乙胺硫脲

乙胺硫脲

溴芬酸钠水合物滴眼液

本品主要成分为乙胺硫脲。

溴芬酸钠水合物。

广东先强药业有限公司

千寿制药株式会社 唐津工厂

国药准字H20058524

H20090843

本品用于外伤性昏迷、脑外伤后遗症，其他原因引起的昏迷，如一氧化碳中毒、脑缺氧，巴比安类、地西泮等药物中毒及放射性损伤。

适用于外眼部和前眼部的炎症性疾病的对症疗法，结膜炎，巩膜炎，术后炎症。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 乙胺硫脲注射剂（粉）： 静脉滴注。将1-2g本品溶解于5-10ml的同温5%葡萄糖注射液中，进一步用500ml5%葡萄糖稀释后，用于静脉滴注，用于脑梗死、脑缺血，脑动脉硬化症、阿尔茨海默病不超过lg/天，30天为1个疗程，其他适应证1-2g/天，注射时严格以每分钟40滴的速度进行滴注，治疗30天以上者，若继续用药请遵医嘱。

通常一次1-2滴，一日两次滴眼。

1、本品过敏者禁用。 2、妊娠期妇女禁用，哺乳期妇女须用应暂停哺乳。 3、严重冠状动脉病变患者禁用。

有时会出现角膜溃疡、角膜穿孔（频度不明），因此发生角膜上皮障碍等时要中止使用，妥善处理。

本品用于外伤性昏迷、脑外伤后遗症，其他原因引起的昏迷，如一氧化碳中毒、脑缺氧，巴比安类、地西泮等药物中毒及放射性损伤。

适用于外眼部和前眼部的炎症性疾病的对症疗法，结膜炎，巩膜炎，术后炎症。

有时可引起静脉炎或猩红热样皮疹，兼有发热，一般停药后即自愈，也可配合使用可的松类药物使其不良反应减轻或消除。

1、本品配伍稳定性试验显示，本品与10%葡萄糖注射液配伍后易水解，因此本品临床使用时应在配制后4小时，最好2小时内滴注完毕。 2、当滴注速度过快时，可见面部及身体上半部发热或有腹痛，此时宜将滴注速度减慢。 3、在1次或数次滴注后，局部可能出现红肿，但在24-48小时内即可消失。

1.本品属妊娠C类药。 2.本品对儿童的疗效和安全性尚未确定。 3.本品使用不准超过10d。使用超过10d，能引起严重肝损害。如有正当理由确实需要使用超过10 d的病人，应严密监测肝酶(特别是谷丙转氨酶)水平。 4.凡对阿司匹林和其他NSAIDs过敏(如发生哮喘、荨麻疹等)的病人，本品禁用。 5.严重肝病和慢性肝炎病人禁用。 6.有胃溃疡和胃肠道出血既住史者慎用。 7.口服肾上腺皮质类固醇、抗凝剂、老年人、吸烟和饮酒过度，均能增加使用本品病人胃肠道出血的危险，切勿大意。 8.NSAIDs在有些病人中能引起肾功能损害(如降低肾血流量)和血液学不良反应(如贫血、抑制血小板聚集)，凡肾功能损害和血液学障碍(如血凝障碍疾病)者应慎用。 9.高血压、心衰和有轻度肝损害既往史者慎用。 10.本品与其他NSAIDs相同，妊娠末期妇女不应使用，因可使胎儿动脉导管过早收缩，延迟分娩。 11.合用苯妥英能使本品血浓度约降低50%。合用含氢氧化铝的抗酸剂可使本品最大血浓降低36%。西咪替丁增加本品血浓度。 12.本品与其他非类固醇抗炎药相似，会增加锂的血浓度，两者并用应严密监控。 13.本品能降低抗高血压药