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膦甲酸鈉
膦甲酸鈉

膦甲酸鈉

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:膦甲酸鈉

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20064445

生產(chǎn)企業(yè): 廣東先強藥業(yè)有限公司

功能主治:注射用膦甲酸鈉、膦甲酸鈉氯化鈉注射液:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
膦甲酸鈉
膦甲酸鈉
鹽酸達泊西汀片
鹽酸達泊西汀片
主要成分

本品主要成份為膦甲酸鈉。

本品主要成份為鹽酸達泊西汀。

生產(chǎn)企業(yè)

廣東先強藥業(yè)有限公司

四川科倫藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20064445

國藥準(zhǔn)字H20203190

說明
作用與功效

注射用膦甲酸鈉、膦甲酸鈉氯化鈉注射液:

適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者:1.陰莖在插入陰道之前、過程當(dāng)中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復(fù)的射精;2.因早泄(PE)而導(dǎo)致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙;3.射精控制能力不佳。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 注射用膦甲酸鈉:加入5%葡萄糖或0.9%氯化鈉稀釋成12mg/ml(以CNa3O5P·6H2O計,本品1支相當(dāng)于含CNa3O5P·6H2O1g,取本品3支,加入溶劑稀釋至250ml即得)后,靜脈滴注,劑量應(yīng)個體化。 1、艾滋病(AIDS)患者巨細胞病毒性視網(wǎng)膜炎(腎功能正常)。 (1)誘導(dǎo)治療:推薦初始劑量為60mg/kg,每8小時一次,靜滴時間不得少于1小時,根據(jù)療效連用2-3周。 (2)維持治療:維持劑量為90-120mg/kg/日(按腎功能調(diào)整劑量),靜滴時間不得少于2小時。維持治療期間,若病情加重,可重復(fù)誘導(dǎo)治療及維持治療過程。 2、免疫功能損害患者耐阿昔洛韋單純皰疹病毒(HSV)性皮膚粘膜感染。 (1)推薦劑量為40mg/kg,每8或12小時一次,靜滴時間不得少于1小時,連用2-3 周或直至治愈。 (2)腎功能不全者可參照下表應(yīng)進行劑量調(diào)整。(詳見說明書) 膦甲酸鈉氯化鈉注射液:靜脈滴注。劑量個體化: 1、愛滋(AIDS)患者巨細胞病毒性視網(wǎng)膜炎(腎功能正常): (1)誘導(dǎo)治療:推薦初始劑量為60mg/kg、每8小時一次、靜滴時間不得少于1小時、根據(jù)療效連用2-3周。 (2)維持治療:維持劑量為90-120mg/kg/日(按腎功能調(diào)整劑量)、靜滴時間不得少于2小時。維持治療期間、若病情加重、可重復(fù)誘導(dǎo)治療及維持治療過程。 2、免疫功能損害患者耐阿昔洛韋單純皰疹病毒性皮膚粘膜感染,推薦劑量為40mg/kg,每8或12小時一次,靜滴時間不得少于1小時,連用2-3周或直至治愈。 膦甲酸鈉滴眼液: 1、滴眼,每日6次,每次2滴,三日后每次4次。 2、療程:樹枝狀、地圖狀角膜炎4周;盤狀角膜炎4周。 膦甲酸鈉乳膏:外用,適量涂于患處,一日3-4次,連用5日為一療程。

