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處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:鹽酸特比萘芬片

批準文號:國藥準字H20184160

生產企業: 康哲(湖南)制藥有限公司

功能主治:皮膚癬菌(絲狀真菌)感染引起的甲癬(指甲真菌感染)。由皮膚癬菌如毛癬菌(例如紅色毛癬菌、須癬毛癬菌.疣狀毛癬菌斷發毛癬菌、紫色毛癬菌)、犬小孢子菌和絮狀表皮癬菌引起的皮膚毛發真菌感染。口服本品僅用于治療大面積、嚴重的皮膚真菌感染(體癬.股癬、足癬、頭癬)和念珠菌(如白色假絲酵母)引起的皮膚酵母菌感染,應根據感染部位、嚴重性和感染程度進行考慮,只有在認為需要口服治療時方可應用本品。口服本品對陰道念珠菌病或花斑癬無效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸特比萘芬片
鹽酸特比萘芬片
注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉
注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉
主要成分

活性成分:鹽酸特比奈芬片

本品為復方制劑,其組份為阿莫西林鈉與舒巴坦鈉。 阿莫西林鈉分子式:C16H18N3NaO5S舒巴坦鈉分子式:C8H10NNaO5S 分子量:387.40分子量:255.22

生產企業

康哲(湖南)制藥有限公司

哈藥集團制藥總廠

批準文號

國藥準字H20184160

國藥準字H20020016

說明
作用與功效

皮膚癬菌(絲狀真菌)感染引起的甲癬(指甲真菌感染)。由皮膚癬菌如毛癬菌(例如紅色毛癬菌、須癬毛癬菌.疣狀毛癬菌斷發毛癬菌、紫色毛癬菌)、犬小孢子菌和絮狀表皮癬菌引起的皮膚毛發真菌感染。口服本品僅用于治療大面積、嚴重的皮膚真菌感染(體癬.股癬、足癬、頭癬)和念珠菌(如白色假絲酵母)引起的皮膚酵母菌感染,應根據感染部位、嚴重性和感染程度進行考慮,只有在認為需要口服治療時方可應用本品。口服本品對陰道念珠菌病或花斑癬無效。

本品含β-內酰胺酶抑制劑-舒巴坦,適用于產酶耐藥菌引起的下列感染性疾病,包括:1.上呼吸道感染:如耳、鼻、喉部感染,即中耳炎、竇炎、扁桃體炎和咽炎等。2.下呼吸道感染:如肺炎、急性支氣管炎和慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張、膿胸、肺膿腫;3.泌尿生殖系統感染:如腎盂腎炎、膀胱炎和尿道炎等;4.皮膚及軟組織感染:如蜂窩組織炎、傷口感染、癤病、膿性皮炎和膿皰病;性病;淋病等。5.盆腔感染:婦科感染、產后感染等;6.口腔膿腫:如手術用藥等;7.嚴重系統感染:如腦膜炎、細菌性心內膜炎、腹膜炎、骨髓炎、傷寒和副傷寒、預防心內膜炎等。

用法用量

根據感染的嚴重程度和適應癥調整治療療程。每日宜在同一時間用水送服本品。空腹或餐后服用均可。如果患者忘記服藥,應該在患者意識到此事后盡快服藥。但是,鑒于特比萘芬的藥代動力學性質,如果距離下次服藥時間已少于4小時,則不應再服用遺忘的劑量。

靜脈滴注,用前用適量注射用水或氯化鈉注射液溶解后,再加入0.9%氯化鈉注射液100ml中靜脈滴注,每次滴注時間不少于30~40分鐘。 成人劑量:每次0.75(阿莫西林0.5g、舒巴坦0.25g)~1.5g(阿莫西林1.0g、舒巴坦0.5g),每日3~4次。根據病情可增加劑量,但舒巴坦每日最大劑量不能超過4.0g。

副作用

本品在臨床試驗中及上市期間觀察到如下不良反應(詳見表1),按MedDRA系統器官分類列出來自臨床試驗或上市后的藥物不良反應(表1)。在每個系統器官分類中,根據發生率對不良反應進行排列,最常見的排在最前。在每個發生率組中,按嚴重性降序排列。此外,每個藥物不良反應的發生率分類定義如下(CIOMS 1I):(其余請詳見說明書)。

