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伏立康唑
伏立康唑

伏立康唑

非處方藥 醫(yī)保

通用名稱:伏立康唑

批準文號:國藥準字H20052296

生產企業(yè): 深圳市海濱制藥有限公司

功能主治:本品適用于治療侵襲性曲霉病、念珠菌血癥、嚴重念珠菌感染以及對氟康唑耐藥的念珠菌感染。同時,也用于預防接受造血干細胞移植患者中的侵襲性真菌感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
伏立康唑
伏立康唑
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
主要成分

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

生產企業(yè)

深圳市海濱制藥有限公司

Abbott Biologicals B.V.

批準文號

國藥準字H20052296

注冊證號H20171057

說明
作用與功效

本品適用于治療侵襲性曲霉病、念珠菌血癥、嚴重念珠菌感染以及對氟康唑耐藥的念珠菌感染。同時,也用于預防接受造血干細胞移植患者中的侵襲性真菌感染。

慢性或習慣性便秘:調節(jié)結腸的生理節(jié)律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態(tài)。

用法用量

用法用量:成人患者,首日負荷劑量6mg/kg,每12小時一次;維持劑量4mg/kg,每12小時一次。兒童患者,首日負荷劑量9mg/kg,每12小時一次;維持劑量8mg/kg,每12小時一次。根據(jù)患者情況調整劑量。

每日劑量可根據(jù)個人需要進行調節(jié),下述劑量供參考:便秘或臨床需要保持軟便的情況:成人:起始劑量每日30毫升,維持劑量:每日10-25毫升;年齡1-6歲兒童:起始劑量每日5-10毫升,維持劑量:每日5-10毫升;年齡7-14歲兒童:起始劑量每日15毫升,維持劑量:每日10-15毫升;嬰兒起始劑量每日5毫升,維持劑量:每日-5毫升。治療幾天后,可根據(jù)患者情況酌減劑量。本品宜在早餐時一次服用。根據(jù)乳果糖的作用機制,一至兩天可取得臨床效果。如兩天后仍未有明顯效果,可考慮加量。肝昏迷及昏迷前期起始劑量:30-50毫升,一日三次。維持劑量:應調至每曰最多2-3次軟便,大便pH值5.0-5.5。

副作用

視覺障礙、皮疹、肝功能異常、惡心、嘔吐、腹瀉、頭痛、發(fā)熱、低鉀血癥、味覺改變。

治療起始幾天可能會有腹脹,通常繼續(xù)治療即可消失,當劑量高于推薦治療劑量時,可能會出現(xiàn)腹痛和腹瀉,此時應減少使用劑量。如果長期大劑量服用(通常僅見于肝性腦病的治療),患者可能會因腹瀉出現(xiàn)電解質紊亂。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:據(jù)現(xiàn)有資料,推薦劑量的本品可用于妊娠期和哺乳期。兒童用藥:請參見【用法用量】。老年用藥:尚無針對性資料,市場應用未顯示任何有關老年人使用本品的安全性問題。

成分

本品適用于治療侵襲性曲霉病、念珠菌血癥、嚴重念珠菌感染以及對氟康唑耐藥的念珠菌感染。同時,也用于預防接受造血干細胞移植患者中的侵襲性真菌感染。

慢性或習慣性便秘:調節(jié)結腸的生理節(jié)律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態(tài)。

藥理作用

乳果糖在結腸中被消化道菌叢轉化成低分子量有機酸,導致腸道內pH值下降,并通過保留水分,增加糞便體積。上述作用刺激結腸蠕動,保持大便通暢,緩解便秘,同時恢復結腸的生理節(jié)律。在肝性腦病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促進腸道嗜酸菌(如乳酸桿菌)的生長,抑制蛋白分解菌,使氨轉變?yōu)殡x子狀態(tài);通過降低接觸pH值,發(fā)揮滲透效應,并改善細菌氨代謝,從而發(fā)揮導瀉作用。

注意事項

1. 可能引起視覺改變,駕駛或操作機械時應謹慎;2. 可能引起肝損傷,定期監(jiān)測肝功能;3. 可能與某些藥物相互作用,需遵醫(yī)囑使用;4. 孕婦及哺乳期婦女慎用;5. 可能引起過敏反應,出現(xiàn)癥狀應立即就醫(yī)。

1. 服用前請咨詢醫(yī)生或藥師;2. 孕婦和哺乳期婦女慎用;3. 糖尿病患者應在醫(yī)生指導下使用;4. 服用后如出現(xiàn)不適,應立即停藥并咨詢醫(yī)生。

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