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尼可剎米注射液
尼可剎米注射液

尼可剎米注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:尼可剎米注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H32022771

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇吳中醫(yī)藥集團有限公司蘇州制藥廠

功能主治:本品用于中樞性呼吸抑制及各種原因引起的呼吸抑制。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
尼可剎米注射液
尼可剎米注射液
他達(dá)拉非片
他達(dá)拉非片
主要成分

本品主要成份為尼可剎米。

他達(dá)拉非。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇吳中醫(yī)藥集團有限公司蘇州制藥廠

Lilly del Caribe Inc.

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H32022771

注冊證號H20170022

說明
作用與功效

本品用于中樞性呼吸抑制及各種原因引起的呼吸抑制。

治療男性勃起功能障礙。

用法用量

皮下注射、肌內(nèi)注射、靜脈注射。 1、成人:常用量一次0.25-0.5g,必要時1-2小時重復(fù)用藥;極量一次1.25g。 2、小兒:常用量6個月以下,一次75mg;1歲,一次0.125g;4-7歲,一次0.175g。

口服:1.用于成年男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。如果服用10mg效果不顯著,可以服用20mg。可至少在性生活前30分鐘服用。最大服藥頻率為每日一次。最好不要連續(xù)每日服用他達(dá)拉非,因為尚未確定長期服用的安全性。同時,因為他達(dá)拉非的作用經(jīng)常持續(xù)超過一天。2。用于老年男性:老年人無須調(diào)整劑量。3.用于腎功能不全的男性對于輕至中度腎功能不全的患者無須調(diào)整劑量。對于重度腎功能不全的患者,最大推薦劑量為10mg。4.用于肝功能不全的男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。關(guān)于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用他達(dá)拉非的臨床安全性信息有限;如果對此類患者,開處方,需要處方醫(yī)生對每位患者進行認(rèn)真的利益/風(fēng)險評估。尚無肝功能不全的患者服,用高于10mg劑量的數(shù)據(jù)。5.用于糖尿病的男性:糖尿病患者無。

副作用

抽搐及驚厥患者。

報導(dǎo)最多的副反應(yīng)通常為頭痛和消化不良,眼瞼腫脹或描述為眼痛和結(jié)膜充血是少見的副反應(yīng)。報告顯示由他達(dá)拉非所引起的副反應(yīng)是短暫的、輕微的或是中度的。

禁忌

成分

本品用于中樞性呼吸抑制及各種原因引起的呼吸抑制。

治療男性勃起功能障礙。

藥理作用

常見面部刺激癥、煩躁不安、抽搐、惡心嘔吐等。大劑量時可出現(xiàn)血壓升高、心悸、出汗、面部潮紅、嘔吐、震顫、心律失常、驚厥、甚至昏迷。

注意事項

1、作用時間短暫,應(yīng)視病情間隔給藥。 2、運動員慎用。 3、如遇變色、結(jié)晶、渾濁、異物應(yīng)禁用。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 5、兒童用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻,故尚不明確。 6、老年用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻,故尚不明確。 7、藥物過量:中毒癥狀:興奮不安、精神錯亂、惡心、嘔吐、頭痛、出汗、抽搐、呼吸急促,同時可出現(xiàn)血壓升高、心悸、心律失常,呼吸麻痹而死亡。處理: (1)出現(xiàn)驚厥時,可注射苯二氮卓類或小劑量硫噴妥鈉或苯巴比妥鈉等控制。 (2)靜脈滴注10%葡萄糖注射液,促進排泄。 (3)給予對癥治療和支持療法。

1.在考慮給予藥物治療之前,應(yīng)當(dāng)先詢問病史和對患者進行體檢,以診斷是否患有男性勃起功能障礙和確定可能的未知病因。因為心血管病的發(fā)病幾率與性行為有一定程度的相關(guān),所以醫(yī)生在對男性勃起功能障礙患者進行治療以前,包括他達(dá)拉非,應(yīng)當(dāng)考慮患者的心血管健康狀況。由于他達(dá)拉非具有使血管擴張的特性所以會導(dǎo)致血壓輕度的、短暫的降低,這種特性可能增強硝酸鹽的降壓效果。 2.嚴(yán)重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不穩(wěn)定型心絞痛、室性心律失常、休克、短暫性缺血性發(fā)作等曾經(jīng)在他達(dá)拉非的臨床試驗中觀察到。另外,高血壓和低血壓(包括體位性低血壓)在臨床試驗中也可偶爾見到。發(fā)生上述這些情況的患者大多數(shù)都在服藥前已有心血管病因素。然而,目前尚不能確定這些事件是否與這些危險因素相關(guān)。 3.視力缺陷和非動脈性前部缺血性視神經(jīng)病變(NAION)被報告與服用他達(dá)拉非和其它PDE5抑制劑相關(guān)。應(yīng)告知患者如果發(fā)生突然的視力缺陷,應(yīng)停止使用他達(dá)拉非并立刻咨詢醫(yī)生。 4.關(guān)于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用本品的臨床安全性信息有限;如果對此類患者開處方,需要處方醫(yī)生對每位患者進行認(rèn)真的利益/風(fēng)險評估。

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