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硫普羅寧注射液
硫普羅寧注射液

硫普羅寧注射液

處方藥 醫保

通用名稱:硫普羅寧注射液

批準文號:國藥準字H20061002

生產企業: 黑龍江寶慶隆生物技術有限責任公司

功能主治:本品用于:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
硫普羅寧注射液
硫普羅寧注射液
六味地黃丸
六味地黃丸
主要成分

本品主要成分為硫普羅寧。

熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉。輔料為蜂蜜。

生產企業

黑龍江寶慶隆生物技術有限責任公司

天津中新藥業集團股份有限公司樂仁堂制藥廠

批準文號

國藥準字H20061002

國藥準字Z12020451

說明
作用與功效

本品用于:

滋陰補腎。用于腎陰虧損,頭暈耳鳴,腰膝酸軟,遺精盜汗。

用法用量

1、靜脈滴注,一次0.2g,一日一次,連續4周。 2、配制方法:臨用前稀釋于5%-10%的葡萄糖溶液或生理鹽水250-500ml中,按常規靜脈滴注。

口服。一次6g(約30丸),一日2次。

副作用

1、對本品成份過敏的患者。 2、重癥肝炎并伴有高度黃疸、頑固性腹水,消化道出血等并發癥的肝病患者。 3、腎功能不全合并糖尿病者。 4、孕婦及哺乳婦女。 5、兒童。 6、急性重癥鉛、汞中毒患者。 7、既往使用本藥時發生過粒細胞缺乏癥、再生障礙性貧血、血小板減少或其它嚴重不良反應者。

尚不明確。

禁忌

成分

本品用于:

滋陰補腎。用于腎陰虧損,頭暈耳鳴,腰膝酸軟,遺精盜汗。

藥理作用

1、過敏反應:在硫普羅寧注射劑型上市后收集的1560例不良反應病例報告中。嚴重不良反應病例報告115例,主要表現為過敏性休克的79例(死亡1例)。其他不良反應還有皮疹、瘙癢、惡心、嘔吐、發熱、寒戰、頭暈、心慌、胸悶、頜下腺腮腺腫大、喉水腫、呼吸困難、過敏樣反應等。 2、本藥可能引起青霉胺所具有的所有不良反應,但其不良反應的發生率較青霉胺低。 3、血液系統:少見粒細胞缺乏癥,偶見血小板減少。如果外周白細胞計數降到每毫升3.5×106以下,或者血小板計數降到每毫升10×106以下,建議停藥。 4、泌尿系統:可出現蛋白尿,發生率約為10%,停藥后通常很快即可完全恢復。另有個案報道本藥可引起尿液變色。 5、消化系統:可出現味覺減退、味覺異常、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、食欲減退、胃脹氣、口腔潰瘍等。另有報道可出現膽汁淤積、肝功能檢測指標(如丙氨酸氨基轉移酶、天門冬氨酸氨基轉移酶、總膽紅素、堿性磷酸酶等)上升,如出現異常應停服本品,或進行相應治療。 6、皮膚:皮膚反應是本藥最常見的不良反應,發生率約為10%-32%。表現為皮疹、皮膚瘙癢、皮膚發紅、蕁麻疹、皮膚皺紋、天皰瘡、皮膚眼睛黃染等,其中皮膚皺紋通常僅在長期治療后發生。 7、呼吸系統:據報道,本藥可引起肺炎、肺出血和支氣管痙攣。另有個案報道可出現呼吸困難或呼吸窘迫,以及閉塞性細支氣管炎。 8、肌肉骨骼:有個案報道使用本藥治療可引起肌無力。 9、長期、大量應用罕見蛋白尿或腎病綜合癥。 10、其它:罕見胰島素性自體免疫綜合癥,出現疲勞感和肢體麻木應停用。

注意事項

1、出現過敏反應的患者應停用本藥。以下患者慎用: (1)老年患者。 (2)有哮喘病史的患者。 (3)既往曾使用過青霉胺或使用青霉胺時發生過嚴重不良反應的患者。對于曾經出現過青霉胺毒性的患者,使用本藥應從小的劑量開始。 2、用藥前后及用藥時應定期進行下列檢查以監測本藥的毒性作用:外周血細胞計數、血小板計數、血紅蛋白量、血漿白蛋白量、肝功能、24小時尿蛋白。此外,治療中每3個月或每6個月應檢查一次尿常規。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期婦女禁用本藥。美國藥品和食品管理局(FDA)對本藥的妊娠安全性分級為C級。本藥可通過乳汁排泄,有使乳兒發生嚴重不良反應的潛在危險,故哺乳婦女禁用。 4、兒童用藥:禁用。 5、老年用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻。 6、藥物過量:當用藥過量時,短時間內可引起血壓下降,呼吸加快,此時應立即停藥,同時應監測生命體征并予以支持對癥處理。

1.忌辛辣食物。 2.不宜在服藥期間服感冒藥。 3.服藥期間出現食欲不振,胃脘不適,大便稀,腹痛等癥狀時,應去醫院就診。 4.服藥2周后癥狀未改善,應去醫院就診。 5.按照用法用量服用,孕婦、小兒應在醫師指導下服用。 6.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 7.本品性狀發生改變時禁止使用。 8.兒童必須在成人監護下使用。 9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 10.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

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