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洛伐他汀
洛伐他汀

洛伐他汀

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:洛伐他汀

批準文號:國藥準字H20065609

生產企業(yè): 麗珠集團新北江制藥股份有限公司

功能主治:本品用于飲食療法和其他非藥物反應欠佳時,降低原發(fā)性高膽固醇血癥患者的總膽固醇(TC)和低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
洛伐他汀
洛伐他汀
(可威)磷酸奧司他韋顆粒
(可威)磷酸奧司他韋顆粒
主要成分

本品主要成分為洛伐他汀。

本品主要成份為磷酸奧司他韋。

生產企業(yè)

麗珠集團新北江制藥股份有限公司

宜昌東陽光長江藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20065609

國藥準字H20093721

說明
作用與功效

本品用于飲食療法和其他非藥物反應欠佳時,降低原發(fā)性高膽固醇血癥患者的總膽固醇(TC)和低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。

1.用于成人和1歲及1歲以上兒童的甲型和乙型流感治療(磷酸奧司他韋能夠有效治療甲型和乙型流感,但是乙型流感的臨床應用數據尚不多)。2.用于成人和13歲及13歲以上青少年的甲型和乙型流感的預防。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 洛伐他汀膠囊: 1、病人在接受本品治療時應使用標準降膽固醇飲食,并在治療過程中繼續(xù)使用。 2、一般始服劑量為每日20mg,晚餐時一次頓服;若需要調整劑則應間隔4周。最大劑量可至每日80mg,一次頓服或分早,晚餐分次服用。 3、輕、中度高膽固醇血癥患者起始劑量為10mg。 4、當LDL-C降至75mg/100ml(1.94mmol/L)以下或TC降至140mg/100ml(3.6mmo/L)以下時,洛伐他汀應減量。 洛伐他汀片: 成人常用量,口服:20mg,每日一次,晚餐時服用。劑量可按需要調整,但最大劑量不超過每天80mg。 洛伐他汀分散片: 成人常用量,口服:10-20mg,每日一次,晚餐時服用。劑量可按需要調整,但最大劑量不超過每天80mg。

本品用溫開水完全溶解后口服。磷酸奧司他韋可以與食物同服或分開服用。但對一些病人,進食同時服藥可提高藥物的耐受性。流感的治療 在流感癥狀開始的第一天或第二天(理想狀態(tài)為36小時內)就應開始治療。劑量指導 成人和青少年磷酸奧司他韋在成人和13歲以上青少年的推薦口服劑量是每次75毫克,每日2次,共5天。其余詳見說明書。

副作用

1、洛伐他汀過敏的患者禁用。對其他HMG-CoA還原酶抑制劑過敏者慎用。 2、活動性肝病或不明原因血氨基轉移酶持續(xù)升高的患者禁用。 3、洛伐他汀禁止與HIV或HCV蛋白酶抑制劑合用。

臨床研究經驗成人治療試驗在成人流感治療的皿期臨床試驗中,共有1887名患者參加試驗,分別接受安慰劑、75毫克磷酸奧司他韋和150毫克磷酸奧司他韋治療,報告的不良事件中發(fā)生率最高的是惡心和嘔吐。癥狀是一過性的,常在第一次服藥時發(fā)生。絕大多數的情況下沒有導致患者停用研究藥物。在推薦劑量下,即75毫克,每日2次,有3例患者由于惡心中途退出試驗,另有3名患者因為嘔吐中途退出試驗。在成人m期臨床試驗中,-些不良事件的發(fā)生率在磷酸奧司他韋組比安慰劑組高。發(fā)生率ge;1%的不良事件如表1所示。這些數據總結了健康的年輕人和高危患者(指流感并發(fā)癥的發(fā)生風險高的人群,例如年老患者、患有慢性心臟病或者呼吸道疾病的患者)。無論是否與藥物有關,磷酸奧司他韋組比安慰劑組發(fā)生率高的不良反應包括惡心、嘔吐、支氣管炎、失眠和頭暈。表1:奧司他韋75毫克、每日2次治療自然獲得性流感時發(fā)生率ge;1%不良事件總結。詳見說明書。包括了流感治療試驗中服用奧司他韋75毫克、每日2次的患者中所有發(fā)生率ge;1%的不良事件。總的來看,高危患者中不良反應的發(fā)生率與健康成年人的發(fā)生率相似。流感預防的試驗總共3434人參加了m期流感預防的

