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橄欖體腦橋小腦萎...(橄欖體腦橋小腦萎... )

別名:
橄欖-腦橋-小腦萎縮
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
40%
多發(fā)人群:
50歲左右中老年人
發(fā)病部位:
顱腦
典型癥狀:
頭暈 乏力 吞咽困難 思維緩慢 智能減退
并發(fā)癥:
尿路感染
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
神經(jīng)內(nèi)科
治療方法:
對(duì)癥治療
簡(jiǎn) 介
橄欖體腦橋小腦萎縮(olivopontocerebellar atrophy,OPCA),是一種以小腦性共濟(jì)失調(diào)和腦干損害為主要臨床表現(xiàn)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)慢性變性疾病。1891年Menzel最早報(bào)道了2例臨床表現(xiàn)為帕金森綜合征、自主神經(jīng)功能衰竭和錐體束損害的患者,符合目前多系統(tǒng)萎縮病(MSA)的臨床和病理改變。1900年Dejerine和Thomas將出現(xiàn)這組臨床表現(xiàn)的患者命名為OPCA。以后的神經(jīng)病學(xué)和病理學(xué)研究發(fā)現(xiàn),許多OPCA患者具有家族遺傳的傾向,表現(xiàn)為常染色體顯性或隱性遺傳,現(xiàn)已歸類在遺傳性脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)中的SCA-1型。而一些散發(fā)性的OPCA病例主要表現(xiàn)為輕度的小腦性共濟(jì)失調(diào),在此基礎(chǔ)上逐漸出現(xiàn)飲水嗆咳和吞咽困難,病程中常合并明顯的帕金森綜合征和自主神經(jīng)功能衰竭癥狀。另外少數(shù)患者可合并雙側(cè)錐體束征、肢體肌肉萎縮、眼球震顫或眼外肌癱瘓癥狀中的1種或2種以上。目前認(rèn)為,只有散發(fā)型患者才歸為MSA。
是否屬于醫(yī)保
別 名
橄欖-腦橋-小腦萎縮
發(fā)病部位
顱腦
傳染性
無(wú)傳染性
多發(fā)人群
50歲左右中老年人
相關(guān)癥狀
頭暈 乏力 吞咽困難 思維緩慢 智能減退
并發(fā)疾病
尿路感染
就診科室
神經(jīng)內(nèi)科
治療費(fèi)用
市三甲醫(yī)院約(1000-5000元)
治愈率
40%
治療周期
3個(gè)月
治療方法
對(duì)癥治療
相關(guān)檢查
CT檢查,眼震電圖描記法,腦脊液檢查-化學(xué)檢查-蛋白質(zhì)檢查,血液生化六項(xiàng),顱腦MRI
常用藥品
參志膠囊,九味益腦顆粒
最佳就診時(shí)間
就診時(shí)長(zhǎng)
復(fù)診頻率/治療周期
3個(gè)月

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