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鹽酸伐昔洛韋片

非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:鹽酸伐昔洛韋片

批準文號:注冊證號H20150209

生產企業: Glaxo?Wellcome?SA

功能主治:本品適用于治療帶狀皰疹。 本品適用于治療單純皰疹病毒感染。 本品適用于預防(抑制)單純皰疹病毒感染的復發。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸伐昔洛韋片
鹽酸伐昔洛韋片
復方甘草酸苷片
復方甘草酸苷片
主要成分

本品主要成份為鹽酸伐昔洛韋。

美能復方制劑,每片含甘草酸苷(Glyeyrrhizin)25mg、(甘草酸單胺鹽MonoammoniumGlycyrrhizinate35mg)、甘氨酸(AminoaceticAcid)25mg、蛋氨酸(Methionine)25mg。

生產企業

Glaxo?Wellcome?SA

秋山片劑株式會社

批準文號

注冊證號H20150209

H20130147

說明
作用與功效

本品適用于治療帶狀皰疹。 本品適用于治療單純皰疹病毒感染。 本品適用于預防(抑制)單純皰疹病毒感染的復發。

治療慢性肝病,改善肝功能異常。可用于治療濕疹、皮膚炎、斑禿。

用法用量

成人 帶狀皰疹治療:口服本品500mg,2片,每日3次,療程7天。單純皰疹治療:...

成人通常1次2—3片,小兒1次1片,1日3次飯后口服。可依年齡、癥狀適當增減。

副作用

詳見說明書。

以下患者不宜給藥: 1.醛固酮癥患者,肌病患者,低鉀血癥患者(可加重低鉀血癥和高血壓癥)。 2.有血銨升高傾向的末期肝硬化患者〔該制劑中所含有的蛋氨酸的代謝物可以抑制尿素合成,而使對氨的處理能力低下〕。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠 妊娠病人使用本品的資料有限。妊娠期婦女,只有在接受治療的預期療效明顯超過危險時,方能使用。 已有的暴露于阿昔洛韋(伐昔洛韋的活性代謝產物)的妊娠婦女的研究數據顯示,其胎兒出生缺陷發生率與總體人群的胎兒出生缺陷發生率相比沒有增加,報道的胎兒缺陷沒有特別的共性,不能說明他們有共同的病因。然而,鑒于使用伐昔洛韋的記錄及數據資料有限,尚不能對在妊娠期間使用本品的安全性及可靠性得出明確的結論。 本品用藥1000mg和3000mg后,每日的AUC比口服阿昔洛韋1000mg/天能達到的AUC

兒童注意事項: 尚未有藥理、毒理或者藥代動力學方面與成人差異的試驗。藥物使用請參見【用法用量】和【注意事項】。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女,應在權衡治療利大于弊后慎重給藥。 老人注意事項: 基于臨床應用經驗,高齡者有易發低血鉀不良反應傾向,因此需在密切觀察基礎上,慎重給藥。

