- 簡 介
- 先天性結腸閉鎖與狹窄 (congenital stenosis and atresia of colon)較為少見,1673年由Bininger在作首例報道。1922年Gaub首次采用結腸造口術治療該畸形,1947年Potts首次采用一期吻合術治療本病成功。由于本病并非常見,目前尚缺乏系統全面的報道,僅限于個別病例報道。在消化道閉鎖與狹窄畸形中結腸閉鎖與狹窄(colonic atresia and stenosis)較為少見,一般約占10%,只有胃閉鎖畸形比其更為罕見。
- 是否屬于醫保
- 否
- 別 名
- 發病部位
- 腸
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 嬰幼兒
- 并發疾病
- 腹膜炎
- 就診科室
- 胃腸外科 兒科
- 治療費用
- 市三甲醫院約(8000 —— 30000元)
- 治愈率
- 50-60%
- 治療周期
- 2-5年(需多次手術)
- 治療方法
- 手術治療
- 相關檢查
- 乙狀結腸鏡檢查,便常規,纖維結腸鏡
- 常用藥品
- 心榮口服液,和血膠囊,椎板固定器
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
- 2-5年(需多次手術)