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鹽酸羅沙替丁醋酸酯
鹽酸羅沙替丁醋酸酯

鹽酸羅沙替丁醋酸酯

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸羅沙替丁醋酸酯

批準文號:國藥準字H20120077

生產企業: 吉林匯康制藥有限公司

功能主治:本品適用于上消化道出血(由消化性潰瘍,急性應激性潰瘍,出血性胃炎等引起)的低危患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸羅沙替丁醋酸酯
鹽酸羅沙替丁醋酸酯
甲硝唑片
甲硝唑片
主要成分

本品主要成分為鹽酸羅沙替丁醋酸酯。

本品主要成份為甲硝唑。化學名稱:2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇分子式:C6H9N3O3分子量:171.16

生產企業

吉林匯康制藥有限公司

華中藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20120077

國藥準字H42020388

說明
作用與功效

本品適用于上消化道出血(由消化性潰瘍,急性應激性潰瘍,出血性胃炎等引起)的低危患者。

用于治療腸道和腸外阿米巴病(如阿米巴肝膿腫、胸膜阿米巴病等)。還可用于治療陰道滴蟲病、小袋蟲病和皮膚利什曼病、麥地那龍線蟲感染等。目前還廣泛用于厭氧菌感染的治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 注射用鹽酸羅沙替丁醋酸酯: 1、成人1日2次(間隔12小時),每次75mg,用20mL的0.9%氯化鈉注射液或葡萄糖注射液溶解,緩慢靜脈推注,或用輸液混合后靜脈滴注。一般可在1周內顯示療效,能夠口服后應改用口服藥物進行治療。 2、由于腎功能障礙患者的藥物血藥濃度可能持續時間長,因此應減少劑量或延長給藥間隔。

1.成人常用量:①腸道阿米巴病,一次0.4-0.6g(一次2-3片),一日3次,療程7日;腸道外阿米巴病,一次0.6-0.8g(一次3-4片),一日3次,療程20日。②賈第蟲病,一次0.4g(一次2片),一日3次,療程5-lO日。③麥地那龍線蟲病,一次0.2g(一次1片),每日3次,療程7日。④小袋蟲病,一次0.2g(一次l片),一日2次,療程5日。⑤皮膚利什曼病,一次0.2g(一次1片),一日4次,療程10日。間隔lO日后重復一療程。⑥滴蟲病,一次0.2g(一次1片),一日4次,療程7日;可同時用栓劑,每晚05g置入陰道內,連用7-10日。⑦厭氧菌感染,口服每日0.6-1.2g,(每日3-6片)分3次服,7-10日為一療程。2.小兒常用量:①阿米巴病,每日按每公斤體重35-50mg/kg,分3次口服,10日為一療程。②賈第蟲病,每日按每公斤體重15-25mg/kg,分3次口服,連服l0日;治療麥地那龍線蟲病、小袋蟲病、滴蟲病的劑量同賈第蟲病。③厭氧菌感染,口服每日按每公斤體重20-50mg/kg。

副作用

對本品有藥物過敏史者禁用。

15-30%病例出現不良反應,以消化道反應最為常見,包括惡心、嘔吐、食欲不振、腹部絞痛,一般不影響治療,神經系統癥狀有頭痛、眩暈,偶有感覺異常、肢體麻木、共濟失調、多發性神經炎等,大劑量可致抽搐。少數病例發生蕁麻疹、潮紅、瘙癢、膀胱炎、排尿困難、口中金屬味及白細胞減少等,均屬可逆性,停藥后自行恢復。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用。兒童用藥:參照用法用量。老年用藥:尚不明確。

成分

本品適用于上消化道出血(由消化性潰瘍,急性應激性潰瘍,出血性胃炎等引起)的低危患者。

用于治療腸道和腸外阿米巴病(如阿米巴肝膿腫、胸膜阿米巴病等)。還可用于治療陰道滴蟲病、小袋蟲病和皮膚利什曼病、麥地那龍線蟲感染等。目前還廣泛用于厭氧菌感染的治療。