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠 對大鼠和家免進行的動物生殖研究中,沒有觀察到藥物具有致畸性。在3項大鼠分娩前后的研究中給予母鼠中毒劑量的磷酸奧司他韋,有2項研究出現未斷奶幼鼠的生長遲滯,產程也延長。在對大鼠進行的生育和生殖毒性研究中,所采用奧司他韋的劑量沒有對大鼠生育能力產生影響。大鼠和家兔的胚胎所接受的藥物暴露量約為母鼠、母免的15-20%。對于妊娠婦女服用磷酸奧司他韋治療目前尚無足夠的數據,因此不可能評價磷酸奧司他韋導致胎兒畸形或胎兒毒副反應的潛在可能性。因此只有在預期利益大于潛在危險時妊娠婦女才可服用磷酸奧司他韋。哺乳對哺乳期大鼠,奧司他韋和其活性代謝產物(奧司他韋羧酸鹽)可從乳汁中分泌。目前尚不知奧司他韋和其活性代謝產物會不會從人乳中分泌。由動物試驗數據初步推斷,估算人乳中每日約有0.01毫克奧司他韋,0.3毫克活性代謝產物。因此只有在對哺乳母親的預期利益大于對嬰兒的潛在危險時才可服用磷酸奧司他韋。兒童用藥:用藥劑量參見【用法用量】。磷酸奧司他韋對1歲以下兒童的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:用于老年患者治療和預防時劑量不需要調整(見【藥代動力學】)。

成分

本品用于飲食療法和其他非藥物反應欠佳時,降低原發(fā)性高膽固醇血癥患者的總膽固醇(TC)和低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。

1.用于成人和1歲及1歲以上兒童的甲型和乙型流感治療(磷酸奧司他韋能夠有效治療甲型和乙型流感,但是乙型流感的臨床應用數據尚不多)。2.用于成人和13歲及13歲以上青少年的甲型和乙型流感的預防。

藥理作用

1、本品最常見的不良反應為胃腸道不適,腹瀉。脹氣,其他還有頭痛、皮疹,頭暈,視覺模糊和味覺障礙。 2、偶可引起血氨基轉移酶可逆性升高。因此需監(jiān)測肝功能。 3、少見的不良反應有陽萎,失眠。 4、罕見的不良反應有肌炎,肌痛、橫紋肌溶解,表現為肌肉疼痛、乏力,發(fā)燒,并伴有血肌酸磷酸激酶升高,肌紅蛋白尿等,橫紋肌溶解可導致腎功能衰竭,但較罕見。本品與免疫抑制劑、葉酸衍生物、煙酸吉非羅齊、紅霉素等合用可增加肌病發(fā)生的危險。 5、有報道發(fā)生過肝炎,胰腺炎及過敏反應如血管神經性水腫。 6、他汀類藥品的上市后監(jiān)測中有高血糖反應、糖耐量異常,糖化血紅蛋白水平升高,新發(fā)糖尿病,血糖控制惡化的報告,部分他汀類藥品亦有低血糖反應的報告。 7、上市后經驗:他汀類藥品的國外上市后監(jiān)測中有罕見的認知障礙的報道,表現為記憶力喪失,記憶力下降,思維混亂等,多為非嚴重,可逆性反應一般停藥后即可恢復。

注意事項

1、用藥期間應定期檢查血膽固醇和血肌酸磷酸澈酶。應用本品時血氨基轉移酶可能增高,有肝病史者服用本品還應定期監(jiān)測肝功能試驗。 2、在本品治療過程中如發(fā)生血氨基轉移酶增高達正常高限的3倍,或血肌酸磷酸激酶顯著增高或有肌炎,胰腺炎表現時,應停用本品。 3、應用本品時如有低血壓,嚴重急性感染,創(chuàng)傷、代謝紊亂等情況,須注意可能出現的繼發(fā)于肌溶解后的腎功能衰竭。 4、腎功能不全時,本品劑量應減少。 5、本品宜與飲食共進,以利吸收。 6、飲食療法始終是治療高血脂的首要方法,加上鍛煉和減輕體重等方式都將優(yōu)于任何形式的藥物治療。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:由于在動物實驗中本品可導致胎兒發(fā)育不良及在母乳中是否有排泄尚不清楚,故在孕婦及乳母不推薦使用。

1.自磷酸奧司他韋上市后,陸續(xù)收到流感患者使用磷酸奧司他韋治療發(fā)生自我傷害和譫妄事件的報告,大部分報告來自日本,主要是兒科患者,但磷酸奧司他韋與這些事件的相關性還不清楚。在使用該藥物治療期間,應該對患者的自我傷害和譫妄事件等異常行為進行密切監(jiān)測。 2.尚無證據顯示磷酸奧司他韋對甲型流感和乙型流感以外的其他疾病有效。 3.奧司他韋對1歲以下兒童治療流感的安全性和有效性尚未確定。 4.奧司他韋對13歲以下兒童預防流感的安全性和有效性尚末確定。 5.在健康狀況差或不穩(wěn)定必須入院的患者中奧司他韋的安全性和有效性尚無資料。 6.在免疫抑制的患者中奧司他韋治療和預防流感的安全性和有效性尚不確定。 7.在合并有慢性心臟或/和呼吸道疾病的患者中奧司他韋治療流感的有效性尚不確定。這些人群中治療組和安慰劑組觀察到的并發(fā)癥發(fā)生率無差別。 8.磷酸奧司他韋不能取代流感疫苗。磷酸奧司他韋的使用不應影響每年接種流感疫苗。磷酸奧司他韋對流感的預防作用僅在用藥時才具有。只有在可靠的流行病學資料顯示社區(qū)出現了流感病毒感染后才考慮使用磷酸奧司他韋治療和預防流感。 9.對肌酐清除率在10-30毫升/分鐘的患

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