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凱寧(鹽酸氯普魯卡因注射液)
凱寧(鹽酸氯普魯卡因注射液)

凱寧(鹽酸氯普魯卡因注射液)

處方藥 非醫保

通用名稱:凱寧(鹽酸氯普魯卡因注射液)

批準文號:國藥準字H20020613

生產企業: 無錫凱夫制藥有限公司

功能主治:本品用于局部浸潤麻醉、周圍神經阻滯麻醉、骶管和硬膜外麻醉,嚴格禁用于蛛網膜下腔阻滯麻醉。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
凱寧(鹽酸氯普魯卡因注射液)
凱寧(鹽酸氯普魯卡因注射液)
苯磺酸氨氯地平分散片
苯磺酸氨氯地平分散片
主要成分

本品主要成分為鹽酸氯普魯卡因。

本品主要成份為苯磺酸氨氯地平。

生產企業

無錫凱夫制藥有限公司

南通久和藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20020613

國藥準字H20080298

說明
作用與功效

本品用于局部浸潤麻醉、周圍神經阻滯麻醉、骶管和硬膜外麻醉,嚴格禁用于蛛網膜下腔阻滯麻醉。

(1)高血壓。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。(2)慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物合用。

用法用量

1、浸潤麻醉用0.5%-1%濃度,神經阻滯麻醉用1%-2%的濃度。麻醉可持續30至60分鐘。一次最大給藥劑量可達1000mg。 2、本品可單次或連續給藥,與其它局麻藥一樣,其劑量隨麻醉方法、組織的血管分布、肌肉需要松馳的程度、麻醉時間、患者的身體狀況有關。一般采用最小有效劑量與濃度。在兒童、老年人、及心肝病患者應減量使用。不加入腎上腺素時最大單次給藥劑量為11mg/kg,總劑量不超過800mg;加腎上腺素時最大單次給藥劑量為14mg/kg,總劑量不超過1000mg。一些常規麻醉方法詳見說明書。 3、骶管和硬膜外麻醉:用2%的溶液。骶管麻醉,開始用2%溶液15-25ml,經40-60分鐘間隔后可再給同量;腰部硬膜外麻醉,可用2%溶液,每次2-2.5ml,通常總量15-25ml,需重復使用可間隔40-50分鐘,再給量要少于起始量的2-6ml。上述劑量是以成人平均體重計算的推薦給藥量。局麻給藥的最大劑量應根據患者體重及給藥部位的吸收狀況確定。 4、腎上腺素-鹽酸氯普魯卡因注射液的制備:取1:1000腎上腺素注射液0.1ml,加入20ml鹽酸氯普魯卡因注射液中,即制成1:200000腎上腺素-鹽酸氯普魯卡因注射液。 5、兒童用劑量:任何藥物在兒童使用時均難以確定最大給藥劑量,對于3周歲以上而體重發育正常的兒童,其最大給藥量不應高于11mg/kg,如一5歲兒童體重23kg,不加腎上腺素的劑量為250mg,浸潤麻醉的藥濃為0.5-1%,阻滯麻醉的藥濃為1.0-1.5%。為了預防全身毒性,麻醉期應使用最低有效濃度最低有效劑量。在嬰幼兒因需使用低于商品濃度的制劑,使用時可以用0.9%NaCl稀釋成所需濃度。

1.治療高血壓:初始劑量為5mg,每日一次,最大劑量為10mg,每日一次。虛弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始劑量為2.5mg,每日一次;此劑量也可為原使用其它抗高血壓藥物治療需加用本品治療的劑量。劑量調整應根據患者個體反應進行。一般的劑量調整應在7-14天后開始進行。如臨床需要,在對患者進行嚴密觀測后,可更快地開始劑量調整。2.治療心絞痛:初始劑量為5-10mg,每日一次,老年及肝功能不全的患者建議使用較低劑量治療,大多數人的有效劑量為10mg/日。

副作用

1、對酯類局部麻醉藥過敏者禁用。 2、嚴格禁用于蛛網膜下腔阻滯麻醉。 3、嚴重肝、腎疾患慎用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦用藥缺乏相應的研究資料,但根據動物試驗結果,本品只在非常必要時方可用于孕婦。尚不知本品能否通過乳汁分泌,服藥的哺乳期婦女應中止哺乳。兒童用藥:尚無本品用于兒童患者的資料。老年用藥:本品血藥濃度的達峰時間在老年和年輕患者中是相似的,老年患者曲線下面積(AUC)增加和消除半衰期的延長使消除率有下降趨勢。有報導在接受相似劑量的氨氯地平時,老年患者具有與年輕患者相同的良好耐受性。因此,老年患者可用正常劑量。但開始宜用較小劑量,再漸增量為妥。

成分

本品用于局部浸潤麻醉、周圍神經阻滯麻醉、骶管和硬膜外麻醉,嚴格禁用于蛛網膜下腔阻滯麻醉。

(1)高血壓。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。(2)慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物合用。

