伏立康唑

達(dá)沙替尼片

達(dá)沙替尼。

深圳市海濱制藥有限公司

正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H20052296

國藥準(zhǔn)字H20133272

本品適用于治療侵襲性曲霉病、念珠菌血癥、嚴(yán)重念珠菌感染以及對(duì)氟康唑耐藥的念珠菌感染。同時(shí)，也用于預(yù)防接受造血干細(xì)胞移植患者中的侵襲性真菌感染。

本品適用于對(duì)包括甲磺酸伊馬替尼在內(nèi)的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細(xì)胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

用法用量：成人患者，首日負(fù)荷劑量6mg/kg，每12小時(shí)一次；維持劑量4mg/kg，每12小時(shí)一次。兒童患者，首日負(fù)荷劑量9mg/kg，每12小時(shí)一次；維持劑量8mg/kg，每12小時(shí)一次。根據(jù)患者情況調(diào)整劑量。

口服慢性粒細(xì)胞性白血病慢性期：100 mg，每天1次，可增加至140 mg，每天...

視覺障礙、皮疹、肝功能異常、惡心、嘔吐、腹瀉、頭痛、發(fā)熱、低鉀血癥、味覺改變。

本品最常見不良反應(yīng)包括體液潴留(胸腔積液)、胃腸道反應(yīng)(包括腹瀉、惡心、腹痛和嘔吐)及出血事件。最常見嚴(yán)重不良反應(yīng)包括發(fā)熱(9%)、胸腔積液(6%)、肺炎(6%)、血小板減少癥(5%)、發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥(7%)、胃腸道出血(6%)、血小板減少癥(5%)、呼吸困難(4%)、貧血(3%)和腹瀉(2%)等。

本品適用于治療侵襲性曲霉病、念珠菌血癥、嚴(yán)重念珠菌感染以及對(duì)氟康唑耐藥的念珠菌感染。同時(shí)，也用于預(yù)防接受造血干細(xì)胞移植患者中的侵襲性真菌感染。

本品適用于對(duì)包括甲磺酸伊馬替尼在內(nèi)的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細(xì)胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

1. 可能引起視覺改變，駕駛或操作機(jī)械時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎；2. 可能引起肝損傷，定期監(jiān)測(cè)肝功能；3. 可能與某些藥物相互作用，需遵醫(yī)囑使用；4. 孕婦及哺乳期婦女慎用；5. 可能引起過敏反應(yīng)，出現(xiàn)癥狀應(yīng)立即就醫(yī)。

本品可導(dǎo)致嚴(yán)重的血小板減少癥、中性粒細(xì)胞減少和貧血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中發(fā)生率較慢性期CML患者高。此外，本品在體外還可導(dǎo)致血小板功能不良，在接受本品治療的患者中約有1%發(fā)生嚴(yán)重中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血，甚至死亡。