- 簡 介
- 先天性厚甲癥(pachyonychia congenita)是一種少見的甲肥厚性遺傳性皮膚病,于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。分類:通常分為四型,Ⅰ型最常見,為Jadassohn-Lewandowsky綜合征;Ⅱ型為Jackson-Sertoli綜合征;Ⅲ型又名為Schaferer-Branauer綜合征;Ⅳ型又名遲發型先天性厚甲癥(pachyonychia congenita tarda)。
- 是否屬于醫保
- 是
- 別 名
- 發病部位
- 皮膚
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 所有人群
- 并發疾病
- 黏膜白斑
- 就診科室
- 手外科 兒科
- 治療費用
- 市三甲醫院約(1000 —— 3000元)
- 治愈率
- 50%,以對癥治療為主
- 治療周期
- 1-3年
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關檢查
- 免疫病理檢查,皮膚涂片顯微鏡檢查,皮膚病的物理檢查
- 常用藥品
- 小兒腹瀉散,腦蛋白水解物口服液,地高辛片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
- 1-3年