- 簡(jiǎn) 介
- Kartagener綜合征，又稱內(nèi)臟逆位-鼻竇炎-支氣管擴(kuò)張綜合征或家族性支氣管擴(kuò)張癥，是一種罕見(jiàn)的先天性常染色體隱性遺傳病。患者在臨床上可表現(xiàn)為全內(nèi)臟轉(zhuǎn)位、支氣管擴(kuò)張和副鼻竇炎三聯(lián)征。 這種疾病通常在兒童期發(fā)病，且男女患病率基本相同。患者可能同時(shí)伴有其他畸形，如室間隔缺損、唇腭裂等。Kartagener綜合征還可導(dǎo)致患者產(chǎn)生抗感染抗體，以及由于呼吸道纖毛上皮的活動(dòng)障礙，導(dǎo)致粘液纖毛運(yùn)輸功能下降，分泌物不能排出，引起反復(fù)長(zhǎng)期的慢性感染。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 支氣管擴(kuò)張-鼻旁竇炎-內(nèi)臟轉(zhuǎn)位綜合征
- 發(fā)病部位
- 肺 鼻
- 傳染性
- 無(wú)傳染性
- 多發(fā)人群
- 家族遺傳傾向，15歲前患者多
- 并發(fā)疾病
- 就診科室
- 呼吸內(nèi)科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約2000-5000元
- 治愈率
- 40%
- 治療周期
- 3個(gè)月
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關(guān)檢查
- 白細(xì)胞數(shù),胸透
- 常用藥品
- 愈酚溴新口服溶液,雙價(jià)腎綜合征出血熱滅活疫苗(沙鼠腎細(xì)胞),奧美拉唑鎂腸溶片
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 3個(gè)月
