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六味地黃丸
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處方藥 醫(yī)保甲類 國產(chǎn)

通用名稱:六味地黃丸

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z11021283

生產(chǎn)企業(yè): 北京同仁堂科技發(fā)展股份有限公司制藥廠

功能主治:滋陰補(bǔ)腎。用于腎陰虧損,頭暈耳鳴,腰膝酸軟,骨蒸潮熱,盜汗遺精。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
六味地黃丸
六味地黃丸
非那雄胺片
非那雄胺片
主要成分

熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉。輔料為蜂蜜。

主要組成成分:本品主要成份為非那雄胺。化學(xué)名稱:N-(1,1-二甲基乙基)-3-氧-4-氮雜-5-甾-1-烯-17-酰胺化學(xué)結(jié)構(gòu)式:分子式:C23H36N2O2分子量:372.55

生產(chǎn)企業(yè)

北京同仁堂科技發(fā)展股份有限公司制藥廠

湖北舒邦藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字Z11021283

國藥準(zhǔn)字H20070146

說明
作用與功效

滋陰補(bǔ)腎。用于腎陰虧損,頭暈耳鳴,腰膝酸軟,骨蒸潮熱,盜汗遺精。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):-改善癥狀。-降低發(fā)生急性尿潴留的危險性。-降低需進(jìn)行經(jīng)尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術(shù)的危險性。

用法用量

口服。水蜜丸一次30粒(6克),一日2次。

口服。推薦劑量:每次5mg(1片),一日1次,不可或不與食物同服。

副作用

尚不明確。

非那雄胺具有良好的耐受性,不良反應(yīng)通常輕微,短暫。(詳情請見詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于孕婦或可能受孕的婦女,因為II型5a-還原酶抑制劑某些組織中睪酮向雙氫睪酮的轉(zhuǎn)化,所以這類抑制劑(包括非那雄胺)如用于孕婦可引起男性胎兒外生殖器發(fā)育畸形。孕婦或可能懷孕的婦女不應(yīng)接觸破碎的非那雄胺片劑。因為藥物可能被吸收繼而對男性胎兒產(chǎn)生危害。完整的片劑有外層包膜,以防止在正常操作匯總接觸到藥品的活性成份。哺乳婦女:尚不清楚非那雄胺是否隨人乳汁分泌。兒童用藥:本品不適用于兒童。兒童用藥的安全性和有效性資料還未確定。老年用藥:尚未在老年男性患者中進(jìn)行非那雄胺治療男性禿發(fā)的臨床研究。

成分

滋陰補(bǔ)腎。用于腎陰虧損,頭暈耳鳴,腰膝酸軟,骨蒸潮熱,盜汗遺精。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):-改善癥狀。-降低發(fā)生急性尿潴留的危險性。-降低需進(jìn)行經(jīng)尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術(shù)的危險性。

藥理作用

注意事項

1.忌不易消化食物。 2.感冒發(fā)熱病人不宜服用。 3.有高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴(yán)重者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 4.兒童、孕婦、哺乳期婦女應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 5.服藥4周癥狀無緩解,應(yīng)去醫(yī)院就診。 6.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 7.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 8.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 10.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

一、一般注意事項 1.使用本品前應(yīng)排除和良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經(jīng)源性紊亂等。 2.非那雄胺主要在肝臟代謝,肝功能不全者慎用。 3.腎功能不全患者不需調(diào)整給藥劑量。 二、對前列腺特異抗原(PSA)及前列腺癌檢查的影響 1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發(fā)生率,也不影響前列腺癌的檢出率。 2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查,如直腸指診、其它的前列腺癌相關(guān)檢查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數(shù)據(jù)且不排除伴有前列腺癌時,應(yīng)考慮非那雄胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。 4.應(yīng)謹(jǐn)慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續(xù)增高,包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 三、藥物/實驗室檢查相互作用 對PSA水平的影響。血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關(guān),而前列腺體積又與患者年齡有關(guān)。當(dāng)評價PSA實驗室測定結(jié)果是,應(yīng)考慮接受非那雄胺治療的患者PSA水平降低的事實。大多數(shù)患者,在治療的第一個月內(nèi)PSA迅速降

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