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鹽酸伐昔洛韋片

非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:鹽酸伐昔洛韋片

批準文號:注冊證號H20150209

生產企業: Glaxo?Wellcome?SA

功能主治:本品適用于治療帶狀皰疹。 本品適用于治療單純皰疹病毒感染。 本品適用于預防(抑制)單純皰疹病毒感染的復發。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸伐昔洛韋片
鹽酸伐昔洛韋片
頭孢地尼分散片
頭孢地尼分散片
主要成分

本品主要成份為鹽酸伐昔洛韋。

頭孢地尼

生產企業

Glaxo?Wellcome?SA

天津市中央藥業有限公司

批準文號

注冊證號H20150209

國藥準字H20060980

說明
作用與功效

本品適用于治療帶狀皰疹。 本品適用于治療單純皰疹病毒感染。 本品適用于預防(抑制)單純皰疹病毒感染的復發。

對頭孢地尼敏感的葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、奇異變形桿菌、普魯威登斯菌屬、流感嗜血桿菌等菌株所引起的下列感染:1.咽喉炎、扁桃體炎、急性支氣管炎、肺炎;2.中耳炎、鼻竇炎;3.腎盂腎炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎;4.附件炎、宮內感染、前庭大腺炎;5.乳腺炎、肛門周圍膿腫、外傷或手術傷口的繼發感染;6.毛囊炎、癤、癤腫、癰、傳染性膿皰病、丹毒、蜂窩組織炎、淋巴管炎、甲溝炎、皮下膿腫、粉瘤感染、慢性膿皮癥;7.眼瞼炎、麥粒腫、瞼板腺炎。

用法用量

成人 帶狀皰疹治療:口服本品500mg,2片,每日3次,療程7天。單純皰疹治療:...

用水分散后口服或直接吞服。 成人服用的常規劑量為一次0.1g(效價),一日3次。 兒童服用的常規劑量為每日9-18mg(效價)/kg,分3次口服。 可依年齡、癥狀進行適量增減。

副作用

詳見說明書。

對本品有休克史者禁用。對青霉素或頭孢菌素有過敏史者慎用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠 妊娠病人使用本品的資料有限。妊娠期婦女,只有在接受治療的預期療效明顯超過危險時,方能使用。 已有的暴露于阿昔洛韋(伐昔洛韋的活性代謝產物)的妊娠婦女的研究數據顯示,其胎兒出生缺陷發生率與總體人群的胎兒出生缺陷發生率相比沒有增加,報道的胎兒缺陷沒有特別的共性,不能說明他們有共同的病因。然而,鑒于使用伐昔洛韋的記錄及數據資料有限,尚不能對在妊娠期間使用本品的安全性及可靠性得出明確的結論。 本品用藥1000mg和3000mg后,每日的AUC比口服阿昔洛韋1000mg/天能達到的AUC

兒童注意事項: 對體重過低的早產兒、新生兒的用藥安全性尚未確立。 妊娠與哺乳期注意事項: 有關妊娠期的用藥,其安全性尚未確立。對孕婦或懷疑有妊娠的婦女,用藥要權衡利弊,只有在利大于弊的情況下,才能使用。 哺乳期婦女用藥應權衡利弊,只有在利大于弊的情況下,才能使用。 老人注意事項: 老年患者使用本品時應特別注意以下方面,并根據對患者的臨床觀察調整劑量和給藥間隔: 1.由于身體機能下降,老年患者可能容易出現不良反應。 2.由于維生素K缺乏,老年患者可能會有出血傾向。

