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先天性無轉鐵蛋白...(先天性無轉鐵蛋白... )

別名:
先天性轉鐵蛋白缺乏癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發人群:
常染色體隱性遺傳人群
發病部位:
血液血管
典型癥狀:
面色蒼白 疲乏 心音異常 收縮期雜音 肝大而硬
并發癥:
尿路感染 血色病
是否醫保:
掛號科室:
血液科
治療方法:
輸血治療、藥物治療
簡 介
本病又稱先天性轉鐵蛋白缺乏癥(congenital atransferrinemia),是一種極為罕見的常染色體隱性遺傳疾病,患者血漿中缺少或缺乏轉鐵蛋白,導致出現小細胞低色素性貧血和肝、脾、胰腺等臟器中大量鐵蓄積。
是否屬于醫保
別 名
先天性轉鐵蛋白缺乏癥
發病部位
血液血管
傳染性
無傳染性
多發人群
常染色體隱性遺傳人群
相關癥狀
面色蒼白 疲乏 心音異常 收縮期雜音 肝大而硬
并發疾病
尿路感染 血色病
就診科室
血液科
治療費用
市三甲醫院約(50000 —— 200000元)
治愈率
40%
治療周期
2-4個月
治療方法
輸血治療、藥物治療
相關檢查
血清唾液酸
常用藥品
健脾補血顆粒,健脾補血顆粒
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
2-4個月

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    未開通
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    代喜平 主任醫師
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