- 簡 介
- 肢端肥大癥和垂體性巨人癥又稱垂體性巨大畸形(pituitary gigantism)、生長激素過多癥。是由于兒童時期生長激素持續分泌過多，從而使骨骼、軟組織、內臟生長過度及代謝改變所產生的體格發育異常。突出表現在骨骼快速增長，尤以長骨的增長為明顯。身高遠遠超過正常范圍。按西方標準，如在出生后頭6個月，身高增長超過18cm或出生后6～12個月身高增長超過10cm則為生長過快。或者如果生長激素(hGH)的分泌過多開始于青春期前，骨骺未融合者為巨人癥;如果hGH的分泌過多開始于青春期以后骨骺已經閉合時，則為肢端肥大癥(acromegaly)，只見于成人。如果疾病開始于青春期前并在青春期后繼續發展，則成為伴有肢端肥大癥的巨大畸形。巨人癥是表示體征的術語，由于某種原因呈病理性身材過高狀態。小兒身長超過同年齡，也可以高出同性別正常標準身高3個標準差者為高身材。
- 是否屬于醫保
- 否
- 別 名
- 小兒垂體性巨大發育,小兒垂體性巨人畸形,小兒垂體性巨人癥,小兒洛努瓦氏綜合征,小兒洛努瓦綜合征
- 發病部位
- 顱腦
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 所有人群
- 并發疾病
- 就診科室
- 內分泌科 兒科
- 治療費用
- 市三甲醫院約1000--3000
- 治愈率
- 40%
- 治療周期
- 3個月
- 治療方法
- 手術治療、放射療法、激素治療
- 相關檢查
- 左旋多巴興奮GH試驗,血清生長激素,顱腦CT,顱腦MRI,顱腦超聲檢查
- 常用藥品
- 復方八維甲睪酮膠囊,磷酸丙吡胺,游離脂肪酸檢測試劑盒(酶比色法)
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
- 3個月
