鹽酸伐昔洛韋片

丙酸氯倍他索乳膏

本品主要成份為鹽酸伐昔洛韋。

本品主要成份為丙酸氯倍他索。

Glaxo?Wellcome?SA

華潤三九(南昌)藥業(yè)有限公司

注冊證號H20150209

國藥準(zhǔn)字H20073747

本品適用于治療帶狀皰疹。 本品適用于治療單純皰疹病毒感染。 本品適用于預(yù)防（抑制）單純皰疹病毒感染的復(fù)發(fā)。

本品適用于慢性濕疹，銀屑病，扁平苔蘚，盤狀紅斑狼瘡，神經(jīng)性皮炎，掌跖膿皰病等皮質(zhì)類固醇外用治療有效的皮膚病。

成人 帶狀皰疹治療：口服本品500mg，2片，每日3次，療程7天。單純皰疹治療：...

外用：薄薄一層均勻涂于患處，一日2次。

詳見說明書。

1.對細(xì)菌、真菌、病毒感染癥可使感染惡化。 2.對本品和其他皮質(zhì)激素有過敏史患者禁用。 3.鼓膜穿孔的濕疹性外耳道炎患者，會延遲治療。 4.對潰瘍、二度以上燙傷、凍傷有抑制皮膚再生的作用。 5.不可用于眼部。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠 妊娠病人使用本品的資料有限。妊娠期婦女，只有在接受治療的預(yù)期療效明顯超過危險時，方能使用。 已有的暴露于阿昔洛韋（伐昔洛韋的活性代謝產(chǎn)物）的妊娠婦女的研究數(shù)據(jù)顯示，其胎兒出生缺陷發(fā)生率與總體人群的胎兒出生缺陷發(fā)生率相比沒有增加，報道的胎兒缺陷沒有特別的共性，不能說明他們有共同的病因。然而，鑒于使用伐昔洛韋的記錄及數(shù)據(jù)資料有限，尚不能對在妊娠期間使用本品的安全性及可靠性得出明確的結(jié)論。 本品用藥1000mg和3000mg后，每日的AUC比口服阿昔洛韋1000mg/天能達到的AUC

本品適用于治療帶狀皰疹。 本品適用于治療單純皰疹病毒感染。 本品適用于預(yù)防（抑制）單純皰疹病毒感染的復(fù)發(fā)。

本品適用于慢性濕疹，銀屑病，扁平苔蘚，盤狀紅斑狼瘡，神經(jīng)性皮炎，掌跖膿皰病等皮質(zhì)類固醇外用治療有效的皮膚病。

藥理作用 藥物治療學(xué)分組： 伐昔洛韋為抗病毒制劑，是阿昔洛韋的L-纈氨酸酯。阿昔洛韋為嘌呤（鳥嘌呤）核苷類似物。 伐昔洛韋在人體內(nèi)通過伐昔洛韋水解酶的作用幾乎全部快速轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋和纈氨酸。 阿昔洛韋是皰疹病毒的特異性抑制劑，在體外具有抑制單純皰疹病毒(HSV)1型和2型、水痘帶狀病毒(VZV)、巨細(xì)胞病毒(CMV)、EB病毒(EBV)和人皰疹病毒6(HHV-6)的作用。阿昔洛韋經(jīng)被磷酸化轉(zhuǎn)化為有活性的三磷酸鹽形式后，即可發(fā)揮抑制病毒DNA合成的作用。 磷酸化的第一步需要病毒特異性酶的活性。對于HSV、VZV和EBV，該酶為病毒胸腺嘧啶激酶(TK)，它僅存在于病毒感染的細(xì)胞內(nèi)。這種選擇性在磷酸化的CMV中持續(xù)存在，至少在一定程度上是由UL97磷酸轉(zhuǎn)移酶的基因產(chǎn)物所介導(dǎo)的。阿昔洛韋活化需要病毒特異性的酶，這一條件解釋了其作用的選擇性。 磷酸化過程是通過細(xì)胞激酶的作用而完成(從單磷酸酯轉(zhuǎn)化為三磷酸鹽)。阿昔洛韋三磷酸鹽競爭性抑制病毒DNA聚合酶，與這種核苷類似物的結(jié)合導(dǎo)致專需鏈的終止，中斷病毒DNA合成，從而阻斷病毒復(fù)制。 治療帶狀皰疹的臨床試驗中，本品可減輕與帶狀皰疹相關(guān)的疼痛，包括急性

1.易引起紅斑、灼熱、丘疹、痂皮等。 2.長期用藥可出現(xiàn)皮膚萎縮、毛細(xì)血管擴張、多毛、毛囊炎等。

體液狀態(tài) 應(yīng)特別注意確保患者（尤其是老年患者）攝入足量的水分，以防止患者發(fā)生脫水現(xiàn)象。 腎損害患者： 對明顯腎損害患者，應(yīng)當(dāng)調(diào)整伐昔洛韋的劑量（參見[用法用量]）。對有腎功能改變史的患者，有更高的出現(xiàn)神經(jīng)性不良反應(yīng)的危險（參見[不良反應(yīng)]）。 對駕駛和機械操作能力的影響 無特殊的注意事項。

1.本品不宜長期大面積應(yīng)用，亦不宜采用封包治療，大面積使用不能超過2周。 2.治療頑固、斑塊狀銀屑病。若用藥面積僅占體表面積的5%~10%可連續(xù)應(yīng)>4周，每周用量均不能超過50g。 3.伴有皮膚感染時，必須同時使用抗感染藥物。 4.用藥一周后癥狀未緩解，應(yīng)向醫(yī)師咨詢。藥品性狀發(fā)生改變時，禁止使用。