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鹽酸普羅帕酮
鹽酸普羅帕酮

鹽酸普羅帕酮

處方藥 醫保

通用名稱:鹽酸普羅帕酮

批準文號:國藥準字H32022619

生產企業: 江蘇云陽集團藥業有限公司

功能主治:鹽酸普羅帕酮注射液:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸普羅帕酮
鹽酸普羅帕酮
沙利度胺膠囊
沙利度胺膠囊
主要成分

本品主要成份為鹽酸普羅帕酮。

本品主要成分為沙利度胺。

生產企業

江蘇云陽集團藥業有限公司

蘇州長征-欣凱制藥有限公司

批準文號

國藥準字H32022619

國藥準字H20100186

說明
作用與功效

鹽酸普羅帕酮注射液:

本品可用于中到重度麻風結節性紅斑皮膚病癥狀的急性期治療。合并中到重度神經炎的患者不建議單獨應用沙利度胺治療麻風結節性紅斑。本品還可以作為維持治療以預防和控制麻風結節性紅斑皮膚癥狀的復發。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 鹽酸普羅帕酮注射液: 靜脈注射:成人常用量1-1.5mg/kg或以70mg加5%葡萄糖液稀釋,于10分鐘內緩慢注射,必要時10-20分鐘重復一次,總量不超過210mg。靜注起效后改為靜滴,滴速0.5-1.0mg/分鐘或口服維持。 鹽酸普羅帕酮片:口服。 1、1次0.1-0.2g(1-2片),一日3-4次。治療量,一日0.3-0.9g(3-9片),分4-6次服用。維持量一日0.3-0.6g(3-6片),分2-4次服用。 2、由于其局部麻醉作用,宜在飯后與飲料或食物同時吞服,不得嚼碎。

口服:一次25-50mg,一日100-200mg。餐后至少1小時后和/或睡前服用,或遵醫囑。其余詳見說明書。

副作用

無起搏器保護的竇房結功能障礙、嚴重房室傳導阻滯、雙束支傳導阻滯患者,嚴重充血性心力衰竭、心源性休克、嚴重低血壓及對該藥過敏者禁用。

沙利度胺最嚴重的不良反應是人類胎兒的致畸性。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可致嚴重出生缺陷,除造成短肢畸形,還有其他嚴重畸形,并可導致胎兒死亡,因此孕婦禁用沙利度胺。沙利度胺是否通過乳汁排泄目前尚不清楚,但由于許多藥物從乳汁排泄,因此基于安全考慮,哺乳期女性禁用沙利度胺。兒童用藥:年齡小于12歲的兒童應用沙利度胺的安全性和有效性尚無報道。老年用藥:國外一項沙利度胺和地塞米松聯合應用的臨床研究中,50%病人≥65歲,其中≥75歲的病人占15%,分析結果顯示,與年輕受試者相比,其安全性和有效性整體無差異。其他報道中,沙利度胺對老年組和年輕組的療效也無顯著者差異,但不排除部分老年患者對沙利度胺敏感性較高的可能性。因此老年患者慎用。

成分

鹽酸普羅帕酮注射液:

本品可用于中到重度麻風結節性紅斑皮膚病癥狀的急性期治療。合并中到重度神經炎的患者不建議單獨應用沙利度胺治療麻風結節性紅斑。本品還可以作為維持治療以預防和控制麻風結節性紅斑皮膚癥狀的復發。

藥理作用

1、不良反應較少,主要者為口干,舌唇麻木,可能是由于其局部麻醉作用所致。 2、此外,早期的不良反應還有頭痛,頭暈、閃耀,其后可出現胃腸道障礙如惡心、嘔吐、便秘等。也有出現房室阻斷癥狀。 3、有兩例在連續服用兩周后出現膽汁郁積性肝損傷的報道,停藥后2-4周各酶的活性均恢復正常。據認為這一病理變化屬于過敏反應及個體因素性。 4、在試用過程中未見肺、肝及造血系統的損害,有少數病人出現上述口干、頭痛、眩暈、胃腸道不適等輕微反應,一般都在停藥后或減量后癥狀消失。有報道個別病人出現房室傳導阻滯,Q-T間期延長,P-R間期輕度延長,QRS時間延長等。

注意事項

1、心肌嚴重損害者慎用。 2、嚴重的心動過緩,肝、腎功能不全,明顯低血壓患者慎用。 3、如出現竇房性或房室性傳導高度阻滯時,可靜注乳酸鈉、阿托品、異丙腎上腺素或間羥腎上腺素等解救。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:在孕婦中應用的安全性和有效性尚不確定,因此僅用于藥物作用對胎兒有利的情況下。尚不知該藥是否存在于母乳,建議哺乳期婦女停用。 5、兒童用藥:該藥在兒童中使用的安全性和有效性尚不清楚。 6、老年用藥:該藥在老年患者中應用并無與年齡相關的副作用增加現象。但老年患者用藥后可能出現血壓下降。而且老年患者易發生肝、腎功能損害,因此要謹慎應用。老年患者的有效藥物劑量較正常低。 7、藥物過量:藥物過量攝入后3小時癥狀最明顯,包括低血壓,嗜睡,心動過緩,房內和室內傳導阻滯,偶爾發生抽搐或嚴重室性心律失常。

1.孕婦及哺乳期婦女禁用;2.嚴重器官功能障礙者慎用;3.定期檢查血常規及肝腎功能;4.注意過敏反應;5.避免駕駛或操作機械等危險活動。

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