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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級(jí)甲等
北京協(xié)和醫(yī)院是集醫(yī)療、教學(xué)、科研于一體的現(xiàn)代化綜合三級(jí)甲等醫(yī)院,是國家衛(wèi)生健康委指定的全國疑難重癥診治指導(dǎo)中心,最早承擔(dān)高干保健和外賓醫(yī)療任務(wù)的醫(yī)院之一,也是高等醫(yī)學(xué)教育和住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)國家 級(jí)
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四川大學(xué)華西醫(yī)院
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三級(jí)甲等
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中國人民解放軍總醫(yī)院
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復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院
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三級(jí)甲等
復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院是國家衛(wèi)生健康委員會(huì)委屬事業(yè)單位,是復(fù)旦大學(xué)附屬綜合性教學(xué)醫(yī)院。醫(yī)院開業(yè)于1937年,是中國人創(chuàng)建和管理的最早的大型綜合性醫(yī)院之一,隸屬于國立上海醫(yī)學(xué)院,為紀(jì)念中國民主革命的先驅(qū)孫
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天泉泰寧(硫酸奈替米星葡萄糖注射液)
通用名稱:天泉泰寧(硫酸奈替米星葡萄糖注射液)
批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20010253
生產(chǎn)企業(yè): 福建天泉藥業(yè)股份有限公司
功能主治:本品用于敏感細(xì)菌所引起的包括新生兒、嬰兒、兒童等各年齡患者在內(nèi)的嚴(yán)重或危及生命的細(xì)菌感染性疾病的短期治療。感染種類包括:
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份是硫酸奈替米星、葡萄糖。 |
連翹﹑金銀花﹑麻黃(炙)﹑苦杏仁(炒)﹑石膏﹑板藍(lán)根﹑綿馬貫眾﹑魚腥草﹑廣藿香﹑大黃﹑紅景天﹑薄荷腦﹑甘草。 |
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生產(chǎn)企業(yè) |
福建天泉藥業(yè)股份有限公司 |
石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司 |
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批準(zhǔn)文號(hào) |
國藥準(zhǔn)字H20010253 |
國藥準(zhǔn)字Z20040063 |
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說明 | |||
作用與功效 |
本品用于敏感細(xì)菌所引起的包括新生兒、嬰兒、兒童等各年齡患者在內(nèi)的嚴(yán)重或危及生命的細(xì)菌感染性疾病的短期治療。感染種類包括: |
清瘟解毒,宣肺泄熱。用于治療流行性感冒屬熱毒襲肺證,癥見:發(fā)熱或高熱,惡寒,肌肉酸痛,鼻塞流涕,咳嗽,頭痛,咽干咽痛,舌偏紅,苔黃或黃膩等。 |
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用法用量 |
