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遺傳性凝血因子Ⅹ...(遺傳性凝血因子Ⅹ... )

別名:
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
多發(fā)人群:
均可發(fā)病
發(fā)病部位:
血液血管
典型癥狀:
胃腸道出血 凝血功能障礙 凝血障礙
并發(fā)癥:
出血性疾病
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
血液科
治療方法:
藥物治療
簡(jiǎn) 介
遺傳性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一個(gè)名叫Stuart的男性患者中發(fā)現(xiàn),因此,F(xiàn)Ⅹ亦稱“Stuart因子”。Telfer在一例女患者(Prower)中也發(fā)現(xiàn)類似表現(xiàn)。當(dāng)發(fā)現(xiàn)這兩種血漿混合后不能夠糾正部分凝血活酶時(shí)間(PTT)延長(zhǎng)后,人們建議將這種因子命名為“Stuart-Prower因子”后來(lái)又被定名為“FⅩ”。
是否屬于醫(yī)保
別 名
發(fā)病部位
血液血管
傳染性
無(wú)傳染性
多發(fā)人群
均可發(fā)病
相關(guān)癥狀
胃腸道出血 凝血功能障礙 凝血障礙
并發(fā)疾病
出血性疾病
就診科室
血液科
治療費(fèi)用
市三甲醫(yī)院約(30000 —— 10000元)
治愈率
治療周期
>120天(終身治療)
治療方法
藥物治療
相關(guān)檢查
凝血酶原時(shí)間,凝血酶原消耗糾正試驗(yàn),復(fù)鈣交叉試驗(yàn)(CRT,PRT),復(fù)鈣時(shí)間,簡(jiǎn)易凝血活酶生成糾正試驗(yàn)
常用藥品
人凝血因子Ⅷ,人凝血因子Ⅷ,人凝血因子Ⅷ
最佳就診時(shí)間
就診時(shí)長(zhǎng)
復(fù)診頻率/治療周期
>120天(終身治療)

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