- 簡 介
- 遺傳性硬化性皮膚異色癥(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色體顯性遺傳的結締組織疾病。發病機制還不確切。好發于腋窩、肘窩等皺褶部位。皮損表現為全身性皮膚異色癥。診斷靠組織病理，目前無滿意療法。
- 是否屬于醫保
- 否
- 別 名
- 遺傳性硬化性皮膚異色病
- 發病部位
- 皮膚 肩部 肘部
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 常染色體顯性遺傳人群
- 并發疾病
- 就診科室
- 皮膚科
- 治療費用
- 市三甲醫院約（5000—— 10000元）
- 治愈率
- 對癥治療為主，可有10-20%得到完全緩解
- 治療周期
- 3-5年
- 治療方法
- 對癥治療、藥物治療
- 相關檢查
- 皮膚涂片顯微鏡檢查,真菌組織病理學
- 常用藥品
- 醋酸潑尼松片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
- 3-5年
