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帕拉米韋
帕拉米韋

帕拉米韋

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:帕拉米韋

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20130030

生產(chǎn)企業(yè): 湖南凱鉑生物藥業(yè)有限公司

功能主治:本品主要用于流感病毒引起的普通流行性感冒、甲型流行性感冒。包括:H1(H1N.),HA(HAN.)及H9N9等系列病毒引起的流行感冒。也可以用于奧司他韋不能控制的重癥型流感。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
帕拉米韋
帕拉米韋
復(fù)方氟尿嘧啶口服溶液
復(fù)方氟尿嘧啶口服溶液
主要成分

本品主要成分為帕拉米韋。

復(fù)方制劑,其組成為每10ml內(nèi)含氟脲嘧啶 40mg

生產(chǎn)企業(yè)

湖南凱鉑生物藥業(yè)有限公司

深圳三順制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20130030

國藥準(zhǔn)字H44024172

說明
作用與功效

本品主要用于流感病毒引起的普通流行性感冒、甲型流行性感冒。包括:H1(H1N.),HA(HAN.)及H9N9等系列病毒引起的流行感冒。也可以用于奧司他韋不能控制的重癥型流感。

用于消化道癌癥(結(jié)腸癌、直腸癌、胃癌)、乳腺癌、原發(fā)性肝癌等癌癥的治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 帕拉米韋氯化鈉注射液: 1、靜脈滴注給藥。在出現(xiàn)流感癥狀的48小時內(nèi)開始治療。 2、成人:一般用量為300mg,單次靜脈滴注,滴注時間不少于30分鐘。嚴(yán)重并發(fā)癥的患者,可用600mg,單次靜脈滴注,滴注時間不少于40分鐘。癥狀嚴(yán)重者,可每日一次,1-5天連續(xù)重復(fù)給藥。另外可以根據(jù)年齡和癥狀等酌情減量。 3、兒童:通常情況下可以采用帕拉米韋一日一次,每次10mg/kg體重,30分鐘以上單次靜脈滴注,也可以根據(jù)病情,采用連日重復(fù)給藥,不超過5天。單次給藥量的上限為600mg以內(nèi)。 4、用法用量方面的使用注意事項: (1)出現(xiàn)流感癥狀之后盡快開始給藥。尚無在出現(xiàn)癥狀48小時后才開始給藥的臨床有效性數(shù)據(jù)。 (2)重復(fù)給藥,要根據(jù)體溫等臨床癥狀判斷是否需要繼續(xù)給藥,不要盲目地持續(xù)給藥。 (3)對于腎功能不全患者,由于可能存在血漿中藥物濃度持續(xù)增高的風(fēng)險,必須根據(jù)腎功能損傷情況調(diào)整給藥量。本藥品僅限于靜脈滴注使用。

口服。一個療程總量按氟脲嘧啶計算為 5~7.5g(125~188支),每日口服 40~80mg,即1~2支,可分2次服用。一個療程60天,一個療程結(jié)束后休息1~2周,繼續(xù)第二療程。

副作用

對于其他任一神經(jīng)氨酸酶抑制劑(磷酸奧司他韋或扎那米韋)或帕拉米韋注射液的成份有過敏史的患者禁用本品。

1.毒副作用較大。惡心、食欲減退或嘔吐,一般劑量多不嚴(yán)重,偶見口腔粘膜炎或潰瘍,腹部不適或腹瀉。周圍血白細(xì)胞減少常見(大多在療程開始后,2~3周內(nèi)達(dá)最低點,約在3~4周后恢復(fù)正常),血小板減少罕見。極少見咳嗽、氣急或小腦共濟(jì)失調(diào)等。 2.長期應(yīng)用可導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)毒性及骨髓抑制。 3.偶見用藥后心肌缺血,可出現(xiàn)心絞痛和心電圖的變化。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:尚不明確。

成分

本品主要用于流感病毒引起的普通流行性感冒、甲型流行性感冒。包括:H1(H1N.),HA(HAN.)及H9N9等系列病毒引起的流行感冒。也可以用于奧司他韋不能控制的重癥型流感。

