氟輕松維B6乳膏

哈西奈德乳膏

本品為復方制劑，每克含醋酸氟輕松0.01毫克、維生素B6 1.5毫克、蜂蜜40毫克、蜂王漿4毫克。輔料為：二甲基亞砜、硬脂酸、單。雙硬脂酸甘油酯、白凡士林、輕質液狀石蠟、甘油、十六十八醇、羥苯甲酯、羥苯乙酯、十二烷基硫酸鈉、香精。

本品主要成份為：哈西奈德（氯氟舒松、哈西縮松）。其化學名稱為：16α，17-[(1-甲基亞乙基)雙(氧)]-11?-羥基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3，20-二酮。 分子式：C24H32ClFO5 分子量：454.9

湖南天龍制藥有限公司

天津金耀藥業有限公司

國藥準字H43021740

國藥準字H12020695

用于皮炎，濕疹，瘙癢癥等。

接觸性濕疹、異位性皮炎、神經性皮炎、面積不大的銀屑病、硬化性萎縮性苔蘚、扁平苔蘚、盤狀紅斑性狼瘡、脂溢性皮炎（非面部）肥厚性瘢痕。

外用。每日2～3次，取適量涂患處，按摩片刻，助其滲透。病愈后繼續使用l周，以減少復發。

外涂患處每日早晚各一次。

1、偶有灼熱感或潮紅等一過性反應，停藥后很快自然消失。2、皮疹過敏反應。3、長期使用可能出現色素沉著，血管擴張、繼發感染或皮膚輕度萎縮等不良反應。

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兒童注意事項： 應為面積，短期應用，一旦消退迅速停藥，一歲以內兒童盡量不用此藥。 妊娠與哺乳期注意事項： 尚無人局部用藥致畸作用的研究，妊娠期應慎用。外用經皮吸收大量時可從乳汁排泄，哺乳期慎用。 老人注意事項： 遵醫囑。

用于皮炎，濕疹，瘙癢癥等。

接觸性濕疹、異位性皮炎、神經性皮炎、面積不大的銀屑病、硬化性萎縮性苔蘚、扁平苔蘚、盤狀紅斑性狼瘡、脂溢性皮炎（非面部）肥厚性瘢痕。

本品中醋酸氟輕松腎上腺皮質激素類藥，有抗炎、抗過敏作用。能抑制結締組織的增生，降低毛細血管和細胞膜的通透性，減少炎性滲出，抑制組胺及其他炎癥介質的形成和釋放。維生素B6在紅細胞內轉化為磷酸吡哆醛，作為輔酶對蛋白質、碳水化合物、脂類的代謝功能起作用。維生素B6還參與色胺酸轉化成煙酸或5-羥色胺。蜂蜜和蜂皇漿中含有多種營養物質、微量元素等，具有潤燥和解毒功能，可增強皮膚局部蛋白質和糖類代謝，促進創面愈合及表皮新生，起到營養、護膚作用。

藥理： 1抗炎作用本品為局部用藥，為高效含氟和氯的皮質類固醇，具有抗炎、抗瘙癢和血管收縮作用。本品在去炎松的骨架上，以氯原子取代21位羥基，其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數為360，已有證據認為血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高?受體對兒茶酸胺的反應性，通過激活腺苷環化酶使cAMP生成增多，并抑制磷酸乙酯酶使cAMP破壞減少，結果使細胞中cAMP年濃度增高，同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟腫脹法觀察，本品和地塞米松均有明顯的抑制作用，而用高5倍量的氫化可的松也無抑制作用。本品對胸腺及脾臟有明顯的減重作用。 2對各類細胞的選擇性藥理作用：減少T淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性粒細胞數量，抑制淋巴細胞增殖及細胞因子生成，抑制巨噬細胞分化及吞噬活性，抑制中性粒細胞粘附，降低血管內皮細胞通透性，抑制成纖維細胞增殖及膠原合成，抑制皮脂腺細胞活性。 3抗增生作用本品具有抗有絲分裂作用，它降低PNA的轉錄，從而降低DNA的合成，也影響DNA的修復，結果使表皮變薄，尤其對膠原的合成影響最大。 4免疫抑制作用本品通過與細胞漿的皮質類固醇受體結合，發生一系列反應，激活了細胞中溶胞基因的表達；它誘導淋巴細胞中核內DNA裂解直接殺傷淋巴細胞的死亡。 毒性：急性毒性試驗，肌肉注射雌性小鼠LD50為84mg／kg，雄性小鼠LD50為35mg／kg；腹腔注射雄性小鼠LD50為215mg／kg；灌胃給藥從250~1500mg／kg未見動物死亡。亞急性毒性試驗，主要表現為胸腺和淋巴細胞的損傷。局部外用本品的致畸性尚無研究，但口服未見用藥的人群致畸危險高于一般人群。大面積大量應用本品或封包用藥，發現對丘腦-垂體-腎上腺軸（HPA軸）的抑制作用。

1. 避免接觸眼睛和其他黏膜；2. 孕婦和哺乳期婦女慎用；3. 兒童應在成人監護下使用；4. 避免長時間大面積使用；5. 出現過敏反應應立即停藥并咨詢醫生。

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