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鹽酸普羅帕酮
鹽酸普羅帕酮

鹽酸普羅帕酮

處方藥 醫保

通用名稱:鹽酸普羅帕酮

批準文號:國藥準字H32022619

生產企業: 江蘇云陽集團藥業有限公司

功能主治:鹽酸普羅帕酮注射液:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸普羅帕酮
鹽酸普羅帕酮
鹽酸吡格列酮片
鹽酸吡格列酮片
主要成分

本品主要成份為鹽酸普羅帕酮。

本品主要成分是鹽酸吡格列酮。

生產企業

江蘇云陽集團藥業有限公司

江蘇德源藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H32022619

國藥準字H20110048

說明
作用與功效

鹽酸普羅帕酮注射液:

對于2型糖尿病(非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯合以改善和控制血糖。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。2型糖尿病的控制還應包括營養咨詢、必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時很重要,在藥物維持治療時也是如此。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 鹽酸普羅帕酮注射液: 靜脈注射:成人常用量1-1.5mg/kg或以70mg加5%葡萄糖液稀釋,于10分鐘內緩慢注射,必要時10-20分鐘重復一次,總量不超過210mg。靜注起效后改為靜滴,滴速0.5-1.0mg/分鐘或口服維持。 鹽酸普羅帕酮片:口服。 1、1次0.1-0.2g(1-2片),一日3-4次。治療量,一日0.3-0.9g(3-9片),分4-6次服用。維持量一日0.3-0.6g(3-6片),分2-4次服用。 2、由于其局部麻醉作用,宜在飯后與飲料或食物同時吞服,不得嚼碎。

鹽酸吡格列酮應每日服用一次,服藥與進食無關。糖尿病治療應個體化。治療反應用HbAIC評價更理想,與單用FBC相比,它是評價長期血糖控制的更好指標。HbAIC反映了過去2到3個月的血糖情況。臨床應用時,我們建議,除非血糖控制變差,患者的鹽酸吡格列酮治療應足夠長(3個月),以評價HbAIC的改變。其余詳見說明書。

副作用

無起搏器保護的竇房結功能障礙、嚴重房室傳導阻滯、雙束支傳導阻滯患者,嚴重充血性心力衰竭、心源性休克、嚴重低血壓及對該藥過敏者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:兒童使用鹽酸吡格列酮是否安全、有效尚無定論。老年用藥:在安慰劑對照的鹽酸吡格列酮臨床試驗中,約有500病人年齡在65歲以上。鹽酸吡格列酮的有效性和安全性在這病人和年輕病人之間無顯著差別。

成分

鹽酸普羅帕酮注射液:

對于2型糖尿病(非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯合以改善和控制血糖。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。2型糖尿病的控制還應包括營養咨詢、必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時很重要,在藥物維持治療時也是如此。

藥理作用

1、不良反應較少,主要者為口干,舌唇麻木,可能是由于其局部麻醉作用所致。 2、此外,早期的不良反應還有頭痛,頭暈、閃耀,其后可出現胃腸道障礙如惡心、嘔吐、便秘等。也有出現房室阻斷癥狀。 3、有兩例在連續服用兩周后出現膽汁郁積性肝損傷的報道,停藥后2-4周各酶的活性均恢復正常。據認為這一病理變化屬于過敏反應及個體因素性。 4、在試用過程中未見肺、肝及造血系統的損害,有少數病人出現上述口干、頭痛、眩暈、胃腸道不適等輕微反應,一般都在停藥后或減量后癥狀消失。有報道個別病人出現房室傳導阻滯,Q-T間期延長,P-R間期輕度延長,QRS時間延長等。

注意事項

1、心肌嚴重損害者慎用。 2、嚴重的心動過緩,肝、腎功能不全,明顯低血壓患者慎用。 3、如出現竇房性或房室性傳導高度阻滯時,可靜注乳酸鈉、阿托品、異丙腎上腺素或間羥腎上腺素等解救。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:在孕婦中應用的安全性和有效性尚不確定,因此僅用于藥物作用對胎兒有利的情況下。尚不知該藥是否存在于母乳,建議哺乳期婦女停用。 5、兒童用藥:該藥在兒童中使用的安全性和有效性尚不清楚。 6、老年用藥:該藥在老年患者中應用并無與年齡相關的副作用增加現象。但老年患者用藥后可能出現血壓下降。而且老年患者易發生肝、腎功能損害,因此要謹慎應用。老年患者的有效藥物劑量較正常低。 7、藥物過量:藥物過量攝入后3小時癥狀最明顯,包括低血壓,嗜睡,心動過緩,房內和室內傳導阻滯,偶爾發生抽搐或嚴重室性心律失常。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 肝腎功能不全者慎用;3. 避免與胰島素或其他降糖藥聯用;4. 定期監測血糖和肝腎功能;5. 出現不良反應及時就醫。

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