口服。藥片應(yīng)完整片吞下。建議患者至少用滿杯水送服藥物。患者應(yīng)盡量避免暈厥或頭暈等前驅(qū)癥狀所引起的受傷。成年男性(18至64歲):對于所有患者推薦的首次劑量為30mg,需要在性生活之前約1至3小時服用。如果服用30mg后效果不夠滿意且副作用尚在可接受范圍以內(nèi),可以將用藥劑量增加至最大推薦劑量的60mg。推薦的最大用藥劑量使用頻率為每24小時一次。本品可以在餐前或餐后服用(參見藥代動力學(xué)部分)。如果醫(yī)生選用本品治療早泄,應(yīng)當(dāng)在使用該藥品治療后首個4周評價風(fēng)險與患者報告的受益,或者在使用6次治療劑量以后評估患者的風(fēng)險利益平衡并決定是否繼續(xù)使用本品治療。老年人(65歲及以上):尚未評估本品在65歲及以上患者人群中使用的安全性和療效,其主要原因為有關(guān)本產(chǎn)品在該人群中使用的數(shù)據(jù)極為有限(參見藥代動力學(xué)部分)。兒童及青少年:本品不用于18歲以下人群。腎臟損傷患者:輕度或中度腎臟損傷患者服用本品時不需要進行劑量調(diào)整,但是應(yīng)謹(jǐn)慎服用。不推薦本品用于重度腎臟損傷患者(參見藥代動力學(xué)部分)肝損傷患者:輕度肝損傷患者服用本品時不需要進行劑量調(diào)整;本品禁止用于中度和重度肝損傷(Child-PughC級)患者(參

副作用

對膦甲酸鈉過敏禁用。

臨床試驗數(shù)據(jù)在6081例患有早泄且參加了5項雙盲、安慰劑對照的臨床試驗的受試者中評價了本品的安全性.在這些評價的受試者中有4222例受試者接受了本品治療:其中1615例按需接受了本品30mg治療,2607例接受了本品60mg治療,或者按需給藥,或者每天一次給藥。在臨床試驗中已有暈厥(以意識喪失為特點)的報告,該事件被認為與藥品相關(guān)。大部分病例發(fā)生在給藥后3小時之內(nèi)、首次給藥后或伴隨在診所中進行的與研究相關(guān)的操作中(例如抽血、直立動作以及測量血壓).在暈厥之前常常會出現(xiàn)前驅(qū)癥狀。臨床試驗中已有直立性低血壓的報告。臨床試驗中最常見的(25%)藥物不良反應(yīng)包括頭痛、眩暈、惡心、腹瀉、失眠和疲勞。最常見的導(dǎo)致停藥的事件包括惡心(本品治療組受試者中為2.2%)和眩暈(本品治療組受試者中為1.2%).表1列出了在這些試驗中的本品治療組受試者中的發(fā)生率21%的藥物不良反應(yīng)。表格請詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:婦女不適合使用本品。妊娠:大鼠或家免接受多至100mg/kg(大鼠)或75mg/kg(家兔)的本品時沒有發(fā)現(xiàn)致畸性、胚胎毒性或胎兒毒性的證據(jù)。基于目前來自臨床試驗數(shù)據(jù)庫中有限的觀察數(shù)據(jù),沒有證據(jù)表明服用達泊西汀會對母體的妊娠造成影響。目前尚未對妊娠婦女進行足夠數(shù)量且經(jīng)過良好控制的研究。哺乳:尚不明確達泊西汀或其代謝產(chǎn)物是否能夠在人乳汁中分泌。兒童用藥:本品不應(yīng)用于18歲以下人群。老年用藥:尚未評估本品在65歲及以上患者人群中使用的安全性和療效,其主要原因為本產(chǎn)品在該人群中使用的數(shù)據(jù)極為有限。對使用60mg鹽酸達泊西汀的單次給藥臨床藥理學(xué)研究的分析表明,健康老年男性與健康青年男性在藥代動力學(xué)參數(shù)(Cmx,AUCnt,Tmax)上沒有顯著差異。

成分

注射用膦甲酸鈉、膦甲酸鈉氯化鈉注射液:

適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者:1.陰莖在插入陰道之前、過程當(dāng)中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復(fù)的射精;2.因早泄(PE)而導(dǎo)致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙;3.射精控制能力不佳。

