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烏拉地爾
烏拉地爾

烏拉地爾

處方藥 醫保

通用名稱:烏拉地爾

批準文號:國藥準字H20010805

生產企業: 廣東京豪生物制藥有限公司

功能主治:注射用鹽酸烏拉地爾、鹽酸烏拉地爾注射液、烏拉地爾注射液:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
烏拉地爾
烏拉地爾
甲氨蝶呤片
甲氨蝶呤片
主要成分

本品主要成分為烏拉地爾。

甲氨蝶呤。

生產企業

廣東京豪生物制藥有限公司

湖南正清制藥集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H20010805

國藥準字H19983205

說明
作用與功效

注射用鹽酸烏拉地爾、鹽酸烏拉地爾注射液、烏拉地爾注射液:

1、各型急性白血病,特別是急性淋巴細胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發性骨髓病;2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 注射用鹽酸烏拉地爾、鹽酸烏拉地爾注射液、烏拉地爾注射液: 1、靜脈注射:緩慢靜注10-50mg,監測血壓變化,降壓效果應在5分鐘內即可顯示。若效果不夠滿意,可重復用藥。 2、持續靜脈點滴或用輸液泵:本品在靜脈注射后,為了維持其降壓效果,可持續靜脈點滴。液體按下述方法配制:通常將250mg烏拉地爾加入到合適的液體中,如生理鹽水、5%或10%的葡萄糖、5%的果糖或右旋糖酐40加0.9%的氯化鈉溶液中,如使用輸液泵維持劑量,可加入100mg烏拉地爾,再用上述液體稀釋到50ml。 3、靜脈輸液的最大藥物濃度為每毫升4mg烏拉地爾。 4、輸入速度根據病人的血壓酌情調整。推薦初始速度為每分鐘2mg,維持速度為9mg/h。(若將250mg烏拉地爾溶解在500ml液體中,則1mg烏拉地爾相當于44滴或2.2ml輸入液)。靜脈點滴或用輸液泵輸入應當在靜脈注射后使用,以維持血壓穩定。 5、血壓下降的程度由前15分鐘內輸入的藥物劑量決定,然后用低劑量維持。療程一般不超過7天。 烏拉地爾緩釋片: 成年人服用烏拉地爾通常從30mg/天開始,當效果不明顯時,可在1-2周的時間內逐漸增加劑量至每天60mg或120mg,分兩次口服,并可根據年齡、癥狀做適當增減。 烏拉地爾緩釋膠囊: 1、原發性高血壓、腎性高血壓、有褐色細胞瘤所引發的高血壓。通常在成年人中,烏拉地爾給藥由1日30mg(1粒)開始,如果效果不明顯,可在1-2周的間隔下逐漸增加到1日120mg(4粒),并分為一日2次徑口給藥。另外,根據年齡和癥狀,可適當的增減給藥量。 2、伴有前列腺肥大癥的排尿障礙。烏拉地爾給藥由1日30mg(1粒)開始,如果效果不明顯,可在1-2周的間隔下逐漸增加到1日60-90mg(2-3粒),并分為一日2次徑口給藥。另外,根據年齡和癥狀,可適當的增減給藥量,但一天的最高給藥量為90mg(3粒)。

口服成人一次5mg~10mg(2-4片),一日1次,每周1~2次,一療程安全量5...

副作用

1、禁用于對本品成分過敏的患者。 2、主動脈峽部狹窄或動靜脈分流的患者禁用(腎透析時的分流除外)。 3、哺乳期婦女禁用。

1、胃腸道反應,包括口腔炎、口唇潰瘍、咽喉炎、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、消化道出血。食欲減退常見,偶見偽膜性或出血性腸炎等;2、肝功能損害,包括黃疸、丙氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶,γ-谷氨酰轉肽酶等增高,長期口服可導致肝細胞壞死、脂肪肝、纖維化甚至肝硬變;3、大劑量應用時,由于本品和其代謝產物沉積在腎小管而致高尿酸血癥腎病,此時可出現血尿、蛋白尿、尿少、氮質血癥甚或尿毒癥;4、長期用藥可引起咳嗽、氣短、肺炎或肺纖維化;5、骨髓抑制:主要為白細胞和血小板減少,長期口服小劑量可導致明顯骨髓抑制,貧血和血小板下降

禁忌

成分

注射用鹽酸烏拉地爾、鹽酸烏拉地爾注射液、烏拉地爾注射液:

1、各型急性白血病,特別是急性淋巴細胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發性骨髓病;2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

藥理作用

注射用鹽酸烏拉地爾、鹽酸烏拉地爾注射液、烏拉地爾注射液: 1、使用本品后,病人可能出現下列不良反應:頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、出汗、煩躁、乏力、心悸、心率不齊、心動過速或過緩、上胸部壓迫感或呼吸困難等癥狀,其原因多為血壓降得太快所致,通常在數分鐘內即可消失,一般無須中斷治療。 2、過敏反應(如騷癢、皮膚發紅、皮疹等)少見。 3、偶見因變換姿勢而造成的血壓下降。 4、極個別病例在口服本藥時出現血小板計數減少,但血清免疫學研究尚未證實其因果關系。

四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶,本品作為一種葉酸還原酶抑制劑,主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸,從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻,導致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑制RNA與蛋白質合成的作用則較弱,本品主要作用于細胞周期的S期,屬細胞周期特異性藥物,對G1S期的細胞也有延緩作用,對G1期細胞的作用較弱。

注意事項

1、駕車或操作機器者應慎用。 2、應避免與灑精類飲料合用。 3、高齡及肝功能障礙患者應慎用。 4、本品與其它降壓藥合用,可增強降壓作用。同時服用西米替丁,會提高本品的血藥濃度。 5、因本品為緩釋制劑,因此不宜咀嚼或咬碎服用,以防止一過性血藥濃度上升。

1、本品的致突變性,致畸性和致癌性較烷化劑為輕,但長期服用后,有潛在的導致繼發性腫瘤的危險;2、對生殖功能的影響,雖也較烷化劑類抗癌藥為小,但亦可導致閉經和精子減少或缺乏,尤其是在長期應用較大劑量后,但一般多不嚴重,有時呈不可逆性;3、全身極度衰竭、惡液質或并發感染及心、肺、肝、腎功能不全時,禁用本品。周圍血象如白細胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3時不宜用;

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