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鹽酸羅沙替丁醋酸酯
鹽酸羅沙替丁醋酸酯

鹽酸羅沙替丁醋酸酯

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸羅沙替丁醋酸酯

批準文號:國藥準字H20120077

生產企業: 吉林匯康制藥有限公司

功能主治:本品適用于上消化道出血(由消化性潰瘍,急性應激性潰瘍,出血性胃炎等引起)的低危患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸羅沙替丁醋酸酯
鹽酸羅沙替丁醋酸酯
養血生發膠囊
養血生發膠囊
主要成分

本品主要成分為鹽酸羅沙替丁醋酸酯。

熟地黃、當歸、羌活、木瓜、川穹、白芍、菟絲子、天麻、制何首烏。

生產企業

吉林匯康制藥有限公司

天津宏仁堂藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20120077

國藥準字Z12020231

說明
作用與功效

本品適用于上消化道出血(由消化性潰瘍,急性應激性潰瘍,出血性胃炎等引起)的低危患者。

養血祛風,益腎填精。用于血虛風盛,腎精不足所致的脫發,癥見毛發松動或呈稀疏狀脫落、毛發干燥或油膩、頭皮瘙癢;斑禿、全禿、脂溢性脫發與病后、產后脫發見上述證候者。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 注射用鹽酸羅沙替丁醋酸酯: 1、成人1日2次(間隔12小時),每次75mg,用20mL的0.9%氯化鈉注射液或葡萄糖注射液溶解,緩慢靜脈推注,或用輸液混合后靜脈滴注。一般可在1周內顯示療效,能夠口服后應改用口服藥物進行治療。 2、由于腎功能障礙患者的藥物血藥濃度可能持續時間長,因此應減少劑量或延長給藥間隔。

口服,一次4粒,一日2次。

副作用

對本品有藥物過敏史者禁用。

1.消化系統:惡心、嘔吐、厭食、食欲不振、口干、口苦、腹痛、腹瀉、腹脹、胃痛、胃脹、胃不適、反酸、胃灼熱感、便秘、尿黃、目黃、皮膚黃染等表現,轉氨酶升高等肝生化指標異常。2.皮膚及其附件:皮疹、瘙癢、面紅。3.全身性:乏力、發熱。4.心血管系統:胸悶、血壓升高、潮紅、心悸。5.精神神經系統:頭暈、頭痛、失眠。

