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氫溴酸加蘭他敏
氫溴酸加蘭他敏

氫溴酸加蘭他敏

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:氫溴酸加蘭他敏

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H32022789

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇吳中醫(yī)藥集團(tuán)有限公司蘇州制藥廠

功能主治:氫溴酸加蘭他敏片:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
氫溴酸加蘭他敏
氫溴酸加蘭他敏
富馬酸喹硫平片
富馬酸喹硫平片
主要成分

本品主要成份為氫溴酸加蘭他敏。

富馬酸喹硫平。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇吳中醫(yī)藥集團(tuán)有限公司蘇州制藥廠

AstraZeneca UK Limited

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H32022789

H20160665

說明
作用與功效

氫溴酸加蘭他敏片:

用于治療精神分裂癥。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 氫溴酸加蘭他敏片: 飯后1小時(shí)口服,開始時(shí)一次5mg,一日4次;三天后改為一次10mg,一日4次或遵醫(yī)囑。 氫溴酸加蘭他敏注射液: 1、肌內(nèi)或皮下注射:一次2.5-10mg,一日1次。必要時(shí)一晝夜可注射2次,極量一日20mg。小兒按體重一次0.05-0.1mg/kg。 2、抗箭毒:肌內(nèi)注射起始劑量5-10mg,5或10分鐘后按需要可逐漸增加至10-20mg。

每日兩次給藥,飯前飯后均可。成人前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日),10...

副作用

1、癲癇、運(yùn)動(dòng)機(jī)能亢進(jìn)、機(jī)械性腸梗阻、支氣管哮喘、心絞痛和心動(dòng)過緩者均忌用。 2、青光眼患者不宜使用。

困倦(17.5%),頭暈(10%),便秘(9%),體位性低血壓(7%),口干(7%),以及肝酶異常(6%)。

禁忌

成分

氫溴酸加蘭他敏片:

用于治療精神分裂癥。

藥理作用

氫溴酸加蘭他敏片: 個(gè)別病人開始服藥時(shí)可能出現(xiàn)頭暈、失眠、惡心、輕度腹痛及心率減慢。還有個(gè)別患者會(huì)出現(xiàn)呼吸加快、血壓變化、唾液增多,食欲低下,嘔吐、腹部痙攣和疼痛、循環(huán)系統(tǒng)虛脫、肌肉痙攣、肌張力增高或麻痹,易激動(dòng)、頭痛、多尿、情緒沮喪等反應(yīng),繼續(xù)用藥后多能自行消失。 氫溴酸加蘭他敏注射液:治療劑量偶致過敏反應(yīng)。

注意事項(xiàng)

