一、發病原因
發病原因尚不清楚，與神經外胚層細胞的發育生長有直接關系。有些嗜鉻細胞瘤與遺傳因素有關，且常伴其他疾病，如多發性內分泌腫瘤。多發性神經纖維瘤、節性硬化癥、Sturge-Weber綜合征，von Hippel-Lindau病等。
二、發病機制
嗜鉻細胞瘤多為良性，多數為單發，也可以多發，腫瘤呈圓形或卵圓形，表面光滑，有完整包膜，周圍血管豐富，直徑一般在2～6cm，重量多在100g以內，但有體積很大者。鏡下腫瘤細胞較大，形態不規則，胞漿中顆粒較多，可被重鉻酸鹽染色，嗜鉻細胞瘤的良、惡性單從形態上不能鑒別，只有廣泛浸潤鄰近臟器或組織，以及在正常無嗜鉻細胞的器官和組織內發生轉移才能確診為惡性。
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