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泮托拉唑鈉
泮托拉唑鈉

泮托拉唑鈉

處方藥 醫保

通用名稱:泮托拉唑鈉

批準文號:國藥準字H20074023

生產企業: 江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州制藥廠

功能主治:本品用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、急性胃粘膜病變,復合性胃潰瘍等急性上消化道出血。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
泮托拉唑鈉
泮托拉唑鈉
鹽酸氟西汀膠囊
鹽酸氟西汀膠囊
主要成分

本品主要成分為泮托拉唑鈉。

本品主要成份為鹽酸氟西汀。

生產企業

江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州制藥廠

蘇州中化藥品工業有限公司

批準文號

國藥準字H20074023

國藥準字H20064844

說明
作用與功效

本品用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、急性胃粘膜病變,復合性胃潰瘍等急性上消化道出血。

用于各種抑郁癥的治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 泮托拉唑鈉腸溶片、泮托拉唑鈉腸溶膠囊: 1、口服,每日早晨餐前40mg。 2、十二指腸潰瘍療程通常為2-4周,胃潰瘍和返流性食管炎療程通常為4-8周。 泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊:不能咀嚼或咬碎,應在早餐前1小時用水完整服用。 1、治療輕度反流性食管炎及其伴隨癥狀(如燒心、反酸、吞咽疼痛):推薦本品口服劑量為每日20mg(1粒),通常在2-4周內使用者的癥狀能夠得到緩解。4周的療程用于治愈伴發的食管炎;如果4周內不能治愈,通常需再進行4周的治療。 2、用于反流性食管炎的長期維持治療,防止復發:長期維持治療,推薦劑量為每日20mg(1粒)。如復發可將劑量增至每日40mg(2粒),復發治愈后可將劑量減至20mg。因為還未獲得本品長期使用的安全性數據,只有在充分考慮風險/利益后,長期維持治療的療效才可超過1年。 3、嚴重肝功能障礙的患者,每日劑量一般不應超過20mg。 注射用泮托拉唑鈉: 1、靜脈滴注。一次40-80mg,每日1-2次,臨用前將10ml0.9%氯化鈉注射液注入凍干粉小瓶內,將溶解后的藥液加入0.9%氯化鈉注射液100-250ml中稀釋后供靜脈滴注。靜脈滴注,要求15-60分鐘內滴完。 2、本品溶解和稀釋后必須在4小時內用完,禁止用其它溶劑或其它藥物溶解和稀釋。

僅用于成人口服。成人及老年患者:每日20mg~60mg。推薦的起始劑量為每日20mg.盡管高劑量可能增加不良反應的發生,但如果治療3周仍未見效,應考慮增加藥物劑量。WHO達成的共識認為,抗抑郁藥物持續治療至少6個月。推薦劑量可酌情增減。每日劑量高于80mg的情況未經系統評估。氟西汀可單次或分次給藥,可與食物同服,亦可餐間服用。停藥時,藥物活性成分仍將在體內存留數周。這一特點必須在開始及結束治療時予以考慮。多數患者不需要逐步減少劑量。兒童:因為安全性和療效尚未明確,兒童和青少年(不足18歲)不推薦使用氟西汀。老年人:應注意增加劑量和日劑量一般不宜超過40毫克。最高推薦日劑量為60mg。對于肝功能受損患者(參見【藥代動力學】),或合用了其它可能產生相互作用(參見【藥物相互作用】)藥物的患者,需考慮減少劑量或降低給藥頻率(例如隔日20毫克)?;蜃襻t囑。

