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處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:鹽酸特比萘芬片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20184160

生產(chǎn)企業(yè): 康哲(湖南)制藥有限公司

功能主治:皮膚癬菌(絲狀真菌)感染引起的甲癬(指甲真菌感染)。由皮膚癬菌如毛癬菌(例如紅色毛癬菌、須癬毛癬菌.疣狀毛癬菌斷發(fā)毛癬菌、紫色毛癬菌)、犬小孢子菌和絮狀表皮癬菌引起的皮膚毛發(fā)真菌感染??诜酒穬H用于治療大面積、嚴(yán)重的皮膚真菌感染(體癬.股癬、足癬、頭癬)和念珠菌(如白色假絲酵母)引起的皮膚酵母菌感染,應(yīng)根據(jù)感染部位、嚴(yán)重性和感染程度進(jìn)行考慮,只有在認(rèn)為需要口服治療時方可應(yīng)用本品??诜酒穼﹃幍滥钪榫』蚧ò甙_無效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸特比萘芬片
鹽酸特比萘芬片
泛昔洛韋片
泛昔洛韋片
主要成分

活性成分:鹽酸特比奈芬片

本品的主要成分是泛昔洛韋。

生產(chǎn)企業(yè)

康哲(湖南)制藥有限公司

宜昌東陽光長江藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20184160

國藥準(zhǔn)字H20094056

說明
作用與功效

皮膚癬菌(絲狀真菌)感染引起的甲癬(指甲真菌感染)。由皮膚癬菌如毛癬菌(例如紅色毛癬菌、須癬毛癬菌.疣狀毛癬菌斷發(fā)毛癬菌、紫色毛癬菌)、犬小孢子菌和絮狀表皮癬菌引起的皮膚毛發(fā)真菌感染。口服本品僅用于治療大面積、嚴(yán)重的皮膚真菌感染(體癬.股癬、足癬、頭癬)和念珠菌(如白色假絲酵母)引起的皮膚酵母菌感染,應(yīng)根據(jù)感染部位、嚴(yán)重性和感染程度進(jìn)行考慮,只有在認(rèn)為需要口服治療時方可應(yīng)用本品。口服本品對陰道念珠菌病或花斑癬無效。

用于治療帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹。

用法用量

根據(jù)感染的嚴(yán)重程度和適應(yīng)癥調(diào)整治療療程。每日宜在同一時間用水送服本品。空腹或餐后服用均可。如果患者忘記服藥,應(yīng)該在患者意識到此事后盡快服藥。但是,鑒于特比萘芬的藥代動力學(xué)性質(zhì),如果距離下次服藥時間已少于4小時,則不應(yīng)再服用遺忘的劑量。

口服,成人一次0.25g,每8小時1次。治療帶狀皰疹的療程為7日,治療原發(fā)性生殖器皰疹的療程為5天。腎功能不全患者應(yīng)根據(jù)腎功能狀況調(diào)整劑量,推薦劑量如下: 肌酐清除率劑量 60ml/min成人一次0.25g,每8小時1次 40~59ml/min成人一次0.25g,每12小時1次 20~39ml/min成人一次0.25g,每24小時1次 <20ml/min成人一次0.125g,每48小時1次

副作用

本品在臨床試驗中及上市期間觀察到如下不良反應(yīng)(詳見表1),按MedDRA系統(tǒng)器官分類列出來自臨床試驗或上市后的藥物不良反應(yīng)(表1)。在每個系統(tǒng)器官分類中,根據(jù)發(fā)生率對不良反應(yīng)進(jìn)行排列,最常見的排在最前。在每個發(fā)生率組中,按嚴(yán)重性降序排列。此外,每個藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率分類定義如下(CIOMS 1I):(其余請詳見說明書)。

對本品及噴昔洛韋過敏者禁用。

禁忌

成分

皮膚癬菌(絲狀真菌)感染引起的甲癬(指甲真菌感染)。由皮膚癬菌如毛癬菌(例如紅色毛癬菌、須癬毛癬菌.疣狀毛癬菌斷發(fā)毛癬菌、紫色毛癬菌)、犬小孢子菌和絮狀表皮癬菌引起的皮膚毛發(fā)真菌感染??诜酒穬H用于治療大面積、嚴(yán)重的皮膚真菌感染(體癬.股癬、足癬、頭癬)和念珠菌(如白色假絲酵母)引起的皮膚酵母菌感染,應(yīng)根據(jù)感染部位、嚴(yán)重性和感染程度進(jìn)行考慮,只有在認(rèn)為需要口服治療時方可應(yīng)用本品。口服本品對陰道念珠菌病或花斑癬無效。

用于治療帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹。

藥理作用

常見不良反應(yīng)是頭痛和惡心,,此外尚可見下列反應(yīng): 1.神經(jīng)系統(tǒng)頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等; 2.消化系統(tǒng):腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等; 3.全身反應(yīng):疲勞、疼痛、發(fā)熱、寒顫等; 4.其他反應(yīng):皮疹、皮膚瘙癢、鼻竇炎、咽炎等。

注意事項

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.肝功能不全者慎用;3.對本品過敏者禁用;4.避免與眼睛接觸;5.如出現(xiàn)嚴(yán)重皮疹,應(yīng)立即停藥并就醫(yī)。

1.本品對預(yù)防生殖器皰疹的復(fù)發(fā),眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認(rèn)。 2.腎功能不全者噴昔洛韋的表觀血漿清除率、腎清除率和血漿清除速率常數(shù)均隨腎功能的降低而下降,故腎功能不全者應(yīng)注意調(diào)整用法用量。 3.肝功能代償?shù)母尾』颊邿o需調(diào)整劑量,尚未對肝功能失代償?shù)母尾』颊哌M(jìn)行藥代動力學(xué)研究。 4.食物對生物利用度無明顯影響,口服本品0.5g,一日3次,連續(xù)7天,未見噴昔洛韋的蓄積現(xiàn)象。 5.病毒胸腺嘧啶脫氧核苷激酶或DNA多聚酶的質(zhì)變可導(dǎo)致HSV或VZV對噴昔洛韋耐藥突變株的產(chǎn)生,若病人治療臨床療效不佳時,應(yīng)考慮病毒可能對噴昔洛韋耐藥。對阿昔洛韋耐藥的突變株對噴昔洛韋也耐藥。 6.必須告知患者本品不能治愈生殖器皰疹,本品是否能夠防止疾病傳播尚不清楚,但生殖器皰疹可以通過性接觸傳播,故治療期間應(yīng)避免性接觸。

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