藥理作用

注射用膦甲酸鈉、膦甲酸鈉氯化鈉注射液: 據(jù)文獻報道,對188例AIDS患者的前瞻性臨床試驗及上市后出現(xiàn)的與本品有關(guān)、無關(guān)和不能判斷的不良反應(yīng)如下: 1、腎功能損害:血清肌酐值升高,肌酐清除率降低,腎功能異常、急性腎功能衰竭、尿毒癥、多尿、代謝性酸中毒。停止用藥1-10周內(nèi)血清肌酐值能恢復(fù)至治療前水平或正常。 2、電介質(zhì):低鈣血癥、低鎂血癥、低鉀血癥、低磷血癥或高磷血癥。本品能螯合二價金屬離子(Ca2+、Mg2+、Fe2+、Zn2+)。30%AIDS患者使用本品出現(xiàn)可逆性低鈣血癥,呈量效關(guān)系。 3、驚厥(包括癲癇大發(fā)作):雖然許多患者出現(xiàn)驚厥可能因低鈣血癥或原有疾病(隱球菌腦膜炎、占位性病變或其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤),但不能除外與本品的關(guān)系。 4、貧血或血紅蛋白降低:一般不同時伴有白細胞及血小板計數(shù)下降。許多AIDS患者同時接受AZT治療,并在接受本品前已存在貧血。 5、局部刺激:注射部位靜脈炎,生殖泌尿道刺激癥狀或潰瘍。 6、全身:疲乏、不適、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、膿毒癥。 7、胃腸系統(tǒng):惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、消化不良、便秘,曾有胰腺炎個例報道。 8、代謝及營養(yǎng)失調(diào):低鈉血癥和下肢浮腫,乳酸脫氫酶、堿性磷酸酶或淀粉酶升高。 9、中樞及周圍神經(jīng)系統(tǒng):Paraethesia、頭痛、眩暈、非自主性肌肉收縮、震顫、共濟失調(diào)、神經(jīng)病。 10、精神失調(diào):厭食、焦慮、神經(jīng)質(zhì)、精神混亂、抑郁、精神病、激動、進攻性反應(yīng)。 11、肝膽系統(tǒng):ALT和AST異常。 12、心血管:ECG異常、高血壓或低血壓、室性心律不齊。 13、其他:白細胞減少、粒細胞減少、血小板減少、皮疹、肌肉無力。 膦甲酸鈉滴眼液:短期(8日)應(yīng)用的不良反應(yīng)表現(xiàn)為少數(shù)患者有一過性可耐受的眼部刺激癥狀。 膦甲酸鈉乳膏: 1、個別患者可有局部紅腫等刺激反應(yīng)。 2、長期大量使用經(jīng)局部吸收后,也可產(chǎn)生與全身用藥相同的不良反應(yīng)。如:腎功能損害,頭痛、震顫等中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,貧血、粒細胞減少等血液系統(tǒng)疾病及惡心、嘔吐、食欲減退、腹痛、發(fā)熱、肝功能異常等其他反應(yīng)。