成分

本品適用于治療帶狀皰疹。 本品適用于治療單純皰疹病毒感染。 本品適用于預防(抑制)單純皰疹病毒感染的復發。

對頭孢地尼敏感的葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、奇異變形桿菌、普魯威登斯菌屬、流感嗜血桿菌等菌株所引起的下列感染:1.咽喉炎、扁桃體炎、急性支氣管炎、肺炎;2.中耳炎、鼻竇炎;3.腎盂腎炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎;4.附件炎、宮內感染、前庭大腺炎;5.乳腺炎、肛門周圍膿腫、外傷或手術傷口的繼發感染;6.毛囊炎、癤、癤腫、癰、傳染性膿皰病、丹毒、蜂窩組織炎、淋巴管炎、甲溝炎、皮下膿腫、粉瘤感染、慢性膿皮癥;7.眼瞼炎、麥粒腫、瞼板腺炎。

藥理作用

藥理作用 藥物治療學分組: 伐昔洛韋為抗病毒制劑,是阿昔洛韋的L-纈氨酸酯。阿昔洛韋為嘌呤(鳥嘌呤)核苷類似物。 伐昔洛韋在人體內通過伐昔洛韋水解酶的作用幾乎全部快速轉化為阿昔洛韋和纈氨酸。 阿昔洛韋是皰疹病毒的特異性抑制劑,在體外具有抑制單純皰疹病毒(HSV)1型和2型、水痘帶狀病毒(VZV)、巨細胞病毒(CMV)、EB病毒(EBV)和人皰疹病毒6(HHV-6)的作用。阿昔洛韋經被磷酸化轉化為有活性的三磷酸鹽形式后,即可發揮抑制病毒DNA合成的作用。 磷酸化的第一步需要病毒特異性酶的活性。對于HSV、VZV和EBV,該酶為病毒胸腺嘧啶激酶(TK),它僅存在于病毒感染的細胞內。這種選擇性在磷酸化的CMV中持續存在,至少在一定程度上是由UL97磷酸轉移酶的基因產物所介導的。阿昔洛韋活化需要病毒特異性的酶,這一條件解釋了其作用的選擇性。 磷酸化過程是通過細胞激酶的作用而完成(從單磷酸酯轉化為三磷酸鹽)。阿昔洛韋三磷酸鹽競爭性抑制病毒DNA聚合酶,與這種核苷類似物的結合導致專需鏈的終止,中斷病毒DNA合成,從而阻斷病毒復制。 治療帶狀皰疹的臨床試驗中,本品可減輕與帶狀皰疹相關的疼痛,包括急性

1.抗菌作用 對革蘭陽性菌和革蘭陰性菌有廣范圍的抗菌譜,特別是對革蘭陽性菌中的葡萄球菌屬,鏈球菌屬等,比以往的口服頭孢菌素有更強的抗菌活性,其作用方式是殺菌性的。對各種細菌產生的β-內酰胺酶穩定,對β-內酰胺酶的產生菌也具有優異的抗菌活性。 2.作用機制 作用機制為阻止細菌細胞壁的合成,對青霉素結合蛋白(PBP)l(la.lbs)、2、3的親和力強,但對不同細菌的活性部位有所差異。

注意事項

體液狀態 應特別注意確保患者(尤其是老年患者)攝入足量的水分,以防止患者發生脫水現象。 腎損害患者: 對明顯腎損害患者,應當調整伐昔洛韋的劑量(參見[用法用量])。對有腎功能改變史的患者,有更高的出現神經性不良反應的危險(參見[不良反應])。 對駕駛和機械操作能力的影響 無特殊的注意事項。

1.根據慣例,應在確定微生物對本品的敏感性后,本品的療程應限于治療患者所需的最短周期,以防止耐藥菌的產生。 2.建議避免與鐵制劑合用。如果合用不能避免,應在服用本品3小時以后再使用鐵制劑。 3.因有出現休克等過敏反應的可能,應詳細詢問過敏史。 4.下列患者應慎重使用 4.1對青霉素類抗生素有過敏史者; 4.2本人或親屬中有易發生支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀體質者; 4.3嚴重的腎功能障礙者:由于頭孢地尼在嚴重腎功能障礙患者血清中存在時間較長,應根據腎功能障礙的嚴重程度酌減劑量以及延長給藥間隔時間。對

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