成分

本品適用于治療帶狀皰疹。 本品適用于治療單純皰疹病毒感染。 本品適用于預防(抑制)單純皰疹病毒感染的復發。

治療慢性肝病,改善肝功能異常。可用于治療濕疹、皮膚炎、斑禿。

藥理作用

藥理作用 藥物治療學分組: 伐昔洛韋為抗病毒制劑,是阿昔洛韋的L-纈氨酸酯。阿昔洛韋為嘌呤(鳥嘌呤)核苷類似物。 伐昔洛韋在人體內通過伐昔洛韋水解酶的作用幾乎全部快速轉化為阿昔洛韋和纈氨酸。 阿昔洛韋是皰疹病毒的特異性抑制劑,在體外具有抑制單純皰疹病毒(HSV)1型和2型、水痘帶狀病毒(VZV)、巨細胞病毒(CMV)、EB病毒(EBV)和人皰疹病毒6(HHV-6)的作用。阿昔洛韋經被磷酸化轉化為有活性的三磷酸鹽形式后,即可發揮抑制病毒DNA合成的作用。 磷酸化的第一步需要病毒特異性酶的活性。對于HSV、VZV和EBV,該酶為病毒胸腺嘧啶激酶(TK),它僅存在于病毒感染的細胞內。這種選擇性在磷酸化的CMV中持續存在,至少在一定程度上是由UL97磷酸轉移酶的基因產物所介導的。阿昔洛韋活化需要病毒特異性的酶,這一條件解釋了其作用的選擇性。 磷酸化過程是通過細胞激酶的作用而完成(從單磷酸酯轉化為三磷酸鹽)。阿昔洛韋三磷酸鹽競爭性抑制病毒DNA聚合酶,與這種核苷類似物的結合導致專需鏈的終止,中斷病毒DNA合成,從而阻斷病毒復制。 治療帶狀皰疹的臨床試驗中,本品可減輕與帶狀皰疹相關的疼痛,包括急性

1.抗炎癥作用 ?1.1.抗過敏作用 甘草酸苷具有抑制兔的局部過敏壞死反應(ArthusPhenomenon)及抑制施瓦茨曼現象(ShwartzmanPhenomenon)等抗過敏作用。對皮質激素,有增強激素的抑制應激反應作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影響。 ?1.2.對花生四烯酸代謝酶的阻礙作用 甘草酸苷可以直接與花生四烯酸代謝途徑的啟動酶——磷脂酶A2(phospholipaseA2)結合以及與作用于花生四烯酸使其產生炎性介質的脂氧合酶(lipoxygenase)結合,選擇性地阻礙這些酶的磷酸化而抑制其活化。 2.免疫調節作用 甘草酸苷在體外實驗(invitro)具有以下免疫調節作用: ?2.1.對T細胞活化的調節作用; ?2.2.對Y干擾素的誘導作用; ?2.3.活化NK細胞作用; ?2.4.促進胸腺外T淋巴細胞分化作用。 3.對實驗性肝細胞損傷的抑制作用 在invitro初代培養的大白鼠肝細胞系,甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝細胞損傷作用。 4.肝細胞增殖促進作用 甘草酸苷和甘草次酸對Wistar大鼠初代培養肝細胞體外實驗顯示有對肝細胞增殖的促進作用。 5.抑制病毒增殖和對病毒的滅活作用 在dd系小白鼠MHV(小白鼠肝炎病毒)感染實驗中,給與甘草酸苷可延長其生存日數。在兔的牛痘病毒(Vacciniavirus)發痘阻止實驗中,有阻止發痘作用;在體外實驗中,也觀察到了抑制皰疹病毒等的增殖作用,以及對病毒的滅活作用。 有報導甘氨酸及蛋氨酸,可以抑制給Wistar/KY大白鼠口服甘草酸苷所引起的尿量和鈉排泄減少。

注意事項

體液狀態 應特別注意確保患者(尤其是老年患者)攝入足量的水分,以防止患者發生脫水現象。 腎損害患者: 對明顯腎損害患者,應當調整伐昔洛韋的劑量(參見[用法用量])。對有腎功能改變史的患者,有更高的出現神經性不良反應的危險(參見[不良反應])。 對駕駛和機械操作能力的影響 無特殊的注意事項。

1.慎重給藥對高齡患者應慎重給藥(高齡患者低鉀血癥發生率高)(參照【老年用藥】)。2.重要注意事項由于該制劑中含甘草酸苷,所以與其它甘草制劑并用時,可增加體內甘草酸苷含量,容易出現假性醛固酮增多癥,應予注意。3.給藥時注意藥品交付時,應指導服藥時請將片劑從鋁箔包裝中取出后再服用(有報導將鋁箔一起服用而導致食道粘膜損傷,甚至穿孔引起縱膈炎癥等危重并發癥)。

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