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處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:泛昔洛韋片

批準文號:國藥準字H19991075

生產(chǎn)企業(yè): 麗珠集團麗珠制藥廠

功能主治:適用于帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
泛昔洛韋片
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伊曲康唑膠囊
伊曲康唑膠囊
主要成分

泛昔洛韋,化學(xué)名稱:2-[2-[9-(2-氨基-9H-嘌呤基)]乙基]-1,3-丙二醇二乙酸酯。

本品主要成份是伊曲康唑。

生產(chǎn)企業(yè)

麗珠集團麗珠制藥廠

樂普藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H19991075

國藥準字H20090329

說明
作用與功效

適用于帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹。

伊曲康唑適用于治療以下疾病:1.婦科:外陰陰道念珠菌病。2.皮膚科/眼科:花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。3.由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。4.系統(tǒng)性真菌感染:系統(tǒng)性曲霉病及念珠菌病、隱球菌病(包括隱球菌性腦膜炎)、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各種少見的系統(tǒng)性或熱帶真菌病。

用法用量

口服,成人每次0.25g,每日3次,連用7天。

口服,為達到最佳吸收,伊曲康唑膠囊應(yīng)餐后立即給藥,膠囊必須整個吞服。1.念珠菌性陰道炎:每次200mg,每天二次,療程為1天或每次200mg,每天一次,療程為3天;2.花斑癬:每次200mg,每天一次,療程為7天;3.皮膚真菌病:每次100mg,每天一次,療程為15天;高度角化區(qū)(如足底部癬、手掌部癬)需:延長治療15日,每次100mg,每天一次,程序為15天;詳見說明書。

副作用

常見不良反應(yīng)是頭痛和惡心,此外尚可見下列反應(yīng):1.神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等。2.消化系統(tǒng):腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等。3.全身反應(yīng):疲勞、疼痛、發(fā)熱、寒戰(zhàn)等。4.其他反應(yīng):皮疹、皮膚瘙癢、鼻竇炎、咽炎等。5.實驗室異常可有ALT、AST增高、血中脂酶增高、淀粉酶增高、膽紅素增高、白細胞減低、中性粒細胞減低,偶有血肌酐增高,曾有報道腎功能減退患者應(yīng)用大劑量本品引起急性腎功能衰竭。

在已報告的伊曲康唑的不良反應(yīng)中常見胃腸道不適,如厭食、惡心、腹痛和便秘;少見的不良反應(yīng)包括頭痛、可逆性肝酶升高、月經(jīng)紊亂,頭暈和過敏反應(yīng)(如瘙癢、紅斑、風(fēng)團和血管性水腫)。有個例報告出現(xiàn)了外周神經(jīng)病變和Stevens-Johnson綜合癥(重癥多形紅斑),但后者的原因不明;已有重要的潛在病理改變并同時接受多種藥物治療的大多數(shù)患者,在接受伊曲康唑膠囊長療程(約一個月以上)治療時,可見低血鉀癥、水腫、肝炎和脫發(fā)等癥狀。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥: 懷孕大鼠和家兔服用本品后對其胎仔發(fā)育未見異常,但缺乏人類臨床資料,孕婦使用本品需充分權(quán)衡利弊。大鼠實驗證實本品的前體噴昔洛韋在乳汁中的濃度高于血漿濃度,但是否經(jīng)人乳分泌尚無定論,哺乳期婦女使用本品應(yīng)停止哺乳。兒童用藥: 18歲以下患者使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥: 65歲以上老人服用本品后的不良反應(yīng)的類型和發(fā)生率與年輕人相似,但服藥前要監(jiān)測腎功能以及及時調(diào)整劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦禁用。除非用于系統(tǒng)性真菌治療,但仍應(yīng)權(quán)衡對胎兒有無潛在性傷害作用。哺乳期婦女不益使用。兒童用藥:因伊曲康唑用于兒童的臨床資料有限,因此建議不要把伊曲康唑用于兒童患者,除非潛在利益優(yōu)于可能出現(xiàn)的危害。老年用藥:本品用于老年人的臨床資料有限,因此只有在利大于弊時,方可用于老年患者,或遵醫(yī)囑。

成分

適用于帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹。

伊曲康唑適用于治療以下疾病:1.婦科:外陰陰道念珠菌病。2.皮膚科/眼科:花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。3.由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。4.系統(tǒng)性真菌感染:系統(tǒng)性曲霉病及念珠菌病、隱球菌病(包括隱球菌性腦膜炎)、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各種少見的系統(tǒng)性或熱帶真菌病。

藥理作用

注意事項

1. 本品對預(yù)防生殖器皰疹的復(fù)發(fā),眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認。 2. 腎功能不全者噴昔洛韋的表觀血漿清除率、腎清除率和血漿清除速率常數(shù)均隨腎功能的降低而下降,故腎功能不全者應(yīng)注意調(diào)整用法用量。 3. 肝功能代償?shù)母尾』颊邿o需調(diào)整劑量,尚未對肝功能失代償?shù)母尾』颊哌M行藥代動力學(xué)研究。 4. 食物對生物利用度無明顯影響,口服本品0.5g,一日3次,連續(xù)7天,未見噴昔洛韋的蓄積現(xiàn)象。 5. 病毒胸腺嘧啶脫氧核苷激酶或DNA多聚酶的質(zhì)變可導(dǎo)致HSV或VZV對噴昔洛韋耐藥突變株的產(chǎn)生,若病人治療臨床療效不佳時,應(yīng)考慮病毒可能對噴昔洛韋耐藥。對阿昔洛韋耐藥的突變株對噴昔洛韋也耐藥。 6. 本品并不能完全治愈生殖器皰疹,是否能夠防止疾病傳播尚不清楚,但生殖器皰疹可以通過性接觸傳播,故治療期間應(yīng)避免性接觸。 7. 藥物過量,采用對癥及支持治療,血液透析有助于消除本品。 8. 藥物不要放在孩童可觸及的地方。 9. 廢棄藥品包裝不應(yīng)隨意丟棄。

1.對持續(xù)用藥超過1個月的患者,以及治療過程中如出現(xiàn)厭食、惡心、嘔吐、疲勞、腹痛或尿色加深的患者,建議檢查肝功能。如果出現(xiàn)異常,應(yīng)停止用藥。 2. 伊曲康唑絕大部分在肝臟代謝,因而肝功能異常患者慎用(除非治療的必要性超過肝損傷的危險性)。 3.當發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)癥狀時應(yīng)終止治療。 4.對腎功能不全的病人,本品的排泄減慢,建議監(jiān)測本品的血藥濃度以確定適宜的劑量。 5.育齡婦女使用本品時應(yīng)采取適當?shù)谋茉写胧? 6.胃酸降低時,會影響本品吸收。需接受酸中和藥物治療者,應(yīng)在服用伊曲康唑膠囊至少2小時后,再服用這些藥物。

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