- 簡 介
- 46-XY單純性腺發育不全綜合征(simple 46,XY gonadal digenesis syndrome)即Harnden-Stewart綜合征,又名Swyer綜合征。本病征特點為患者表現為女性,具有條索狀性腺,沒有除性腺外的軀體異常,其核型為46-XY。只有性腺發育不全而無Turner綜合征的體態異常。1993年婁連弟等指出此類病例具有一共同持點,即染色體核型均屬45,X/46XY,而其發育不全的性腺則有不同的類型,臨床表現也各不相同,提出“性腺發育不全”一名,為國際上采用。
- 是否屬于醫保
- 否
- 別 名
- 小兒46-XY單純性腺發育不全綜合癥,小兒XY或XX性腺發育不全癥,小兒單純性腺發育不全
- 發病部位
- 男性生殖 女性生殖
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 兒童(1-12歲)
- 并發疾病
- 惡性腫瘤所致貧血
- 就診科室
- 兒科 內科
- 治療費用
- 市三甲醫院約(50000 —— 80000元)
- 治愈率
- 75%
- 治療周期
- 3個月
- 治療方法
- 藥物治療 康復治療
- 相關檢查
- HCG,卵巢功能檢查,卵巢檢查,性激素六項檢查,染色體核型分析
- 常用藥品
- 重組人生長激素注射液
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
- 3個月