靜脈滴注,每次滴注時(shí)間為1.5-2.0小時(shí)。 1、為了正確計(jì)算劑量,應(yīng)在給藥前獲知病人的體重,對(duì)于肥胖病人的劑量應(yīng)按瘦人的體重計(jì)算。腎功能狀態(tài)可根據(jù)血清肌酐濃度的測定而估計(jì),或根據(jù)內(nèi)在的肌酐清除率而計(jì)算。另外,治療期間應(yīng)定期檢查腎功能。 2、對(duì)于體表過度燒傷的病人,由于藥動(dòng)參數(shù)的改變,其血清藥物濃度可能下降,通過測定血清藥物濃度來指導(dǎo)用藥劑量顯得更重要。 3、療程:在保證療效的前提下,應(yīng)盡可能縮短治療時(shí)間。通常的療程為7-14天,在有并發(fā)感染時(shí),可能需要更長治療時(shí)間。雖然延長治療時(shí)間,奈替米星的耐受性好,但長時(shí)間給藥,應(yīng)檢測腎功能、聽力和前庭功能,如果臨床有表征,應(yīng)適應(yīng)調(diào)整劑量。 4、在應(yīng)用過程中,應(yīng)通過測定血清藥物濃度的峰谷值,以確保在所給劑量下的有效且安全。當(dāng)測定方法可行時(shí),峰濃度范圍為4-12mcg/ml,不能超過16mcg/ml。個(gè)體間,由于腎功能狀態(tài)(正常或異常)的差別,其藥物濃度會(huì)變,峰濃度應(yīng)控制在6-12mcg/ml,谷濃度應(yīng)控制在0.5-2mcg/ml較好。對(duì)于特殊病人的血清藥物濃度的有效性,應(yīng)考慮致病菌的敏感性、感染的嚴(yán)重程度和病人的機(jī)體免疫防衛(wèi)系統(tǒng)的功能。推薦劑量并非一成不變,僅作為首次治療或治療期間不能測定血藥濃度時(shí)選擇劑量的一個(gè)指導(dǎo)。 5、腎功能正?;颊叩膭┝浚耗I功能正常的不同年齡患者推薦劑量(詳見說明書)。 (1)對(duì)于新生兒(出生6周以內(nèi)的嬰兒):每日用藥總量為4.0-6.5mg/kg,每12小時(shí)一次,每次用量為2.0-3.25mg/kg。 (2)對(duì)于嬰兒(出生6周以上)至12歲的兒童:每日用藥總量為5.5-8.0mg/kg,可以每8小時(shí)一次,每次用量為1.8-2.7mg/kg;也可以每12小時(shí)一次,每次用量為2.7-4.0mg/kg。 5、腎功能損傷患者的劑量:對(duì)于腎功能損傷患者,其劑量必須個(gè)體化,以保證有效治療濃度。調(diào)整劑量的方法有幾種,但最準(zhǔn)確的方法是基于血藥濃度進(jìn)行調(diào)整。如果血藥濃度不能獲得,而患者的腎功能又穩(wěn)定,測其血清肌酐水平和肌酐清除率是最可靠的。如果腎功能進(jìn)一步惡化,劑量需要大大減少。對(duì)于腎功能正?;颊?,其初始劑量和推薦劑量相同。對(duì)于腎功能有不同程度損傷的患者,其全天劑量可以通過以下方法來調(diào)整劑量。 (1)對(duì)于腎功能正常患者,根據(jù)血清肌酐濃度,按前述表1所推薦的劑量調(diào)整患者的個(gè)體劑量。 (2)如果肌酐清除率已知,或可經(jīng)血清肌酐水平計(jì)算而得,可用下式計(jì)算調(diào)整劑量: 患者用藥劑量=前述表1推薦劑量×患者肌酐清除率/正常人肌酐清除率。 (3)此外,作為可選擇的方法,也可根據(jù)下圖獲得由前述表1所得的調(diào)整劑量百分率,其每8小時(shí)調(diào)整一次(詳見說明書)。 |
口服。一次4粒,一日3次。 |
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副作用 |
對(duì)奈替米星或任何一種氨基糖苷類抗生素有過敏或嚴(yán)重毒性反應(yīng)者禁用。 |
部分患者可能出現(xiàn)輕微的胃腸道不適,如腹瀉、惡心等。偶有皮疹、瘙癢等過敏反應(yīng)。 |
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禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 兒童用藥:兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 老人用藥:老年人伴有高血壓、心臟病慎用。 |
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成分 |
本品用于敏感細(xì)菌所引起的包括新生兒、嬰兒、兒童等各年齡患者在內(nèi)的嚴(yán)重或危及生命的細(xì)菌感染性疾病的短期治療。感染種類包括: |
清瘟解毒,宣肺泄熱。用于治療流行性感冒屬熱毒襲肺證,癥見:發(fā)熱或高熱,惡寒,肌肉酸痛,鼻塞流涕,咳嗽,頭痛,咽干咽痛,舌偏紅,苔黃或黃膩等。 |
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藥理作用 |
本品的不良反應(yīng)包括: 1、腎毒性:奈替米星引起的腎臟副反應(yīng)為每1000人中有7例。副作用可表現(xiàn)為血清肌酐值上升,并可能伴隨尿量減少;尿中出現(xiàn)腎小管管型細(xì)胞或蛋白質(zhì);血尿素氮值上升或者是肌酐清除率下降。這些副作用在老年人、有腎臟損害病史的病人、接受長時(shí)期或者超過推薦劑量的藥物治療的病人身上發(fā)生的更加頻繁。雖然,在氨基糖苷類抗生素治療后可能會(huì)發(fā)生永久性的腎損害,我們觀察到的由奈替米星引起的腎損害通常是溫和且可逆的,并且是在治療結(jié)束后,在藥物被排泄時(shí)發(fā)生的。 2、神經(jīng)毒性:有關(guān)于對(duì)聽覺神經(jīng)和第八對(duì)顱神經(jīng)的前庭分支有副作用的報(bào)道。 (1)與奈替米星相關(guān)的聽力改變?cè)诿?000人中大約發(fā)生4例,與奈替米星相關(guān)的主觀聽力喪失大約每250人中發(fā)生1例,與奈替米星相關(guān)的前庭異常在每150人中發(fā)生1例。 (2)那些可能使與氨基糖苷類抗生素相關(guān)的耳毒性發(fā)生率風(fēng)險(xiǎn)增加的因素包括:腎損害(特別是嚴(yán)重到需要透析的病人),藥物過量,脫水,給藥時(shí)伴隨利尿酸和呋喃苯胺酸或先前已經(jīng)用過其它耳毒性藥物。也報(bào)道有外周神經(jīng)病或腦病,包括麻木、皮膚麻刺感、肌肉刺痛、驚厥和毒性樣肌無力綜合癥發(fā)生。癥狀包括頭暈、眩暈、眼球震顫和聽力喪失。由氨基糖苷類抗生素引起的耳毒性通常是不可逆轉(zhuǎn)的。耳蝸損害,通常只是在高頻音波下聽覺測試結(jié)果發(fā)生微小的改變,并不會(huì)發(fā)生主觀聽力喪失。前庭功能障礙通常引起眼球震顫、眩暈、惡心、嘔吐或急性梅尼埃爾綜合征。 (3)那些有正常腎功能且在給奈替米星注射劑時(shí)沒有超過推薦劑量或長于推薦時(shí)間的病人發(fā)生毒性作用的風(fēng)險(xiǎn)較低。一些曾經(jīng)接受過其它氨基糖苷類抗生素治療時(shí)發(fā)生毒性神經(jīng)反應(yīng)的病人現(xiàn)在進(jìn)行奈替米星治療時(shí)沒有進(jìn)一步發(fā)生毒性反應(yīng)。 3、在由氨基糖苷類抗生素治療后會(huì)發(fā)生由神經(jīng)肌肉阻滯后引起的急性肌肉麻痹和呼吸暫停。 4、其它在給奈替米星注射劑時(shí)發(fā)生的副反應(yīng)發(fā)生率如下: (1)血清氨基轉(zhuǎn)移酶(SGOT和SGPT),堿性磷脂酸酶,膽紅素值上升,發(fā)生率約為每1000人中15例。 (2)皮疹或搔癢,發(fā)生率約為每1000人中4-5例;嗜曙紅細(xì)胞增多,發(fā)生率約為每1000人中4例。 (3)血小板增多,發(fā)生率約為每1000人中2例。 (4)凝血時(shí)間延長,發(fā)生率約為每1000人中1例。 (5)發(fā)燒,發(fā)生率約為每1000人中1例。 (6)發(fā)生率為每1000人中少于1例的副反應(yīng)有與奈替米星相關(guān)的貧血,白細(xì)胞減少,血小板減少,白血病樣的反應(yīng),白血細(xì)胞未成熟循環(huán),高鉀血、嘔吐、腹瀉、心悸、低血壓、頭痛、定向力障礙、視力模糊或感覺異常。 (7)奈替米星肌內(nèi)注射和靜脈輸注的局部耐受性非常好,但每1000人中約有4例出現(xiàn)嚴(yán)重的疼痛,有相似的數(shù)目的病人出現(xiàn)硬塊或血腫。 |
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注意事項(xiàng) |
1、為避免或減少耳、腎毒性反應(yīng)的發(fā)生,治療期間應(yīng)定期進(jìn)行尿常規(guī)、血尿素氮、血肌酐等檢查,并應(yīng)密切觀察前庭功能及聽力改變。有條件者應(yīng)進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測,調(diào)整劑量使血藥濃度在16mg/L以下,且不宜持續(xù)較長時(shí)間(如2-3h以上),谷濃度避免超過4mg/L,以減少耳、腎毒性的發(fā)生。 2、腎功能減退患者應(yīng)根據(jù)腎損害程度減量用藥(見“用法用量”); 3、療程一般不宜超過14日,以減少耳、腎毒性的發(fā)生。 4、單純性尿路感染、上呼吸道感染及輕癥皮膚組織感染治療中本品非首選藥,敗血癥治療中需聯(lián)合具協(xié)同作用的藥物;腹腔感染治療時(shí),宜加用甲硝唑等抗厭氧菌藥物。 5、本品不宜與其他藥物混合靜滴。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:氨基糖苷類藥物可進(jìn)入胎盤和乳汁,妊娠期或哺乳期患者應(yīng)用此類藥物應(yīng)被告之對(duì)胎兒或嬰兒有潛在的損傷,為安全起見,宜避免使用。 7、兒童用藥:兒童在使用本品時(shí),應(yīng)分析利弊。不推薦新生兒、早產(chǎn)兒使用本品,如需使用,應(yīng)減少用量或延長給藥間期。 8、老年用藥:應(yīng)用本品時(shí)按輕度腎功能減退減量用藥。 9、藥物過量:如果發(fā)生過量或毒副反應(yīng),可用血液透析把它從血液中移除,特別重要的是腎功能受損或要受損的情況下。沒有專門的利用腹膜透析來移除藥物的信息,其它氨基糖苷類抗生素已知可用這種方法,但其速率低于血液透析。 |
部分患者可能出現(xiàn)輕微的胃腸道不適,如腹瀉、惡心等。偶有皮疹、瘙癢等過敏反應(yīng)。 |
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