- 簡 介
- 克蘭費爾特綜合征(Kleinfelte’s syndrome)(47，XXY)，是一種較常見的因染色體數目異常引起的并伴有多種異常表現的綜合征。男性格外多了一條女性的性染色體。外表是男性，但通常陰莖比常人小，無生育能力，智力低下發生率增多。
- 是否屬于醫保
- 否
- 別 名
- 先天性曲精管發育不全綜合征,小睪丸癥,先天性睪丸發育不全綜合征,克氏征,XXY綜合征
- 發病部位
- 男性生殖
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 男性遺傳
- 并發疾病
- 就診科室
- 內分泌科 中醫科 泌尿外科
- 治療費用
- 不同醫院收費標準不一致，市三甲醫院約10000--60000
- 治愈率
- 80%
- 治療周期
- 3-6周
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關檢查
- HCG,染色體,涂片,睪酮,黃體生成素
- 常用藥品
- 卡鉑注射液,六味地黃丸
- 最佳就診時間
- 無特殊，盡快就診
- 就診時長
- 初診預留1天，復診每次預留半天
- 復診頻率/治療周期
- 3-6周