用于消化道癌癥(結(jié)腸癌、直腸癌、胃癌)、乳腺癌、原發(fā)性肝癌等癌癥的治療。

藥理作用

根據(jù)國外文獻(xiàn)報道,臨床研究968例患者中,出現(xiàn)包括臨床檢測值異常的不良反應(yīng)239例(24.7%)。主要為腹瀉56例(5.8%),嗜中性粒細(xì)胞減少27例(2.8%),蛋白尿24例(2.5%)。在針對幼兒安全性評價試驗的117例患者中,出現(xiàn)包括臨床檢測值異常的不良反應(yīng)34例(29.1%)。主要表現(xiàn)為腹瀉12例(10.3%),嗜中性粒細(xì)胞減少11例(9.4%),嘔吐6例(5.1%)。幼兒、未成年人可能出現(xiàn)異常行為,應(yīng)進(jìn)行監(jiān)護(hù)。嚴(yán)重不良反應(yīng): 1、休克(發(fā)生頻率不明):在給藥過程中,應(yīng)嚴(yán)密觀察,若出現(xiàn)血壓降低、面色蒼白和冷汗等可能提示休克的癥狀,應(yīng)立即停止給藥,并采取適當(dāng)?shù)拇胧?2、白細(xì)胞減少,嗜中性粒細(xì)胞減少(1%~<5%):因可能會有白細(xì)胞減少、嗜中性粒細(xì)胞減少,故應(yīng)嚴(yán)密觀察,若有異常,須中止給藥,并采取適當(dāng)?shù)奶幹么胧?3、同類抗病毒藥物的嚴(yán)重不良反應(yīng):因其他抗流感病毒藥物有嚴(yán)重不良反應(yīng),故應(yīng)嚴(yán)密觀察,若有異常情形時,需中止給藥,并采取適當(dāng)?shù)奶幹么胧F渌惪共《舅幬锏膰?yán)重不良反應(yīng)如下: (1)過敏。 (2)肺炎。 (3)暴發(fā)性肝炎、肝功能損害、黃疸。 (4)皮膚粘膜眼綜合癥(史蒂文斯-約翰遜綜合癥),中毒性表皮壞死松解癥(ToxicEpidermalNecrolysis:TEN)。 (5)急性腎功能衰竭。 (6)血小板減少。 (7)精神神經(jīng)癥狀(意識障礙、異常行為、譫妄、幻覺、妄想、痙攣等)。 (8)出血性腸炎。

注意事項

1、本品僅對甲型和乙型流感病毒有效。當(dāng)懷疑為細(xì)菌感染或者細(xì)菌感染與流感病毒感染合并存在時,應(yīng)謹(jǐn)慎鑒別,適當(dāng)用藥。 2、腎功能障礙患者慎用。對肌苷清除率在10~30毫升/分鐘的患者,用于治療的推薦劑量應(yīng)做調(diào)整。 3、某些特殊個體在高劑量的臨床應(yīng)用中應(yīng)注意監(jiān)測心電指標(biāo)。 4、帕拉米韋不能取代流感疫苗,其使用不應(yīng)影響每年接種流感疫苗。 5、切勿濫用本品,只有在可靠的流行病學(xué)資料顯示社區(qū)出現(xiàn)了流感病毒感染及診斷明確后才考慮使用帕拉米韋治療流感。用藥應(yīng)嚴(yán)格按【用法用量】中推薦的劑量使用,以盡可能減少病毒耐藥的可能。 6、根據(jù)日本研究報告,在使用該藥物治療期間,應(yīng)該對患者的精神、神經(jīng)異常行為予以關(guān)注,對未成年人等進(jìn)行兩天的監(jiān)護(hù);必須對患者、家屬提前說明可能出現(xiàn)異常行為。報道流感腦炎等可引起同樣的癥狀,所以必須進(jìn)行說明。 7、未觀察到帕拉米韋對患者駕駛車輛或者操縱機械的能力產(chǎn)生影響。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:對于孕婦及可能懷孕的婦女,只有在其預(yù)期利益高于潛在風(fēng)險時才可用藥。孕婦用藥的安全性尚未確立。本品在對大鼠和家兔進(jìn)行的動物生殖研究中,未見致畸作用。胎鼠生殖毒性Ⅱ段試驗研究提示藥物可能影響胎仔的骨骼發(fā)育,對Wistar大鼠的發(fā)育毒性最低損害效應(yīng)水平(LOAEL)為30mg/kg。本品在大鼠的生殖毒性研究顯示,藥物可通過胎盤;在兔子的生殖毒性研究中有流產(chǎn)和早產(chǎn)的報告。哺乳期婦女用藥應(yīng)慎重。尚未對哺乳期婦女的用藥安全性開展研究。對大鼠的研究表明,帕拉米韋在乳汁中有分泌,其濃度低于母體的血藥濃度。目前尚不知本品在人類的乳汁是否有分泌。 9、兒童用藥:低體重兒、新生兒用藥的安全性尚未確定。 10、老年用藥:由于老年患者肝、腎或心功能下降,與其他藥物合用治療其他并發(fā)病的幾率比較高,因此對老年患者用藥應(yīng)謹(jǐn)慎。 11、藥物過量:尚無帕拉米韋急性用藥過量的經(jīng)驗。帕拉米韋過量用藥應(yīng)包括一般性的支持措施,包括監(jiān)測患者生命體征和臨床狀態(tài)的觀察。對于帕拉米韋注射液用藥過量無特定的解毒制劑。本品通過血液透析可以迅速地從血漿中清除。

1.服用時不宜飲酒或同用阿司匹林類藥物。 2.老年人、肝腎功能不全及以往用過化療或放射治療者,特別是骨髓抑制者。劑量應(yīng)減少。 3.如發(fā)生經(jīng)證實的心血管反應(yīng)(心律失常,心絞痛,ST段改變)則氟脲嘧啶不能再用,因有猝死危險。 4.為混懸型制劑,用前振搖均勻。 5.如需大劑量用藥,請在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行。 6.服用2個療程后進(jìn)行復(fù)查一次。

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