尼可剎米注射液

鹽酸舍曲林片

本品主要成份為尼可剎米。

鹽酸舍曲林。

江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州制藥廠

天津華津制藥有限公司

國藥準字H32022771

國藥準字H20051553

本品用于中樞性呼吸抑制及各種原因引起的呼吸抑制。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥，初始治療有反應后，舍曲林在治療強迫癥二年的時間內，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

皮下注射、肌內注射、靜脈注射。 1、成人：常用量一次0.25-0.5g，必要時1-2小時重復用藥；極量一次1.25g。 2、小兒：常用量6個月以下，一次75mg；1歲，一次0.125g；4-7歲，一次0.175g。

口服 成人每日服藥一次，早或晚均可，與食物同服或不同服均可。通常治療抑郁癥和強迫...

抽搐及驚厥患者。

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的，但我們仍然報告了從臨床試驗期間及產品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。

本品用于中樞性呼吸抑制及各種原因引起的呼吸抑制。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥，初始治療有反應后，舍曲林在治療強迫癥二年的時間內，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

常見面部刺激癥、煩躁不安、抽搐、惡心嘔吐等。大劑量時可出現血壓升高、心悸、出汗、面部潮紅、嘔吐、震顫、心律失常、驚厥、甚至昏迷。

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺重攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經元5-羥色胺重攝取的抑制有關。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經元5-羥色胺重攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示，舍曲林對腎上腺素能受體(α1，α2，β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體(5HT1A，5HT1B，5HT2)或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其他精神疾病用藥的鎮靜作用、抗膽堿作用

1、作用時間短暫，應視病情間隔給藥。 2、運動員慎用。 3、如遇變色、結晶、渾濁、異物應禁用。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 5、兒童用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻，故尚不明確。 6、老年用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻，故尚不明確。 7、藥物過量：中毒癥狀：興奮不安、精神錯亂、惡心、嘔吐、頭痛、出汗、抽搐、呼吸急促，同時可出現血壓升高、心悸、心律失常，呼吸麻痹而死亡。處理： （1）出現驚厥時，可注射苯二氮卓類或小劑量硫噴妥鈉或苯巴比妥鈉等控制。 （2）靜脈滴注10%葡萄糖注射液，促進排泄。 （3）給予對癥治療和支持療法。

1.舍曲林與可增加5-羥色胺神經傳導的藥物如色氨酸或芬氟拉明合用時應慎重考慮，避免出現可能的藥效學相互作用。