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泮托拉唑鈉
泮托拉唑鈉

泮托拉唑鈉

處方藥 醫保

通用名稱:泮托拉唑鈉

批準文號:國藥準字H20074023

生產企業: 江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州制藥廠

功能主治:本品用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、急性胃粘膜病變,復合性胃潰瘍等急性上消化道出血。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
泮托拉唑鈉
泮托拉唑鈉
泮托拉唑鈉腸溶膠囊
泮托拉唑鈉腸溶膠囊
主要成分

本品主要成分為泮托拉唑鈉。

本品活性成份為泮托拉唑鈉。 ?化學名稱:5-二氟甲氧基-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺酰基}-1H-苯并咪唑鈉一水合物。 ?分子式C16H14F2N3NaO4S·H2O ?分子量423.38

生產企業

江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州制藥廠

湖南健朗藥業有限責任公司。

批準文號

國藥準字H20074023

國藥準字H19990260

說明
作用與功效

本品用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、急性胃粘膜病變,復合性胃潰瘍等急性上消化道出血。

適用于活動性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍),反流性食管炎和卓-艾氏綜合征。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 泮托拉唑鈉腸溶片、泮托拉唑鈉腸溶膠囊: 1、口服,每日早晨餐前40mg。 2、十二指腸潰瘍療程通常為2-4周,胃潰瘍和返流性食管炎療程通常為4-8周。 泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊:不能咀嚼或咬碎,應在早餐前1小時用水完整服用。 1、治療輕度反流性食管炎及其伴隨癥狀(如燒心、反酸、吞咽疼痛):推薦本品口服劑量為每日20mg(1粒),通常在2-4周內使用者的癥狀能夠得到緩解。4周的療程用于治愈伴發的食管炎;如果4周內不能治愈,通常需再進行4周的治療。 2、用于反流性食管炎的長期維持治療,防止復發:長期維持治療,推薦劑量為每日20mg(1粒)。如復發可將劑量增至每日40mg(2粒),復發治愈后可將劑量減至20mg。因為還未獲得本品長期使用的安全性數據,只有在充分考慮風險/利益后,長期維持治療的療效才可超過1年。 3、嚴重肝功能障礙的患者,每日劑量一般不應超過20mg。 注射用泮托拉唑鈉: 1、靜脈滴注。一次40-80mg,每日1-2次,臨用前將10ml0.9%氯化鈉注射液注入凍干粉小瓶內,將溶解后的藥液加入0.9%氯化鈉注射液100-250ml中稀釋后供靜脈滴注。靜脈滴注,要求15-60分鐘內滴完。 2、本品溶解和稀釋后必須在4小時內用完,禁止用其它溶劑或其它藥物溶解和稀釋。

十二指腸潰瘍、胃潰瘍和返流性食管炎,每日早晨口服一粒。十二指腸潰瘍療程通常為2~...

副作用

1、哺乳期婦女及妊娠三個月內婦女禁用。 2、對本品過敏者禁用。

偶見頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉、便秘、皮疹和肌肉疼痛等癥狀。大劑量使用時可出現心律失常、氨基轉移酶升高、腎功能改變、粒細胞降低等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 兒童用藥:尚不明確。 老年用藥:尚不明確。

成分

本品用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、急性胃粘膜病變,復合性胃潰瘍等急性上消化道出血。

適用于活動性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍),反流性食管炎和卓-艾氏綜合征。

藥理作用

1、胃腸道系統:患者偶爾出現胃腸道癥狀,如上腹痛、腹瀉、便秘或腹脹。少數患者出現惡心。 2、神經系統:偶爾引起頭痛。個別病例出現頭暈或視力障礙(視物模糊)。 3、腎和泌尿系統:罕見間質性腎炎。 4、皮膚及皮下組織:偶爾引起過敏反應,如瘙癢、皮疹。個別病例出現蕁麻疹、血管神經性水腫。罕見嚴重的皮膚反應,如StevensJohnson綜合癥,多行性紅斑,光過敏和Lyell綜合癥。 5、肝膽系統:個別病例出現肝轉氨酶升高。極個別病例出現導致黃疸的嚴重肝細胞損害,伴或不伴有肝衰竭。 6、肌肉骨髓系統:個別病例出現肌痛,在治療結束時消失。 7、精神:個別病例出現抑郁,在治療結束時消失。 8、代謝系統:個別病例出現甘油三酯水平增高。 9、免疫系統:極個別病例出現過敏反應如過敏性休克。 10、其它:個別病例出現發熱,極個別病例出現周圍性水腫,均在治療結束時消失。

本品為胃壁細胞質子泵抑制劑,在中性和弱酸性條件下相對穩定,在強酸性條件下迅速活化,其pH依賴的活化特性,使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+、K+-ATP酶,引起該酶不可逆性的抑制,從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最后一個過程,故本品抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌,而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時,具有藥物間相互作用小的優點。本品通過肝細胞內的細胞色素P450酶系的第Ⅰ系統進行代謝,同時也可以通過第Ⅱ系統進行代謝。當與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時,本品的代謝途徑可以通過第Ⅱ酶系統進行,從而不易發生藥物代謝酶系的競爭性作用,減少體內藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。

注意事項

1、本品為腸溶制劑,服用時請勿咀嚼。 2、當懷疑胃潰瘍時,應首先排除癌癥的可能性。因為本品治療可減輕其癥狀,從而延誤診斷。 3、肝腎功能不全者慎用,嚴重肝病時本品清除延緩,應減少用量。 4、本品不宜同時再服用其它抗酸劑和抑酸劑。為防止抑酸過度,除卓-艾氏綜合征外,建議用于消化性潰瘍等病時,不宜大劑量長期應用。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:哺乳期婦女及妊娠三個月內婦女禁用。 6、兒童用藥:本品兒童用藥療效及安全性資料尚未建立。嬰幼兒禁用。 7、老年用藥:無劑量調整要求。 8、藥物過量:大劑量使用時,可出現心律不齊、轉氨酶增高、腎功能改變、粒細胞降低等。

1.本品抑制胃酸分泌的作用強,時間長,故應用本品時不宜同時再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度,在一般消化性潰瘍等病時,不建議大劑量長期應用(卓-艾綜合征例外)。 2.腎功能受損者不須調整劑量;肝功能受損者需要酌情減量。 3.治療胃潰瘍時應排除胃癌后才能使用本品,以免延誤診斷和治療。 4.動物實驗中,長期大量使用本品后,觀察到高胃泌素血癥及繼發胃ECL-細胞增大和良性腫瘤的發生,這種變化在應用其他抑酸劑及施行胃大部切除術后亦可出現。

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