藥理作用

1、單位時間內用藥過量或意外血管內給藥,可產生毒性反應。毒性反應主要影響神經系統、心血管系統及呼吸系統。可分為興奮型與抑制型兩種。興奮型可出現精神緊張、多語好動、心率加快、較重時出現呼吸急促、煩躁不安、血壓升高、紫紺、肌肉震顫、嚴重者驚厥。可因呼吸肌痙攣而致呼吸停止。抑制型表現為神志淡漠、嗜睡、較重時呼吸慢、脈徐、血壓下降、嚴重者心跳停止。特別注意此型易被誤診。 2、本品可能有過敏反應。 (1)過敏反應:無法預測的過敏反應非常少見,酯類局麻藥可能致全身或局部過敏反應。局部表現為紅斑、搔癢,嚴重可有起泡、滲出等接觸性炎癥狀。全身反應可有類似Ⅰ型變態反應的表現。 措施:為安全起見,可對已知酯類局麻藥過敏的病人禁止使用。未知者,可參考鹽酸普魯卡因進行皮內敏感試驗。如皮試陰性,使用時出現過敏反應立即停藥,并進行適當的對癥治療。 (2)全身毒性反應: 引起全身毒性反應主要原因是誤入靜脈血管或愈量注射。中毒時中樞神經系統的表現有不安、漂浮感、頭暈、意識不清、感覺異常、注意力不集中。如血漿濃度過高,可能出現抽搐、呼吸抑制,甚至昏迷。心血管系統可表現為心率減慢、血壓降低和心臟傳導阻滯,嚴重者心臟停搏。 措施:勿注入靜脈,注射時應回抽注射器,無血液回流時方可注射。出現上述反應時保證呼吸道通暢,吸氧或人工呼吸、體外心臟按摩等急救措施。適量加腎上腺素以收縮局部血管,延長麻醉時間。常規準備呼吸、心臟興奮藥及其它必要的急救措施。

注意事項

1、可能出現過敏,用藥前應詢問患者對酯類局麻藥的過敏史,如對普魯卡因過敏者,禁用本品;如系過敏體質者,因進行皮試。 2、為避免注入血管,注射給藥時應采用回抽法,確認無血液回流方可推注藥液。 3、局麻藥的合并用藥可能導致藥效增加,此時應適當減少用藥劑量。 4、本品毒性較小,但常規劑量并不能保證不發生毒性反應,因此用藥時應提高對毒性反應的警惕,并準備復蘇設備。 5、注意避免誤注入蛛網膜下腔內,否則可能引起嚴重的神經并發癥。局麻的并發癥及其防治: (1)暈厥:消除緊張情緒,避免在空腹時進行手術。 (2)過敏反應:術前做過敏試驗。 (3)中毒:除注意麻醉藥濃度單位時間推注速度及劑量外,應加回抽無血液回流時予以注射。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:由于無動物試驗證明本品對生殖功能的影響,妊娠期婦女用藥時應有明確的適應征。由于本品很快在血液中被分解,僅有極少量藥物可透過胎盤達胎兒,因而對胎兒的影響很小,因而適合于產科用藥。產科使用本品導致母子毒性反應包括心血管、神經及呼吸系統。毒性反應的程度與用藥部位、用藥量、給藥者技術有關。尚不知道本品是否可通過乳汁排泌,但因多數藥物可經乳汁排泌,對哺乳期婦女用藥應特別注意。 7、兒童用藥:除劑量適量減少外,無特殊要求。 (1)兒童通常用量為:浸潤麻醉時:用0.5-1%濃度,按20mg/Kg計量。神經阻滯麻醉時:用1-1.5%濃度,按20mg/Kg計量。一般根據兒童的年齡和體重區別對待,劑量選擇宜準確。如無0.5%或1.5%濃度的規格,可用高濃度的安瓿以注射用等滲氯化鈉溶液按需稀釋而成。 (2)任何藥物在兒童使用時均難以確定最大給藥劑量,對于3周歲以上而體重發育正常的兒童,其最大給藥量不應高于11mg/kg。(如:5歲兒童體重23kg,不加腎上腺素的劑量為250mg,浸潤麻醉的藥濃為0.5-1%,阻滯麻醉的藥濃為1.0-1.5%)為了預防全身毒性,麻醉期應使用最低有效濃度最低有效劑量。在嬰幼兒因需使用低于商品濃度的制劑,使用時可用0.9%NaCl稀釋成所需濃度。 8、老年用藥:無特殊要求。 9、藥物過量:愈量注射或誤入靜脈血管可引起全身毒性反應。中毒時中樞神經系統的表現有不安、漂浮感、頭暈、意識不清、感覺異常、注意力不集中。如血漿濃度過高,可能出現抽搐、呼吸抑制,甚至昏迷。心血管系統可表現為心率減慢、血壓降低和心臟傳導阻滯,嚴重者心臟停搏。措施:勿注入靜脈,注射時應回抽注射器,無血液回流時方可注射。出現上述反應時保證呼吸道通暢,吸氧或人工呼吸、體外心臟按摩等急救措施。適量加腎上腺素以收縮局部血管,延長麻醉時間。常規準備呼吸、心臟興奮藥及其它必要的急救措施。

1.警告:極少數患者特別是伴有嚴重冠狀動脈阻塞性疾病的患者,在開始使用鈣拮抗劑治療或增加劑量時,出現心絞痛頻率增加、時間延長和/或程度加重,或發生急性心肌梗塞,其作用機制目前尚不清楚。 2.因本品的擴血管作用是逐漸產生的,服用本品后發生急性低血壓的情況罕有報道。然而對于嚴重的主動脈狹窄患者,當與其它外周血管擴張劑合用時,應引起注意。 3.心衰患者的使用:充血性心衰患者使用鈣拮抗劑應謹慎。在對非缺血引起心衰的病人(NYHA Ⅲ-Ⅳ級)進行的長期、安慰劑對照研究(PRAISE-2)中,雖然心衰加重的發生率與安慰劑相比無明顯差異,但與氨氯地平有關的肺水腫報道有增加。 4.肝功能受損病人的使用:與其它所有鈣拮抗劑相同,本品的半衰期在肝功能受損時延長,但尚未確定本品在這類患者中的推薦劑量。因此,這類患者使用本品應謹慎。 5.腎功能衰竭病人的使用:氨氯地平的血藥濃度改變與腎功能損害程度無相關性,因此,可以采用正常劑量。本品不能被透析。

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