烏拉地爾

奧美拉唑腸溶膠囊

本品主要成分為烏拉地爾。

本品主要成份為：奧美拉唑。

廣東京豪生物制藥有限公司

汕頭經濟特區鮀濱制藥廠

國藥準字H20010805

國藥準字H10980308

注射用鹽酸烏拉地爾、鹽酸烏拉地爾注射液、烏拉地爾注射液：

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 注射用鹽酸烏拉地爾、鹽酸烏拉地爾注射液、烏拉地爾注射液： 1、靜脈注射：緩慢靜注10-50mg，監測血壓變化，降壓效果應在5分鐘內即可顯示。若效果不夠滿意，可重復用藥。 2、持續靜脈點滴或用輸液泵：本品在靜脈注射后，為了維持其降壓效果，可持續靜脈點滴。液體按下述方法配制：通常將250mg烏拉地爾加入到合適的液體中，如生理鹽水、5%或10%的葡萄糖、5%的果糖或右旋糖酐40加0.9%的氯化鈉溶液中，如使用輸液泵維持劑量，可加入100mg烏拉地爾，再用上述液體稀釋到50ml。 3、靜脈輸液的最大藥物濃度為每毫升4mg烏拉地爾。 4、輸入速度根據病人的血壓酌情調整。推薦初始速度為每分鐘2mg，維持速度為9mg/h。（若將250mg烏拉地爾溶解在500ml液體中，則1mg烏拉地爾相當于44滴或2.2ml輸入液）。靜脈點滴或用輸液泵輸入應當在靜脈注射后使用，以維持血壓穩定。 5、血壓下降的程度由前15分鐘內輸入的藥物劑量決定，然后用低劑量維持。療程一般不超過7天。 烏拉地爾緩釋片： 成年人服用烏拉地爾通常從30mg／天開始，當效果不明顯時，可在1-2周的時間內逐漸增加劑量至每天60mg或120mg，分兩次口服，并可根據年齡、癥狀做適當增減。 烏拉地爾緩釋膠囊： 1、原發性高血壓、腎性高血壓、有褐色細胞瘤所引發的高血壓。通常在成年人中，烏拉地爾給藥由1日30mg（1粒）開始，如果效果不明顯，可在1-2周的間隔下逐漸增加到1日120mg（4粒），并分為一日2次徑口給藥。另外，根據年齡和癥狀，可適當的增減給藥量。 2、伴有前列腺肥大癥的排尿障礙。烏拉地爾給藥由1日30mg（1粒）開始，如果效果不明顯，可在1-2周的間隔下逐漸增加到1日60-90mg（2-3粒），并分為一日2次徑口給藥。另外，根據年齡和癥狀，可適當的增減給藥量，但一天的最高給藥量為90mg（3粒）。

口服，不可咀嚼。1.消化性潰瘍：一次20mg(一次1粒)，一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃潰瘍療程通常為4-8周，十二指腸潰瘍療程通常2～4周。2.反流性食管炎：一次20～60mg(一次l～3粒)，一日1-2次。晨起吞服或早晚備一次，療程通常為4～8周。3.卓-艾綜合征：一次60mg(一次3粒)，一日1次，以后每日總劑量可根據病情調整為20～120mg(1～6粒)，若一日總劑量需超過80mg(4粒)時，應分為兩次服用。

1、禁用于對本品成分過敏的患者。 2、主動脈峽部狹窄或動靜脈分流的患者禁用（腎透析時的分流除外）。 3、哺乳期婦女禁用。

本品耐受性良好，常見不良反應是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘，偶見血清氨基轉移酶(ALT，AST)增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等，這些不良反應通常是輕微的，可自動消失，與劑量無關。

孕婦及哺乳期婦女用藥：雖然動物實驗表明，本品無胎兒毒性或致畸作用，但對孕婦一般不用，對哺乳期婦女也應慎用。兒童用藥：尚無兒童用藥經驗，嬰幼兒禁用。老年用藥：尚不明確。

注射用鹽酸烏拉地爾、鹽酸烏拉地爾注射液、烏拉地爾注射液：

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

注射用鹽酸烏拉地爾、鹽酸烏拉地爾注射液、烏拉地爾注射液： 1、使用本品后，病人可能出現下列不良反應：頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、出汗、煩躁、乏力、心悸、心率不齊、心動過速或過緩、上胸部壓迫感或呼吸困難等癥狀，其原因多為血壓降得太快所致，通常在數分鐘內即可消失，一般無須中斷治療。 2、過敏反應（如騷癢、皮膚發紅、皮疹等）少見。 3、偶見因變換姿勢而造成的血壓下降。 4、極個別病例在口服本藥時出現血小板計數減少，但血清免疫學研究尚未證實其因果關系。

1、駕車或操作機器者應慎用。 2、應避免與灑精類飲料合用。 3、高齡及肝功能障礙患者應慎用。 4、本品與其它降壓藥合用，可增強降壓作用。同時服用西米替丁，會提高本品的血藥濃度。 5、因本品為緩釋制劑，因此不宜咀嚼或咬碎服用，以防止一過性血藥濃度上升。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用；2.肝腎功能不全患者慎用；3.長期服用需定期檢查肝腎功能；4.可能引起維生素B12缺乏；5.與某些藥物可能存在相互作用。