泮托拉唑鈉腸溶片

磷酸二氫鈉

本品主要成份為：泮托拉唑鈉(Pantoprazole)倍半水合鈉鹽。 ?化學名稱：5-二氟甲氧基-2-[（3，4-二甲氧基-2-吡啶甲基）亞硫酰]-1氫苯并咪唑鈉倍半水合物 ?分子式：C16H14F2NaO4S*1.5H2O ?分子量：432.4

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湖南華納大藥廠股份有限公司

注冊證號H20160486

國藥準字H20034163

十二指腸潰瘍 胃潰瘍 中、重度反流性食管炎 與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染： 克拉霉素和阿莫西林，或 克拉霉素和甲硝唑，或 阿莫西林和甲硝唑 (詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復發。

1.用于低磷血癥預防和治療。亦作為全靜脈高營養療法磷添加劑，預防低磷血癥。 2.尿路感染的輔助用藥，本藥能使尿液酸化，從而增強杏仁酸烏洛托品和馬尿酸烏洛托品的抗菌活性，并能消除尿路感染時含氨尿液的氣味和混濁。 3.含鈣腎結石的預防。本藥能使尿液酸化，增加鈣的溶解度，阻止尿中鈣沉積，從而預防含鈣腎結石的復發。 4.高鈣血癥的治療。近年來已不常用本藥治療高高鈣血癥，而應用其他更為安全和有效方法。

的注意項。

成人：口服，一次12克，一日3次；外用，適量涂抹患處，一日23次。兒童劑量酌減。

詳見說明書。

可能導致腹瀉、惡心、嘔吐、腹痛等胃腸道不適；長期或大劑量使用可能引起電解質紊亂，如低鈣血癥、低鉀血癥；偶見過敏反應，如皮疹、瘙癢。

孕婦及哺乳期婦女用藥：對孕婦的臨床經驗有限。動物試驗中，在劑量超過5mg/kg時有輕度胚胎毒性作用。無泮托拉唑進入人體乳汁的報道。 只有權衡泮托拉唑對母體的益處大于其對胎兒或嬰兒的潛在危害時，才可使用本品。 兒童用藥：目前還沒有將之用于兒童的經驗。 老年用藥：參見

十二指腸潰瘍 胃潰瘍 中、重度反流性食管炎 與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染： 克拉霉素和阿莫西林，或 克拉霉素和甲硝唑，或 阿莫西林和甲硝唑 (詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復發。

1.用于低磷血癥預防和治療。亦作為全靜脈高營養療法磷添加劑，預防低磷血癥。 2.尿路感染的輔助用藥，本藥能使尿液酸化，從而增強杏仁酸烏洛托品和馬尿酸烏洛托品的抗菌活性，并能消除尿路感染時含氨尿液的氣味和混濁。 3.含鈣腎結石的預防。本藥能使尿液酸化，增加鈣的溶解度，阻止尿中鈣沉積，從而預防含鈣腎結石的復發。 4.高鈣血癥的治療。近年來已不常用本藥治療高高鈣血癥，而應用其他更為安全和有效方法。

1.作用機制：泮托拉唑是苯并咪唑衍生物，通過特異性地與胃壁細胞上的質子泵結合，抑制胃酸分泌。泮托拉唑在胃壁細胞的酸性分泌小管中被激活，再特異性地與胃酸分泌的最終環節-質子泵(即H+，K+-ATP酶)結合，抑制胃酸分泌。抑酸效應呈劑量相關性，能夠有效抑制基礎、夜間胃酸分泌。與其他質子泵抑制劑和H2受體拮抗劑一樣，泮托拉唑可降低胃酸分泌，刺激胃泌素水平相應升高，這種效應是可逆的。 2.毒理作用：毒理作用急性毒理學研究表明，大鼠靜脈應用本品后半數致死量(LD50)為390mg/kg，小鼠為250mg/kg。慢性毒理學研究顯示，泮托拉唑可引起動物(大鼠、小鼠)血液中胃泌素水平上升，并導致胃粘膜形態學改變和胃重量增加，這種效應具有可逆性，隨用藥終止可自然消失。本品不影響生育，亦無致畸的證據。

當與其他藥物聯合使用時，每種藥物的用藥原則均應予以遵守。遇有嚴重肝功能障礙(肝衰竭)的患者，應定期監測肝臟酶譜的變化，若其測定值增加，必須停止用藥。不要使用過期的泮托拉唑。藥品應存放在兒童接觸不到的地方。

1. 避免與強氧化劑接觸；2. 儲存于陰涼干燥處；3. 遠離火源；4. 使用時需佩戴防護裝備；5. 避免吸入粉塵或蒸氣。