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異氟烷
異氟烷

異氟烷

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:異氟烷

批準文號:國藥準字H19980141

生產企業(yè): 河北一品制藥股份有限公司

功能主治:本品適用于全身麻醉誘導及維持。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
異氟烷
異氟烷
甲氨蝶呤片
甲氨蝶呤片
主要成分

本品主要成分為異氟烷。

甲氨蝶呤。

生產企業(yè)

河北一品制藥股份有限公司

湖南正清制藥集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H19980141

國藥準字H19983205

說明
作用與功效

本品適用于全身麻醉誘導及維持。

1、各型急性白血病,特別是急性淋巴細胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發(fā)性骨髓?。?、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

用法用量

吸入麻醉異氟烷的霧化器要嚴格校準以使能準確控制投入的麻醉劑的濃度。異氟烷的MAC值隨年齡而改變,不同年齡組在純氧中MAC平均值(%)為0-1月1.60;1-6月1.87;6-12月1.80;1-5歲1.60;中位數20歲組1.28;中位數40歲組1.15;中位數60歲組1.05。 1、麻醉誘導:建議起始吸入濃度為0.5%,7-10分鐘內逐漸增至1.5-3.0%,即進入麻醉期。 2、麻醉維持:外科手術可用1.0-2.5%的異氟烷和氧/氧化亞氮混合氣體混合吸入,若單獨與氧氣混合吸入時,則本品濃度應增加0.5-1.0%。剖腹產:與氧/氧化亞氮混合吸入時,本品濃度為0.5-0.75%為最合適。

口服成人一次5mg~10mg(2-4片),一日1次,每周1~2次,一療程安全量5...

副作用

1、對本品或其他鹵化麻醉藥過敏者禁用。 2、使用本品后發(fā)生惡性高碳血癥者禁用。

1、胃腸道反應,包括口腔炎、口唇潰瘍、咽喉炎、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、消化道出血。食欲減退常見,偶見偽膜性或出血性腸炎等;2、肝功能損害,包括黃疸、丙氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶,γ-谷氨酰轉肽酶等增高,長期口服可導致肝細胞壞死、脂肪肝、纖維化甚至肝硬變;3、大劑量應用時,由于本品和其代謝產物沉積在腎小管而致高尿酸血癥腎病,此時可出現血尿、蛋白尿、尿少、氮質血癥甚或尿毒癥;4、長期用藥可引起咳嗽、氣短、肺炎或肺纖維化;5、骨髓抑制:主要為白細胞和血小板減少,長期口服小劑量可導致明顯骨髓抑制,貧血和血小板下降

禁忌

成分

本品適用于全身麻醉誘導及維持。

1、各型急性白血病,特別是急性淋巴細胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發(fā)性骨髓病;2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑?。?、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

藥理作用

偶有心律失常,白細胞數增加。誘導時出現咳嗽、刺激喉痙攣,可發(fā)生呼吸抑制及低血壓;復蘇期的寒顫、惡心以及嘔吐。

四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶,本品作為一種葉酸還原酶抑制劑,主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸,從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻,導致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑制RNA與蛋白質合成的作用則較弱,本品主要作用于細胞周期的S期,屬細胞周期特異性藥物,對G1S期的細胞也有延緩作用,對G1期細胞的作用較弱。

注意事項

1、使用本品麻醉的深度極易發(fā)生變化,應使用或用霧化器以精確設定及控制藥物輸出。 2、本品對呼吸有抑制作用,故術前用藥應視患者具體情況而定。一般多選用抗膽堿類藥物。 3、像其他鹵素麻醉劑一樣,異氟烷可引起血壓下降和呼吸抑制,要密切注意血壓和呼吸的變化。 4、麻醉維持期間血壓明顯下降與麻醉加深有關,發(fā)生此現象應降低吸入濃度。 5、顱內壓增高者慎用。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦禁用(剖腹產除外),哺乳期婦女用藥尚不明確。 7、兒童用藥:尚不明確。 8、老年用藥:老年患者使用本品時其維持濃度應酌減,并加用其它藥物。 9、藥物過量:尚不明確。

1、本品的致突變性,致畸性和致癌性較烷化劑為輕,但長期服用后,有潛在的導致繼發(fā)性腫瘤的危險;2、對生殖功能的影響,雖也較烷化劑類抗癌藥為小,但亦可導致閉經和精子減少或缺乏,尤其是在長期應用較大劑量后,但一般多不嚴重,有時呈不可逆性;3、全身極度衰竭、惡液質或并發(fā)感染及心、肺、肝、腎功能不全時,禁用本品。周圍血象如白細胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3時不宜用;

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