對青霉素類藥物過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 多數青霉素已應用于兒科病人,至今未發現特殊問題。新生兒和6個月內的嬰兒腎功能發育不完全可能減緩青霉素通過尿路排泄。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦應用本品的安全性尚未確立,應僅在確有必要時應用本品:由于乳汁中可分泌少量阿莫西林,乳母服用后可能導致嬰兒過敏,哺乳期婦女慎用。 老人注意事項: 同成年人用藥。腎功能不全者酌減。

成分

皮膚癬菌(絲狀真菌)感染引起的甲癬(指甲真菌感染)。由皮膚癬菌如毛癬菌(例如紅色毛癬菌、須癬毛癬菌.疣狀毛癬菌斷發毛癬菌、紫色毛癬菌)、犬小孢子菌和絮狀表皮癬菌引起的皮膚毛發真菌感染。口服本品僅用于治療大面積、嚴重的皮膚真菌感染(體癬.股癬、足癬、頭癬)和念珠菌(如白色假絲酵母)引起的皮膚酵母菌感染,應根據感染部位、嚴重性和感染程度進行考慮,只有在認為需要口服治療時方可應用本品。口服本品對陰道念珠菌病或花斑癬無效。

本品含β-內酰胺酶抑制劑-舒巴坦,適用于產酶耐藥菌引起的下列感染性疾病,包括:1.上呼吸道感染:如耳、鼻、喉部感染,即中耳炎、竇炎、扁桃體炎和咽炎等。2.下呼吸道感染:如肺炎、急性支氣管炎和慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張、膿胸、肺膿腫;3.泌尿生殖系統感染:如腎盂腎炎、膀胱炎和尿道炎等;4.皮膚及軟組織感染:如蜂窩組織炎、傷口感染、癤病、膿性皮炎和膿皰病;性病;淋病等。5.盆腔感染:婦科感染、產后感染等;6.口腔膿腫:如手術用藥等;7.嚴重系統感染:如腦膜炎、細菌性心內膜炎、腹膜炎、骨髓炎、傷寒和副傷寒、預防心內膜炎等。

藥理作用

本品為由阿莫西林鈉與舒巴坦鈉以2:1配比組成的復方制劑,其中阿莫西林與氨芐西林的抗敏感微生物作用類似,主要作用在其繁殖階段。通過抑制細胞壁粘多肽的生物合成而起作用;舒巴坦鈉能抑制大部分細菌所產生的β-內酰胺酶(Ⅱ型至Ⅳ型),其穩定性優于其它β-內酰胺酶抑制劑,它能迅速貫穿細菌細胞壁并不可逆地破壞β-內酰胺酶,使細菌恢復對阿莫西林的敏感性。 體外試驗和臨床使用結果均表明,阿莫西林對以下多數微生物有效; 革蘭氏陽性需氧微生物:糞鏈球菌、葡萄球菌屬(僅限于β-內酰胺酶陰性菌珠)、肺炎鏈球菌、鏈球菌屬(僅限于α和β溶血性菌株)。 革蘭氏陰性需氧微生物:大腸桿菌(僅限于β-內酰胺酶陰性菌株)、流感嗜血桿菌(僅限于β-內酰胺酶陰性菌株)、奈瑟氏淋球菌(僅限于β-內酰胺酶陰性菌株)、奇異變形桿菌(僅限于β-內酰胺酶陰性菌株)。

注意事項

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.肝功能不全者慎用;3.對本品過敏者禁用;4.避免與眼睛接觸;5.如出現嚴重皮疹,應立即停藥并就醫。

1.本品含阿莫西林,其為青霉素類藥品,使用本品前進行青霉素鈉皮內敏感試驗,陽性反應者禁用。 2.本品與其它青霉素類藥物和頭孢菌素類藥物之間存在交叉過敏性。 3.延長療程時,應不定期檢查肝腎功能和血象。淋病患者初診及治療三個月后應進行梅毒檢查。 4.使用本品后,使用Clinitest,Benedict溶液或Fehling溶液檢查尿中葡萄糖的實驗結果會出現假陽性。建議使用本品后,采用葡萄糖氧化酶反應法(如Clinistix或Tes-Tape法)進行此項檢查。 5.孕婦使用時,血漿中的結合雌三醇、雌三醇葡萄糖苷酸、結合雌酮、雌三醇會出現一過性升高。 6.本品配成溶液后必須及時使用,不宜久置。 7.接受別嘌醇(Allopurinol)或雙硫侖(Disulfiram)治療的病人,不宜使用本品。

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