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先天性巨結腸(先天性巨結腸 )

別名:
希爾施普龍病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
70%
多發(fā)人群:
嬰幼兒人群
發(fā)病部位:
典型癥狀:
腸鳴 新生兒便秘 充血 新生兒腹脹 不排胎便
并發(fā)癥:
腸梗阻
是否醫(yī)保:
掛號科室:
外科 消化內科 肛腸外科
治療方法:
藥物治療、手術治療
簡 介
先天性巨結腸為一錯誤的命名,因為巨結腸改變不是先天性的。由于巨結腸的遠端腸壁內沒有神經(jīng)節(jié)細胞,處于痙攣狹窄狀態(tài),喪失蠕動和排便功能,致使近端結腸蓄便、積氣,而續(xù)發(fā)擴張、肥厚,逐漸形成了巨結腸改變。 有遺傳傾向。
是否屬于醫(yī)保
別 名
希爾施普龍病
發(fā)病部位
傳染性
無傳染性
多發(fā)人群
嬰幼兒人群
相關癥狀
腸鳴 新生兒便秘 充血 新生兒腹脹 不排胎便
并發(fā)疾病
腸梗阻
就診科室
外科 消化內科 肛腸外科
治療費用
不同醫(yī)院收費標準不一致,市三甲醫(yī)院約(2000-5000元)
治愈率
70%
治療周期
1-3個月
治療方法
藥物治療、手術治療
相關檢查
肛門指檢
常用藥品
葡萄糖氯化鈉注射液,氯化鈉注射液,直腸吸引活檢系統(tǒng)
最佳就診時間
無特殊,盡快就診
就診時長
初診預留1天,復診每次預留半天
復診頻率/治療周期
1-3個月

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