副作用

1、哺乳期婦女及妊娠三個月內婦女禁用。 2、對本品過敏者禁用。

隨著本品的持續治療,不良反應的強度和發生頻率會減少,通常不會導致治療停止。同其它SSRIs一樣,常見的不良反應如下:全身:過敏(如搔癢、皮疹、風疹、過敏反應、脈管炎、血清反應、顏面水腫等)(見【禁忌】和【警告】)、寒戰、5-羥色胺綜合征、光敏反應及非常罕見的毒性表皮壞死松解癥(Lyell綜合征)消化系統:胃腸道功能紊亂(如腹瀉、惡心、嘔吐、消化不良、吞咽困難、味覺顛倒)、口干等。少見肝功能檢測異常,肝炎鮮有報告。神經系統:頭痛、睡眠異常(如夢境反常、失眠等)、頭暈、厭食、疲乏(如困倦、睡意等)、欣快、短暫的動作異常(如抽搐、共濟失調、戰栗、肌陣攣等)、痙攣發作及精神運動性不安?;糜X、躁狂反應、混亂、興奮、焦慮及有關癥狀(如緊張等)、專心及思考行為減弱(如人格障礙等)、攻擊(這些癥狀可能歸因于潛在的疾病),5-羥色胺綜合癥罕有報道。泌尿系統:尿潴留,尿頻等。生殖紊亂:性功能障礙(如延遲或缺少射精、性高潮缺乏)、陰莖異常勃起、溢乳。其它癥狀:禿頭癥、呵欠、視覺異常(如視力模糊,瞳孔散大等)、出汗、血管舒張、關節痛、肌痛、體位性低血壓和瘀癍。其它出血表現(如婦科出血、胃腸道出血、皮膚或粘膜出

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:大量資料顯示氟西汀對人類井無致畸作用。氟西汀在懷孕期間可以使用,但需注意,尤其在妊娠晚期或分娩開始時。因為已有報道氟西汀對新生兒產生以下影響:易激惹、震顫、肌張力減退、持續哭泣、吮吸困難或睡眠困難。這些癥狀提示可能是5-羥色胺能效應或撤藥綜合征。這些癥狀發生和持續的時間可能與氟西汀(4~6天)及其活性代謝產物去甲氟西汀(4~16天)較長的半衰期有關。乳母:氟西汀及其代謝產物去甲氟西汀可分泌至母乳。對乳兒的不良事件已有報道。如果必需服用氟西汀,應停止母乳喂養;但是如果要繼續母乳喂養,氟西汀應采用最低有效劑量。兒童用藥:因安全性和療效尚未明確,兒童和青少年(不足18歲)不推薦使用氟西汀。老年用藥:參見【用法用量】或遵醫囑。

成分

本品用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、急性胃粘膜病變,復合性胃潰瘍等急性上消化道出血。

用于各種抑郁癥的治療。

藥理作用

1、胃腸道系統:患者偶爾出現胃腸道癥狀,如上腹痛、腹瀉、便秘或腹脹。少數患者出現惡心。 2、神經系統:偶爾引起頭痛。個別病例出現頭暈或視力障礙(視物模糊)。 3、腎和泌尿系統:罕見間質性腎炎。 4、皮膚及皮下組織:偶爾引起過敏反應,如瘙癢、皮疹。個別病例出現蕁麻疹、血管神經性水腫。罕見嚴重的皮膚反應,如StevensJohnson綜合癥,多行性紅斑,光過敏和Lyell綜合癥。 5、肝膽系統:個別病例出現肝轉氨酶升高。極個別病例出現導致黃疸的嚴重肝細胞損害,伴或不伴有肝衰竭。 6、肌肉骨髓系統:個別病例出現肌痛,在治療結束時消失。 7、精神:個別病例出現抑郁,在治療結束時消失。 8、代謝系統:個別病例出現甘油三酯水平增高。 9、免疫系統:極個別病例出現過敏反應如過敏性休克。 10、其它:個別病例出現發熱,極個別病例出現周圍性水腫,均在治療結束時消失。

注意事項

1、本品為腸溶制劑,服用時請勿咀嚼。 2、當懷疑胃潰瘍時,應首先排除癌癥的可能性。因為本品治療可減輕其癥狀,從而延誤診斷。 3、肝腎功能不全者慎用,嚴重肝病時本品清除延緩,應減少用量。 4、本品不宜同時再服用其它抗酸劑和抑酸劑。為防止抑酸過度,除卓-艾氏綜合征外,建議用于消化性潰瘍等病時,不宜大劑量長期應用。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:哺乳期婦女及妊娠三個月內婦女禁用。 6、兒童用藥:本品兒童用藥療效及安全性資料尚未建立。嬰幼兒禁用。 7、老年用藥:無劑量調整要求。 8、藥物過量:大劑量使用時,可出現心律不齊、轉氨酶增高、腎功能改變、粒細胞降低等。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 兒童慎用;3. 老年人慎用;4. 肝腎功能不全患者慎用;5. 避免與單胺氧化酶抑制劑合用;6. 避免與CYP2D6抑制劑合用;7. 避免與5羥色胺受體激動劑合用;8. 避免與抗凝血藥物合用;9. 避免與酒精同服;10. 出現過敏反應立即停藥。

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