禁忌

成分

本品適用于上消化道出血(由消化性潰瘍,急性應激性潰瘍,出血性胃炎等引起)的低危患者。

養血祛風,益腎填精。用于血虛風盛,腎精不足所致的脫發,癥見毛發松動或呈稀疏狀脫落、毛發干燥或油膩、頭皮瘙癢;斑禿、全禿、脂溢性脫發與病后、產后脫發見上述證候者。

藥理作用

據文獻報告,本品批準時及上市后的使用情況調查結果顯示,在被調查的4533例患者中有156例(3.44%)報告出現了不良反應(包括臨床實驗室檢查指標異常)。主要的不良反應為天門冬氨酸氨基轉氨酶(AST),丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高等肝臟、膽囊系統障礙(1.96%),白細胞減少、嗜酸性細胞增多等白細胞、網狀內皮系統障礙(0.84%)等。 1、嚴重的不良反應(<0.1%): (1)休克:偶見休克(初期癥狀:不適、面色蒼白、血壓降低等)的情況,應密切注意觀察,出現上述情況時應立即停止給藥,并采取適當的措施處置。 (2)再生障礙性貧血,全血細胞減少癥,粒細胞缺乏癥,血小板減少:偶見再生障礙性貧血,全血細胞減少癥,粒細胞缺乏癥,血小板減少(初期癥狀:全身疲倦、無力、皮下及粘膜下出血、發熱等)等情況,應定期進行血液檢查,出現上述情況時應立即停止給藥,并采取適當的措施處置。 (3)Stevens-Johnson綜合征、中毒性表皮壞死松解癥(Lyell綜合征):偶見發生Stevens-Johnson綜合征、中毒性表皮壞死松解癥(Lyell綜合征),一旦出現應立即停止給藥并采取相應的措施處置。 (4)肝功能障礙、黃疸:偶見AST,ALT,γ-三磷酸鳥苷(γ-GTP)升高等肝功能障礙、黃疸等情況。應密切觀察,出現上述情況應立即停止給藥,并采取相應的措施處置。 (5)橫紋肌溶解:偶見橫紋肌溶解癥,出現肌酸激酶(CK),乳酸脫氫酶(LDH)等肌酸酶急速升高、肌紅蛋白尿、肌肉痛等異常情況時應立即停止給藥,并采取適當的措施處置。 2、同類藥物也具有的嚴重不良反應(發生率不詳): (1)過敏反應:使用其它H2受體拮抗劑時偶見過敏反應的報告,因此應用本品出現上述的異常情況應停止給藥,并采取適當的措施處置。 (2)間質性腎炎:使用其它H2受體拮抗劑時偶見間質性腎炎[初期癥狀:發熱、腎功能檢查值異常(尿素氮,肌酐升高等)等]的報告。因此應用本品出現上述的異常情況時應停止給藥,并采取適當的措施處置。 (3)房室傳導阻滯等心臟傳導阻滯:使用其它H2受體拮抗劑時偶見房室傳導阻滯等心臟傳導阻滯的報告,因此使用本品出現上述的異常情況時應立即停止給藥,并采取適當的措施處置。 (4)心臟收縮功能不全:使用其他H2受體拮抗劑時,有心臟收縮功能不全的報道,因此應用本品出現上述異常情況時應停止給藥,并采取適當的措施處置。 (5)其它不良反應: ①過敏注1: 發生率<0.1%:皮疹、瘙癢感等。 ②血液: 發生率0.1%-5%:嗜酸性細胞増多,白細胞減少注2。 發生率<0.1%:貧血。 ③消化系統: 發生率<0.1%:惡心等。 發生率不詳:便秘,腹瀉,腹脹、口渴等。 ④肝臟: 發生率0.1%-5%:肝功能異常,AST,ALT,LDH升高等。 發生率<0.1%:堿性磷酸酶(ALP)升高等。 ⑤精神神經系統注3: 發生率<0.1%:眩暈、幻覺,可逆性的精神錯亂。 發生率不詳:頭痛、嗜睡、麻痹、失眠等。 ⑥給藥部位: 發生率<0.1%:一過性疼痛。 ⑦其他: 發生率<0.1%:血壓升高,尿素氮升高。 發生率不詳:男性乳房女性化、乳汁分泌,倦怠感。 注1:出現上述情況應停止給藥。 注2:出現上述異常時應停止給藥。 注3:有使用其他H2受體拮抗劑時出現痙攣(發生頻率不明)的報告。

注意事項

1、下列患者應慎重給藥: (1)有藥物過敏既往史的患者。 (2)有肝功能障礙的患者。 (3)有腎功能障礙的患者:由于此類患者藥物血藥濃度可能持續時間長,因此應減少劑量或延長給藥間隔。 (4)老年患者:老年患者用藥應減少給藥劑量或延長給藥間隔。 2、重要的基本注意事項:在治療期間應密切觀察,使用的劑量應為治療所需的最低劑量,并在本品治療無效時改用其他藥物。另外還應注意患者的肝功能、腎功能及血象的變化。 3、靜脈給藥會導致注射部位一過性疼痛,因此應十分注意注射部位、注射方法等。另外應注意注射時不要漏到血管外。 4、給予本品時,每支藥物用20ml稀釋液稀釋后應緩慢給予患者,注入時間應在2分鐘以上。 5、應用本品可能掩蓋胃癌的癥狀,因此給藥前應首先排除惡性腫瘤的可能性。

1.服藥期間應注意監測肝生化指標,如發現肝生化指標異常或出現全身乏力、食欲不振、厭油、惡心、尿黃、目黃、皮膚黃染等可能與肝損傷有關的臨床表現時,或原有肝生化檢查異常、肝損傷臨床癥狀加重時,應立即停藥并就醫。 2.嚴格按用法用量服用,不超劑量、長期連續服用。 3.老年人及肝生化指標異常、有肝病史者慎用。 4.哺乳婦女服藥期間應選擇停止哺乳或停止使用本品。 5.目前尚無系統的兒童用藥安全性研究資料,兒童慎用。 6.已知有本品或其他組方藥物肝損傷家族史的患者慎用。 7.應避免與其他有肝毒性的藥物聯合使用。

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