藥理作用

據文獻報告,本品批準時及上市后的使用情況調查結果顯示,在被調查的4533例患者中有156例(3.44%)報告出現了不良反應(包括臨床實驗室檢查指標異常)。主要的不良反應為天門冬氨酸氨基轉氨酶(AST),丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高等肝臟、膽囊系統障礙(1.96%),白細胞減少、嗜酸性細胞增多等白細胞、網狀內皮系統障礙(0.84%)等。 1、嚴重的不良反應(<0.1%): (1)休克:偶見休克(初期癥狀:不適、面色蒼白、血壓降低等)的情況,應密切注意觀察,出現上述情況時應立即停止給藥,并采取適當的措施處置。 (2)再生障礙性貧血,全血細胞減少癥,粒細胞缺乏癥,血小板減少:偶見再生障礙性貧血,全血細胞減少癥,粒細胞缺乏癥,血小板減少(初期癥狀:全身疲倦、無力、皮下及粘膜下出血、發熱等)等情況,應定期進行血液檢查,出現上述情況時應立即停止給藥,并采取適當的措施處置。 (3)Stevens-Johnson綜合征、中毒性表皮壞死松解癥(Lyell綜合征):偶見發生Stevens-Johnson綜合征、中毒性表皮壞死松解癥(Lyell綜合征),一旦出現應立即停止給藥并采取相應的措施處置。 (4)肝功能障礙、黃疸:偶見AST,ALT,γ-三磷酸鳥苷(γ-GTP)升高等肝功能障礙、黃疸等情況。應密切觀察,出現上述情況應立即停止給藥,并采取相應的措施處置。 (5)橫紋肌溶解:偶見橫紋肌溶解癥,出現肌酸激酶(CK),乳酸脫氫酶(LDH)等肌酸酶急速升高、肌紅蛋白尿、肌肉痛等異常情況時應立即停止給藥,并采取適當的措施處置。 2、同類藥物也具有的嚴重不良反應(發生率不詳): (1)過敏反應:使用其它H2受體拮抗劑時偶見過敏反應的報告,因此應用本品出現上述的異常情況應停止給藥,并采取適當的措施處置。 (2)間質性腎炎:使用其它H2受體拮抗劑時偶見間質性腎炎[初期癥狀:發熱、腎功能檢查值異常(尿素氮,肌酐升高等)等]的報告。因此應用本品出現上述的異常情況時應停止給藥,并采取適當的措施處置。 (3)房室傳導阻滯等心臟傳導阻滯:使用其它H2受體拮抗劑時偶見房室傳導阻滯等心臟傳導阻滯的報告,因此使用本品出現上述的異常情況時應立即停止給藥,并采取適當的措施處置。 (4)心臟收縮功能不全:使用其他H2受體拮抗劑時,有心臟收縮功能不全的報道,因此應用本品出現上述異常情況時應停止給藥,并采取適當的措施處置。 (5)其它不良反應: ①過敏注1: 發生率<0.1%:皮疹、瘙癢感等。 ②血液: 發生率0.1%-5%:嗜酸性細胞増多,白細胞減少注2。 發生率<0.1%:貧血。 ③消化系統: 發生率<0.1%:惡心等。 發生率不詳:便秘,腹瀉,腹脹、口渴等。 ④肝臟: 發生率0.1%-5%:肝功能異常,AST,ALT,LDH升高等。 發生率<0.1%:堿性磷酸酶(ALP)升高等。 ⑤精神神經系統注3: 發生率<0.1%:眩暈、幻覺,可逆性的精神錯亂。 發生率不詳:頭痛、嗜睡、麻痹、失眠等。 ⑥給藥部位: 發生率<0.1%:一過性疼痛。 ⑦其他: 發生率<0.1%:血壓升高,尿素氮升高。 發生率不詳:男性乳房女性化、乳汁分泌,倦怠感。 注1:出現上述情況應停止給藥。 注2:出現上述異常時應停止給藥。 注3:有使用其他H2受體拮抗劑時出現痙攣(發生頻率不明)的報告。

注意事項

1、下列患者應慎重給藥: (1)有藥物過敏既往史的患者。 (2)有肝功能障礙的患者。 (3)有腎功能障礙的患者:由于此類患者藥物血藥濃度可能持續時間長,因此應減少劑量或延長給藥間隔。 (4)老年患者:老年患者用藥應減少給藥劑量或延長給藥間隔。 2、重要的基本注意事項:在治療期間應密切觀察,使用的劑量應為治療所需的最低劑量,并在本品治療無效時改用其他藥物。另外還應注意患者的肝功能、腎功能及血象的變化。 3、靜脈給藥會導致注射部位一過性疼痛,因此應十分注意注射部位、注射方法等。另外應注意注射時不要漏到血管外。 4、給予本品時,每支藥物用20ml稀釋液稀釋后應緩慢給予患者,注入時間應在2分鐘以上。 5、應用本品可能掩蓋胃癌的癥狀,因此給藥前應首先排除惡性腫瘤的可能性。

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 肝功能不全者慎用;3. 服藥期間禁止飲酒;4. 可能引起胃腸道反應,如惡心、嘔吐等;5. 過敏體質者慎用;6. 服用后如出現嚴重不良反應,應立即停藥并就醫。

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