注意事項

注射用膦甲酸鈉、膦甲酸鈉氯化鈉注射液: 1、本品必須由專科醫(yī)生嚴(yán)格按使用說明書使用。 2、使用本品期間必須密切監(jiān)測腎功能,根據(jù)腎功能情況調(diào)整劑量,做到給藥個體化。 3、本品不能采用快速或彈丸式靜脈推注方式給藥。靜脈滴注速度不得大于1mg/kg/分。 4、為減低本品的腎毒性,使用以前及使用期間患者應(yīng)水化;靜脈輸液(5%葡萄糖或生理鹽水)量為2.5升/日,并可適當(dāng)使用噻嗪類利尿藥。 5、本品不能與其他藥物混合靜脈滴注,本品僅能使用5%葡萄糖或生理鹽水稀釋。 6、本品不能與其他腎毒性藥物如氨基糖苷類抗生素、兩性霉素B或萬古霉素等同時使用。本品不能與靜注噴他脒聯(lián)合使用,以免發(fā)生低鈣血癥。 7、避免與皮膚、眼接觸,若不慎接觸,應(yīng)立即用清水洗凈。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:無有關(guān)孕婦臨床應(yīng)用研究資料,權(quán)衡利弊后慎用。尚不清楚本品是否從哺乳期婦女乳汁分泌,哺乳期婦女應(yīng)用本品時應(yīng)停止哺乳。 9、兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確立。兒童用藥應(yīng)再仔細評價,只有在獲利大于風(fēng)險時使用。 10、老年用藥:無65歲以上老年人用藥的安全和有效性資料。老年人常合并有腎小球濾過功能減退,在用藥前以及用藥期間應(yīng)評價其腎功能狀態(tài)。 11、藥物過量:據(jù)PDR(55)版,在一項189例的臨床對照試驗中,10例過量且出現(xiàn)不良反應(yīng)事件,只有1例完全恢復(fù)。1例以癲癇大發(fā)作呼吸停止而死亡者以每天12.5g連服三天;其他9例服用劑量為推薦劑量的1.14-8倍(平均4倍)。不良反應(yīng)癲癇發(fā)作(3例)、腎功能損害(3例)、感覺異常(4例)、電解質(zhì)紊亂(5例)。本品過量無拮抗劑,血液透析和水合作用可能有一定療效,該干預(yù)的療效尚無法確定。 膦甲酸鈉滴眼液: 1、本品如遇低溫析出結(jié)晶,可置于溫?zé)崴休p搖溶解,繼續(xù)使用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥:目前尚沒有孕婦用哺乳期婦女應(yīng)用本品的臨床經(jīng)驗,但孕婦一般不宜使用膦甲酸鈉注射液,哺乳期婦女使用注射液應(yīng)停止哺乳。 3、兒童用藥:目前尚無兒童使用本品的經(jīng)驗。 膦甲酸鈉乳膏: 1、本品嚴(yán)格限用于免疫功能損害患者耐阿昔洛韋的單純皰疹病毒性皮膚、黏膜感染。 2、破損皮膚涂敷本品或涂敷面積較大時,應(yīng)適當(dāng)減少劑量。 3、用藥后如局部刺激癥狀嚴(yán)重,應(yīng)立即停藥。 4、肝腎功能不全者慎用。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:動物生殖實驗雖未發(fā)現(xiàn)使用本品對胎兒的影響,但因無確鑿的人類臨床試驗資料。因此孕婦不宜使用本品。本品是否隨乳汁排泄尚缺乏資料,哺乳期婦女使用本品期間應(yīng)停止哺乳。 6、兒童用藥:兒童使用本品的安全性和有效性尚不清楚。動物實驗證實本品可沉積在牙齒和骨骼中,在人體的骨骼中也有沉積,故兒童一般不宜使用本品。有應(yīng)用指征時需仔細權(quán)衡利弊后方可應(yīng)用。 7、老年用藥:對于65歲以上的人群尚無使用本品后的安全性和有效性資料。由于老年人的腎小球濾過率下降,因此老年患者應(yīng)慎用。 8、藥物過量:尚不明確。

一般注意事項:本品僅用于患有早泄的男性患者。本品在未患有早泄的男性中的安全性尚不明確,同時,尚無有關(guān)本品在該人群中延遲射精作用的數(shù)據(jù)。建議患者不應(yīng)將本品與"娛樂藥”同時服用,原因是作用不詳且有可能發(fā)生嚴(yán)重不良事件。服用精神管制藥品(IncreationalDrug)建議患者不要在服用本品時同時服用具有興奮作用的精神管制藥品。像氯胺酮、甲烯二氧甲苯丙 胺和麥角 酸二乙胺等具有5-羥色胺能活性的精神管制藥品,如果和本品同時服用可能會導(dǎo)致嚴(yán)重的不良反應(yīng)。這些不良反應(yīng)包括但不限于心律失常,高熱,5-羥色胺綜合征。服用本品時同時服用具有鎮(zhèn)靜作用的精神管制藥品,像麻醉品和苯二氮卓類,可能會加重嗜睡和頭暈。 酒精:本品同時聯(lián)用酒精可能會加重酒精相關(guān)的神經(jīng)識別作用,也可能加重神經(jīng)心血管不良反應(yīng)(如暈厥),因此也會增加意外傷害的風(fēng)險;因此,建議患者在服用本品時要避免服用酒精。 暈厥:使用本品可能會引起暈厥或頭暈。在本品臨床研發(fā)項目中,暈厥(以意識喪失為特點)的發(fā)生率隨研究人群的不同而不同,在安慰劑對照的四期臨床試驗中,發(fā)生暈厥的受試者比率為0.06%(30mg)至0.23%(60mg),在非早泄健康受試

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