 (1)推薦劑量為40mg/kg,每8或12小時(shí)一次,靜滴時(shí)間不得少于1小時(shí),連用2-3 周或直至治愈。 (2)腎功能不全者可參照下表應(yīng)進(jìn)行劑量調(diào)整。(詳見說明書) 膦甲酸鈉氯化鈉注射液:靜脈滴注。劑量個(gè)體化: 1、愛滋(AIDS)患者巨細(xì)胞病毒性視網(wǎng)膜炎(腎功能正常): (1)誘導(dǎo)治療:推薦初始劑量為60mg/kg、每8小時(shí)一次、靜滴時(shí)間不得少于1小時(shí)、根據(jù)療效連用2-3周。 (2)維持治療:維持劑量為90-120mg/kg/日(按腎功能調(diào)整劑量)、靜滴時(shí)間不得少于2小時(shí)。維持治療期間、若病情加重、可重復(fù)誘導(dǎo)治療及維持治療過程。 2、免疫功能損害患者耐阿昔洛韋單純皰疹病毒性皮膚粘膜感染,推薦劑量為40mg/kg,每8或12小時(shí)一次,靜滴時(shí)間不得少于1小時(shí),連用2-3周或直至治愈。 膦甲酸鈉滴眼液: 1、滴眼,每日6次,每次2滴,三日后每次4次。 2、療程:樹枝狀、地圖狀角膜炎4周;盤狀角膜炎4周。 膦甲酸鈉乳膏:外用,適量涂于患處,一日3-4次,連用5日為一療程。

副作用

對(duì)膦甲酸鈉過敏禁用。

表見說明書 注解: 此數(shù)據(jù)來源于2011年10月19日前安慰劑對(duì)照的數(shù)據(jù)庫,包括已批準(zhǔn)的適應(yīng)癥及其它條件下已完成的臨床研究。 包括應(yīng)激性、急迫性和混合性尿失禁。 包括慢性背痛和骨關(guān)節(jié)炎。 上腹部疼痛、下腹部疼痛、腹部壓痛、腹部不適、胃腸道疼痛。 包括腹瀉出血、下胃腸道出血、嘔血、便血、肛門出血、黑糞癥、直腸出血、潰瘍出血。 包括無力。 在年長患者中跌倒更加普遍(≥65歲) 包括收縮壓升高、舒張壓升高、收縮期高血壓、舒張期高血壓、高血壓危象、原發(fā)性高血壓和高血壓。 丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高、肝酶升高、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)升高、肝功能測試異常、γ-氨基丁酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高、血堿性磷酸酶升高、血膽紅素升高、肝酶異常。 包括厭食癥。 肌肉骨骼僵硬。 肌痛、頸痛。 睡眠過度、鎮(zhèn)靜。 包含感覺減退,面部感覺減退,生殖器感覺遲鈍和口腔感覺異常。 中段失眠、終期失眠癥和初段失眠。 包含快感缺失。 性欲缺乏。 緊張不安感、坐立不安、緊張、精神運(yùn)動(dòng)過度。 意識(shí)模糊狀態(tài)。 夢魘。 射精失敗。 包括熱潮紅。 一般不良反應(yīng)頭暈、惡心、頭疼,也見于度洛西汀停藥后,發(fā)生率≥5%。在安慰劑對(duì)照的臨床試驗(yàn)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:   妊娠分類C-在動(dòng)物生殖研究中,發(fā)現(xiàn)度洛西汀對(duì)胚胎/胎兒和出生后的發(fā)育有不良影響。   大鼠和家兔在胚胎的器官發(fā)生期口服度洛西汀,劑量達(dá)45mg/kg/日時(shí)(大鼠劑量為7倍于[MRHD,60mg/kg/日],4倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為15倍于[MRHD],7倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日),未發(fā)現(xiàn)有致畸作用。這個(gè)劑量時(shí),胎兒體重降低。無效應(yīng)劑量為10mg/kg/日(在大鼠為2倍于[MRHD],約1倍于按照體

成分

注射用膦甲酸鈉、膦甲酸鈉氯化鈉注射液:

