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鹽酸非索非那定片
鹽酸非索非那定片

鹽酸非索非那定片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:鹽酸非索非那定片

批準文號:國藥準字H20153221

生產企業: 成都盛迪醫藥有限公司

功能主治:1.季節性過敏性鼻炎癥狀。2.慢性特發性蕁麻疹。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸非索非那定片
鹽酸非索非那定片
酮康唑膠囊
酮康唑膠囊
主要成分

鹽酸非索非那定。

酮康唑

生產企業

成都盛迪醫藥有限公司

湖北紐蘭藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20153221

國藥準字H20064565

說明
作用與功效

1.季節性過敏性鼻炎癥狀。2.慢性特發性蕁麻疹。

1.由皮真菌和(或)酵母菌引起的皮膚、毛發和指(趾)的感染(皮癬菌病、甲癬、甲周炎、花斑癬、慢性皮膚粘膜念珠菌病等),當局部治療無效或由于感染部位、面積及深度等因素不易上藥時,可用本藥治療。2.胃腸道酵母菌感染。3.應用局部治療無效的慢性、復發性陰道念珠菌

用法用量

1.成人、12歲及12歲以上兒童,鹽酸非索非那定的推薦劑量為60mg,一日兩次,...

應在醫生指導下使用。成人:1.皮膚感染:口服,一日1次,一次0.2g,與飯同用。必要時,可增至一日2次,一次0.2g。2.陰道念球菌病:口服,一日1次,一次0.4g,與飯同服。兒童:1.體重小于15公斤的兒童:一日1次,一次50mg。2.體重15~30公斤的兒童:一日1次,一次0.1g。3.體重30公斤以上的兒童:同成人。深部真菌感染:成人:一日2次,一次0.2g。兒童:每日每公斤體重4~8mg。

副作用

常見不良反應為嗜睡、口干、困倦。不良反應的發生率,包括倦睡,都不是劑量相關性的,并且在各年齡、性別和種族組之間是相似的。文獻報導,在美國一項季節性過敏性鼻炎安慰劑對照試驗中12歲以上患者出現的發生率大于1%的不良反應如下:每日兩次口服鹽酸非索非那定膠囊發生率大于1%的不良反應。

禁用于患急慢性肝病的病人或已知對此藥過敏的病人。大鼠實驗中,本品在80mg/Kg劑量時可引起胎仔并趾,對孕婦尚無研究資料,孕婦忌用。

禁忌

兒童注意事項: 本品在小兒中的應用缺乏系統的研究資料,2歲以下嬰幼兒的應用缺乏資料,因此本品不宜用于2歲以下小兒。2歲以上兒童亦不宜應用,如確有指征應用時,需權衡利弊后決定是否應用。 妊娠與哺乳期注意事項: 本品可透過血胎盤屏障。動物實驗表明本品可致畸,如發生大鼠的并指、少指(趾)及難產等。美國FDA資料表明,該藥在孕婦中應用屬C類,即動物實驗研究有毒性,對人類研究缺乏充足的資料。因此孕婦應避免應用。 本品可分泌至乳汁中。在人類應用本品尚未證實有問題存在,但本品可使新生兒發生核黃疸的可能性增加,哺乳期婦女有指征應用時應權衡利弊后決定是否應用。 老人注意事項: 未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

成分

1.季節性過敏性鼻炎癥狀。2.慢性特發性蕁麻疹。

1.由皮真菌和(或)酵母菌引起的皮膚、毛發和指(趾)的感染(皮癬菌病、甲癬、甲周炎、花斑癬、慢性皮膚粘膜念珠菌病等),當局部治療無效或由于感染部位、面積及深度等因素不易上藥時,可用本藥治療。2.胃腸道酵母菌感染。3.應用局部治療無效的慢性、復發性陰道念珠菌

藥理作用

鹽酸非索非那定是具有選擇性外周H1受體拮抗作用的抗組按藥物。鹽酸非索非那定在大鼠中抑制組胺從腹膜肥大細胞釋放。在實驗動物中,沒有觀察到抗膽堿、α1-腎上腺素或β-腎上腺素受體阻斷作用,也未觀察到鎮靜或其他中樞神經系統作用。本品不能通過血腦屏障。對QTC的影響:狗口服鹽酸非索非那定一天兩次,劑量30mg/kg(血漿中原藥濃度相當于推薦成人最大口服劑量下的9倍),家兔靜脈注射10mg/kg(血漿中原藥濃度相當于推薦成人最大口服劑量下的20倍),給藥1小時,沒有出現QTC延長。對鈣通道流、延遲性鉀通道流、豚鼠肌細胞動作電位周期、新生大鼠肌細胞鈉通道流、人體心臟克隆的多個延遲整流鉀通道(鹽酸非索非那定的濃度達到1×10-5M)均未見明顯影響。

1藥理:本品屬吡咯類抗真菌藥,對深部感染真菌如念珠菌屬、著色真菌屬、球孢子菌屬、組織漿胞菌屬、孢子絲菌屬等均具抗菌作用,對毛發癬菌等亦具抗菌活性。本品對曲霉、申克氏孢子絲菌、某些暗色孢科、毛霉屬等作用差。本品通過干擾細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜并改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧化氫積聚導致細胞亞微結構變性和細胞壞死。對白念珠菌則可抑制其自芽孢轉變為侵襲性菌絲的過程。 2毒理:動物長期毒性實驗表明,本品可使堿性磷酸酶明顯上升,肝細胞變性。

注意事項

肝功能不全者不需減量,腎功能不全者需減半。

服用本品的病人,特別是50歲以上的婦女和有肝病病史,對藥物耐受性差,曾服用灰黃霉素及同時服用對肝臟有損害藥物的患者,應注意肝損害反應,如異常疲勞感,尿色深黃,糞便色淡或出現黃疸等癥狀。 需服用本品兩周以上的患者,治療前應先做肝功檢查,治療期間每間隔二周必須進行肝功復查,如出現上述肝損害反應癥狀應立即做肝功檢查,確診有肝病應立即停止用藥。 用灰黃霉素治療的病人,開始用本品前最好停藥一個月。 本品應與飯同時服用。由于吸收依賴于足夠的胃液分泌,因此應避免與抑制胃液分泌的藥物(如抗膽堿能藥、抗酸藥、H2-拮抗藥等)同時服用。如需同時服用這類藥,應至少間隔兩小時以上分別服用。 對每日服用0.4g以上(含0.4g)劑量的健康受試者,發現此藥會降低可的松對促皮質激素刺激的反應,因此對腎上腺功能不全的病人,以及對于長時間應激(如大手術、嚴密護理等)狀態的病人,都應監測他們的腎上腺功能。 利福平與酮康唑同時服用時,前者會降低后者的血藥濃度,增加肝臟毒性,因此兩藥不應同時服用。 環孢菌素A與酮康唑同時服用會升高前者的血藥濃度。當兩藥同時服用時,應對環孢菌素A的血藥濃度進行監測。 本品有與抗凝劑相互作用的報道,但對健康受試者的研究未能證實,同時服用應定期監測。 對酒精極少發生戒酒樣作用。 本品可能從母乳中排出,因此哺乳婦女應停止哺乳。

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