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多發內生軟骨瘤病(多發內生軟骨瘤病 )

別名：
多發軟骨發育異常,多發性內生軟骨瘤病,多發性軟骨發育異常,多發性遺傳畸形性軟骨發育異常
傳染性：
無傳染性
治愈率：
30%
多發人群：
10歲以內患兒，男性多于女性
發病部位：
骨
典型癥狀：
不明原因發熱 關節腫脹 關節疼痛 肢體短縮畸形 骨骼腫塊
并發癥：
腫脹
是否醫保：
是
掛號科室：
骨科 腫瘤科
治療方法：
手術治療
簡 介
多發內生軟骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦稱為Ollier病。它是一種少見的非遺傳性良性腫瘤。常為多數的不對稱的分布在骨內的軟骨病灶及骨膜下沉積。在長、短管狀骨中均可發病，可發生在肢體的單側或雙側。
是否屬于醫保
否
別 名
多發軟骨發育異常,多發性內生軟骨瘤病,多發性軟骨發育異常,多發性遺傳畸形性軟骨發育異常
發病部位
骨
傳染性
無傳染性
多發人群
10歲以內患兒，男性多于女性
相關癥狀
不明原因發熱 關節腫脹 關節疼痛 肢體短縮畸形 骨骼腫塊
并發疾病
腫脹
就診科室
骨科 腫瘤科
治療費用
市三甲醫院約（5000 —— 10000元）
治愈率
30%
治療周期
2-4周
治療方法
手術治療
相關檢查
四肢的骨和關節平片
常用藥品
轉移因子注射液
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
2-4周

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    江蓉星 主任醫師
    未開通
    成都中醫藥大學附屬醫院 骨科

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    蘇長青 主任醫師
    未開通
    上海東方肝膽外科醫院 腫瘤科

    擅長疾病： 腫瘤學

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