用于治療抑郁癥。用于治療廣泛性焦慮障礙。

藥理作用

注射用膦甲酸鈉、膦甲酸鈉氯化鈉注射液: 據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,對(duì)188例AIDS患者的前瞻性臨床試驗(yàn)及上市后出現(xiàn)的與本品有關(guān)、無關(guān)和不能判斷的不良反應(yīng)如下: 1、腎功能損害:血清肌酐值升高,肌酐清除率降低,腎功能異常、急性腎功能衰竭、尿毒癥、多尿、代謝性酸中毒。停止用藥1-10周內(nèi)血清肌酐值能恢復(fù)至治療前水平或正常。 2、電介質(zhì):低鈣血癥、低鎂血癥、低鉀血癥、低磷血癥或高磷血癥。本品能螯合二價(jià)金屬離子(Ca2+、Mg2+、Fe2+、Zn2+)。30%AIDS患者使用本品出現(xiàn)可逆性低鈣血癥,呈量效關(guān)系。 3、驚厥(包括癲癇大發(fā)作):雖然許多患者出現(xiàn)驚厥可能因低鈣血癥或原有疾病(隱球菌腦膜炎、占位性病變或其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤),但不能除外與本品的關(guān)系。 4、貧血或血紅蛋白降低:一般不同時(shí)伴有白細(xì)胞及血小板計(jì)數(shù)下降。許多AIDS患者同時(shí)接受AZT治療,并在接受本品前已存在貧血。 5、局部刺激:注射部位靜脈炎,生殖泌尿道刺激癥狀或潰瘍。 6、全身:疲乏、不適、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、膿毒癥。 7、胃腸系統(tǒng):惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、消化不良、便秘,曾有胰腺炎個(gè)例報(bào)道。 8、代謝及營養(yǎng)失調(diào):低鈉血癥和下肢浮腫,乳酸脫氫酶、堿性磷酸酶或淀粉酶升高。 9、中樞及周圍神經(jīng)系統(tǒng):Paraethesia、頭痛、眩暈、非自主性肌肉收縮、震顫、共濟(jì)失調(diào)、神經(jīng)病。 10、精神失調(diào):厭食、焦慮、神經(jīng)質(zhì)、精神混亂、抑郁、精神病、激動(dòng)、進(jìn)攻性反應(yīng)。 11、肝膽系統(tǒng):ALT和AST異常。 12、心血管:ECG異常、高血壓或低血壓、室性心律不齊。 13、其他:白細(xì)胞減少、粒細(xì)胞減少、血小板減少、皮疹、肌肉無力。 膦甲酸鈉滴眼液:短期(8日)應(yīng)用的不良反應(yīng)表現(xiàn)為少數(shù)患者有一過性可耐受的眼部刺激癥狀。 膦甲酸鈉乳膏: 1、個(gè)別患者可有局部紅腫等刺激反應(yīng)。 2、長期大量使用經(jīng)局部吸收后,也可產(chǎn)生與全身用藥相同的不良反應(yīng)。如:腎功能損害,頭痛、震顫等中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,貧血、粒細(xì)胞減少等血液系統(tǒng)疾病及惡心、嘔吐、食欲減退、腹痛、發(fā)熱、肝功能異常等其他反應(yīng)。

藥理作用   度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SSNRI)。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮(zhèn)痛作用的確切機(jī)制尚未明確,但認(rèn)為與其增強(qiáng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關(guān)。臨床前研究結(jié)果顯示,度洛西汀是神經(jīng)元5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強(qiáng)抑制劑,對(duì)多巴胺再攝取的抑制作用相對(duì)較弱。體外研究結(jié)果顯示,度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿 片受體、谷氨酸受體、GABA受體無明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化酶。   毒理研究   遺傳毒性:   度洛西汀Ames試驗(yàn)、小鼠淋巴瘤細(xì)胞正向基因突變試驗(yàn)、大鼠肝細(xì)胞程序外DNA合成(UDS)試驗(yàn)、中國倉鼠骨髓細(xì)胞姊妹染色單體交換試驗(yàn)、小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。   生殖毒性:   雌性或雄性大鼠在交配前和交配中經(jīng)口給予度洛西汀劑量達(dá)45mg/kg/天(根據(jù)mg/m2推算,相對(duì)于人最大推薦劑量60 mg/天[MRHD]的7倍),未見對(duì)交配或生育力的影響。   大鼠和家兔致畸敏感期經(jīng)口給予度洛西汀達(dá)45mg/kg/天(根據(jù)mg/m2推算,大鼠和家兔分別相當(dāng)于MRHD的7倍和15倍),可見胎仔

注意事項(xiàng)