1、本品用于治療輕度到中度阿爾茨海默型癡呆。沒有顯示出加蘭他敏有治療其他類型的癡呆或其他類型的記憶缺陷癥狀的療效。 2、阿爾茨海默病患者本身體重會(huì)降低。使用乙酰膽堿酯酶抑制劑類藥物,包括加蘭他敏,患者會(huì)伴隨體重減少。因此在治療過程中,應(yīng)監(jiān)測患者的體重情況。 3、與其它擬膽堿能藥物一樣,有以下病癥的患者服用加蘭他敏需慎重: (1)心血管系統(tǒng):擬膽堿能藥物共性的藥理作用,即可能對(duì)心率產(chǎn)生迷走神經(jīng)興奮作用(如心動(dòng)過緩)。因此患有病竇綜合征、其它室上性心臟傳導(dǎo)阻滯或合并使用地高辛及β-阻滯劑等能夠明顯導(dǎo)致心率減緩的藥物的患者,在服用加蘭他敏時(shí)應(yīng)特別慎重。在臨床研究中發(fā)現(xiàn),使用加蘭他敏的患者出現(xiàn)過暈厥,罕見有嚴(yán)重的心動(dòng)過緩。 (2)胃腸道系統(tǒng):消化性潰瘍高危患者(如:有潰瘍病史或有此病易患因素的患者,及正在服用非甾體抗炎藥的患者)在服藥期間,應(yīng)密切注意癥狀。然而,臨床研究表明,與安慰劑相比,使用加蘭他敏并不增加患者罹患消化性潰瘍或消化道出血的機(jī)率。胃腸道梗阻或胃腸道術(shù)后恢復(fù)期的患者,建議不要使用加蘭他敏。 (3)神經(jīng)系統(tǒng):擬膽堿能藥物有可能會(huì)引起癲癇發(fā)作。然而,對(duì)于阿爾茨海默病患者而言,這種發(fā)作也可能是疾病本身的一個(gè)臨床癥狀. (4)呼吸系統(tǒng):考慮到擬膽堿能藥物的藥理作用,對(duì)于有嚴(yán)重哮喘或阻塞性肺病的患者,處方擬膽堿能藥物應(yīng)謹(jǐn)慎。 (5)泌尿系統(tǒng):建議尿路阻塞或膀胱術(shù)后恢復(fù)期的患者不要使用加蘭他敏。 4、在輕度認(rèn)知缺陷(MCI)患者中的安全性: (1)本品不適用于治療輕度MCI的患者,相當(dāng)于他們的年齡和教育程度,他們的記憶缺陷要比預(yù)期的嚴(yán)重,但并不滿足阿爾茨海默病的標(biāo)準(zhǔn)。 (2)第二,在MCI患者中進(jìn)行的2年對(duì)照試驗(yàn)并不滿足主要藥效學(xué)結(jié)果。即使兩個(gè)治療組的死亡率低,加蘭他敏組最初記錄的患者死亡數(shù)要比安慰劑組多,但治療組間的嚴(yán)重不良事件發(fā)生率是相等的。在老年人群中由各種原因引起的死亡沒有異常。收集回來的主要人群數(shù)據(jù),包括那些在隨機(jī)雙盲期之前退出試驗(yàn)的患者,沒有證據(jù)表明加蘭他敏會(huì)增加死亡的風(fēng)險(xiǎn)。在死亡之前退出試驗(yàn)的患者想安慰劑組中要多于加蘭他敏組,這可能是最初記錄的死亡率不同的原因。 (3)MCI研究的結(jié)果和阿爾茨海默病研究結(jié)果有一定差異。在所有阿爾茨海默病研究(n=4614)中,安慰劑組的死亡率要高于加蘭他敏組。 5、對(duì)駕駛及機(jī)械操作能力的影響:患有阿爾茨海默病會(huì)導(dǎo)致患者駕駛能力逐漸喪失或操作機(jī)械能力的減弱。同其它擬膽堿能藥物一樣,加蘭他敏可能引起頭暈、嗜睡,會(huì)影響患者駕駛及操作機(jī)械的能力,特別是在服藥的第一個(gè)星期內(nèi)。 6、請置于兒童不易拿到處。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:根據(jù)本品的藥理特性,不能用于懷孕及哺乳期婦女。 8、兒童用藥:目前尚無兒童用藥資料,對(duì)兒童使用本品的推薦劑量、療效及安全性尚不確定。 9、老年用藥:高齡體衰患者應(yīng)減量服用。 10、藥物過量:服用過量時(shí)可引起流涎、嘔吐、腹痛、心動(dòng)過緩等反應(yīng),甚至發(fā)展為驚厥和虛脫,應(yīng)及時(shí)用阿托品拮抗,并恰當(dāng)采用對(duì)癥療法和支持療法

心血管疾病可能會(huì)導(dǎo)致直立性低血壓,尤其是在最初的加藥期;在老年患者中上述現(xiàn)象較年輕患者多見。在臨床試驗(yàn)中,使用喹硫平不伴發(fā)持久性QTc間期的延長。但與其它抗精神病藥一樣,如果效喹硫平與其它已知會(huì)延長QTc間期的藥物合用時(shí)就在當(dāng)謹(jǐn)慎,尤其是用于老年人時(shí)。應(yīng)慎用于已知有心血管疾病、腦血管疾病或其它有低血壓傾向的病人。抽搐:在臨床對(duì)照試驗(yàn)中,服用“思瑞康”的病人的抽搐發(fā)生率與服用安慰劑的病人無區(qū)別。與其它抗精神病藥物一樣,當(dāng)用于治療有抽搐病史的患者時(shí)應(yīng)予以注意。神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征:抗精神病藥物治療會(huì)伴發(fā)神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征。臨床表現(xiàn)包手高熱、精神狀態(tài)改變、肌肉強(qiáng)直、植物神經(jīng)功能紊亂以及肌酸磷酸激酶活性增加。若出現(xiàn)此種情況,應(yīng)停用。并給予適當(dāng)?shù)闹委?。遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙:與其它抗精神病藥物一樣,長期服用治療也有導(dǎo)致遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙的可能性。如果出現(xiàn)遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙的體征和癥狀,應(yīng)考慮減少劑量或停用。

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