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泛昔洛韋片
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處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:泛昔洛韋片

批準文號:國藥準字H19991075

生產企業: 麗珠集團麗珠制藥廠

功能主治:適用于帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
泛昔洛韋片
泛昔洛韋片
克霉唑倍他米松洗劑
克霉唑倍他米松洗劑
主要成分

泛昔洛韋,化學名稱:2-[2-[9-(2-氨基-9H-嘌呤基)]乙基]-1,3-丙二醇二乙酸酯。

本品為復方制劑,其組份為每克含克霉唑10毫克、二丙酸倍他米松0.643毫克(相當于倍他米松0.5毫克)。

生產企業

麗珠集團麗珠制藥廠

上海仁虎制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H19991075

國藥準字H20080488

說明
作用與功效

適用于帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

用于治療紅色毛癬菌、須發癬毛癬菌、絮狀表皮菌及犬小孢子菌感染引起的手、足癬和體、股癬,也可用于由白色念珠菌引起的皮膚念珠菌病。

用法用量

口服,成人每次0.25g,每日3次,連用7天。

外用,將本品適量均勻地凃于患處,并溫和地揉搓,每日早晚各1次,對于體股廯不可超過2周,對于足廯不宜超過4周。或遵醫囑。使用前應搖勻。每周的用量不得超過45g(約為45ml)。

副作用

常見不良反應是頭痛和惡心,此外尚可見下列反應:1.神經系統:頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等。2.消化系統:腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等。3.全身反應:疲勞、疼痛、發熱、寒戰等。4.其他反應:皮疹、皮膚瘙癢、鼻竇炎、咽炎等。5.實驗室異常可有ALT、AST增高、血中脂酶增高、淀粉酶增高、膽紅素增高、白細胞減低、中性粒細胞減低,偶有血肌酐增高,曾有報道腎功能減退患者應用大劑量本品引起急性腎功能衰竭。

本品禁用于對本品中的組份及皮質類固醇藥物及咪唑類藥物過敏的患者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥: 懷孕大鼠和家兔服用本品后對其胎仔發育未見異常,但缺乏人類臨床資料,孕婦使用本品需充分權衡利弊。大鼠實驗證實本品的前體噴昔洛韋在乳汁中的濃度高于血漿濃度,但是否經人乳分泌尚無定論,哺乳期婦女使用本品應停止哺乳。兒童用藥: 18歲以下患者使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥: 65歲以上老人服用本品后的不良反應的類型和發生率與年輕人相似,但服藥前要監測腎功能以及及時調整劑量。

兒童注意事項: 遵醫囑。 妊娠與哺乳期注意事項: 遵醫囑。 老人注意事項: 遵醫囑。

成分

適用于帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

用于治療紅色毛癬菌、須發癬毛癬菌、絮狀表皮菌及犬小孢子菌感染引起的手、足癬和體、股癬,也可用于由白色念珠菌引起的皮膚念珠菌病。

藥理作用

尚不明確。

注意事項

1. 本品對預防生殖器皰疹的復發,眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認。 2. 腎功能不全者噴昔洛韋的表觀血漿清除率、腎清除率和血漿清除速率常數均隨腎功能的降低而下降,故腎功能不全者應注意調整用法用量。 3. 肝功能代償的肝病患者無需調整劑量,尚未對肝功能失代償的肝病患者進行藥代動力學研究。 4. 食物對生物利用度無明顯影響,口服本品0.5g,一日3次,連續7天,未見噴昔洛韋的蓄積現象。 5. 病毒胸腺嘧啶脫氧核苷激酶或DNA多聚酶的質變可導致HSV或VZV對噴昔洛韋耐藥突變株的產生,若病人治療臨床療效不佳時,應考慮病毒可能對噴昔洛韋耐藥。對阿昔洛韋耐藥的突變株對噴昔洛韋也耐藥。 6. 本品并不能完全治愈生殖器皰疹,是否能夠防止疾病傳播尚不清楚,但生殖器皰疹可以通過性接觸傳播,故治療期間應避免性接觸。 7. 藥物過量,采用對癥及支持治療,血液透析有助于消除本品。 8. 藥物不要放在孩童可觸及的地方。 9. 廢棄藥品包裝不應隨意丟棄。

1.僅限于皮膚外用,避免接觸眼、口及陰道。2.本品使用時不得采用封包的方式。3.使用時如發生刺激反應或過敏反應,應停止用藥并進行適當的治療。如同時伴有細菌性感染,應同時使用抗生素,如沒有出現預期的療效,應停止使用本品,直到細菌感染被充分控制。4.任何全身使用皮質類固醇藥物可出現的副反應包括腎上腺皮質功能抑制在局部使用皮質類固醇藥物時均可能出現,尤其對于兒童患者,由于皮膚表面積與體重的比例相對較大,故更易產生全身毒副反應。因此,本品不宜長期、大面積使用。5.不建議17歲以下及尿布疹患者是使用。6.本品用于體、股廯治療1周后,用于足廯治療2周后,病情未見好轉,應重新請醫生診斷。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

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