注射用膦甲酸鈉、膦甲酸鈉氯化鈉注射液: 1、本品必須由專科醫(yī)生嚴(yán)格按使用說明書使用。 2、使用本品期間必須密切監(jiān)測腎功能,根據(jù)腎功能情況調(diào)整劑量,做到給藥個(gè)體化。 3、本品不能采用快速或彈丸式靜脈推注方式給藥。靜脈滴注速度不得大于1mg/kg/分。 4、為減低本品的腎毒性,使用以前及使用期間患者應(yīng)水化;靜脈輸液(5%葡萄糖或生理鹽水)量為2.5升/日,并可適當(dāng)使用噻嗪類利尿藥。 5、本品不能與其他藥物混合靜脈滴注,本品僅能使用5%葡萄糖或生理鹽水稀釋。 6、本品不能與其他腎毒性藥物如氨基糖苷類抗生素、兩性霉素B或萬古霉素等同時(shí)使用。本品不能與靜注噴他脒聯(lián)合使用,以免發(fā)生低鈣血癥。 7、避免與皮膚、眼接觸,若不慎接觸,應(yīng)立即用清水洗凈。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:無有關(guān)孕婦臨床應(yīng)用研究資料,權(quán)衡利弊后慎用。尚不清楚本品是否從哺乳期婦女乳汁分泌,哺乳期婦女應(yīng)用本品時(shí)應(yīng)停止哺乳。 9、兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確立。兒童用藥應(yīng)再仔細(xì)評(píng)價(jià),只有在獲利大于風(fēng)險(xiǎn)時(shí)使用。 10、老年用藥:無65歲以上老年人用藥的安全和有效性資料。老年人常合并有腎小球?yàn)V過功能減退,在用藥前以及用藥期間應(yīng)評(píng)價(jià)其腎功能狀態(tài)。 11、藥物過量:據(jù)PDR(55)版,在一項(xiàng)189例的臨床對(duì)照試驗(yàn)中,10例過量且出現(xiàn)不良反應(yīng)事件,只有1例完全恢復(fù)。1例以癲癇大發(fā)作呼吸停止而死亡者以每天12.5g連服三天;其他9例服用劑量為推薦劑量的1.14-8倍(平均4倍)。不良反應(yīng)癲癇發(fā)作(3例)、腎功能損害(3例)、感覺異常(4例)、電解質(zhì)紊亂(5例)。本品過量無拮抗劑,血液透析和水合作用可能有一定療效,該干預(yù)的療效尚無法確定。 膦甲酸鈉滴眼液: 1、本品如遇低溫析出結(jié)晶,可置于溫?zé)崴休p搖溶解,繼續(xù)使用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥:目前尚沒有孕婦用哺乳期婦女應(yīng)用本品的臨床經(jīng)驗(yàn),但孕婦一般不宜使用膦甲酸鈉注射液,哺乳期婦女使用注射液應(yīng)停止哺乳。 3、兒童用藥:目前尚無兒童使用本品的經(jīng)驗(yàn)。 膦甲酸鈉乳膏: 1、本品嚴(yán)格限用于免疫功能損害患者耐阿昔洛韋的單純皰疹病毒性皮膚、黏膜感染。 2、破損皮膚涂敷本品或涂敷面積較大時(shí),應(yīng)適當(dāng)減少劑量。 3、用藥后如局部刺激癥狀嚴(yán)重,應(yīng)立即停藥。 4、肝腎功能不全者慎用。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:動(dòng)物生殖實(shí)驗(yàn)雖未發(fā)現(xiàn)使用本品對(duì)胎兒的影響,但因無確鑿的人類臨床試驗(yàn)資料。因此孕婦不宜使用本品。本品是否隨乳汁排泄尚缺乏資料,哺乳期婦女使用本品期間應(yīng)停止哺乳。 6、兒童用藥:兒童使用本品的安全性和有效性尚不清楚。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)本品可沉積在牙齒和骨骼中,在人體的骨骼中也有沉積,故兒童一般不宜使用本品。有應(yīng)用指征時(shí)需仔細(xì)權(quán)衡利弊后方可應(yīng)用。 7、老年用藥:對(duì)于65歲以上的人群尚無使用本品后的安全性和有效性資料。由于老年人的腎小球?yàn)V過率下降,因此老年患者應(yīng)慎用。 8、藥物過量:尚不明確。

,終止度洛西汀治療風(fēng)險(xiǎn)的描述)。 ? ?使用抗抑郁藥物治療的抑郁癥和其它適應(yīng)癥的患者,包括精神病性和非精神病性障礙,患者的家人和照料者應(yīng)該警惕,需要對(duì)患者出現(xiàn)的激越、易怒、行為異常改變、出現(xiàn)自殺行為以及上面提及的其他癥狀進(jìn)行監(jiān)測,一旦出現(xiàn)這些癥狀立即向衛(wèi)生保健機(jī)構(gòu)提供信息,這些監(jiān)測也應(yīng)包括家人或照料者的每日觀察。度洛西汀腸溶膠囊開處方時(shí)應(yīng)予以治療劑量的最小量,以減少過量的風(fēng)險(xiǎn)。 ? ?篩查雙相障礙患者:抑郁發(fā)作可能是雙相障礙的早期表現(xiàn)。通常認(rèn)為(雖然未經(jīng)對(duì)照研究證實(shí)),單用抗抑郁藥物治療抑郁發(fā)作可能會(huì)增加雙相障礙患者的混合/躁狂發(fā)作。雖然無法預(yù)測會(huì)出現(xiàn)以上提及的哪一項(xiàng)癥狀,但是,在抗抑郁藥物治療前,應(yīng)對(duì)抑郁患者進(jìn)行適當(dāng)?shù)睾Y查,確定是否患有雙相障礙的風(fēng)險(xiǎn)。篩查方法包括詳細(xì)地詢問精神病病史,有無自殺行為、雙相障礙和抑郁的家族史。應(yīng)注意度洛西汀尚未批準(zhǔn)用于治療雙相抑郁。 肝臟毒性 ? ? 有報(bào)道度洛西汀治療患者中出現(xiàn)肝功能衰竭,有時(shí)是致命性的。這些病例表現(xiàn)為伴有腹痛、肝腫大、伴有或無黃疸的氨基轉(zhuǎn)移酶升高超過正常值上限20倍的肝炎。服用度洛西汀的患者如果出現(xiàn)黃疸或其它有臨床顯著意義的肝功能障礙

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